Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kontralaterální účinky ruského proudu na dospívajícího sportovce

28. srpna 2022 aktualizováno: Samah Mahmoud Sheha, Misr University for Science and Technology

Vliv ruského proudu na kontralaterální svalovou sílu u dospívajících sportovců: Randomizovaná kontrolovaná studie

Ztráta síly spojená s imobilizací způsobuje dlouhodobé snížení výkonu a ztrátu hodin účasti pro sportovce během rehabilitačního období, aby znovu získali soutěžní formu. Proto je vysoce preferováno snížení těchto účinků po celou dobu imobilizace. Křížový přenos síly do neaktivního svalu pomocí jednostranného silového tréninku může poskytnout příležitost vyhnout se ztrátě síly a atrofii.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Po zranění a/nebo operaci se neuromuskulární elektrická stimulace široce používá k tréninku svalů a posílení svalové síly. a některé studie zjistily, že je lepší než dobrovolné cvičení po imobilizaci. Jednou z preferovaných běžných technik NMES pro posilování svalů je ruský proud (RC). Stimuluje téměř všechny svalové motorické jednotky k synchronní kontrakci, což vede k větší svalové hypertrofii. Zatímco existují některé studie, které potvrzují účinnost tohoto proudu v ruském jazyce, existuje jen velmi málo důkazů na podporu jeho použití v anglické literatuře. Cílem naší studie je prozkoumat efektivitu crossové výuky ruského proudu na sílu kontralaterálních neaktivních bicepsových a tricepsových svalů postiženého lokte u dětských sportovců za účelem snížení některých negativních účinků imobilizace na svalovou tkáň a posílení regenerace.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Cairo, Egypt, P.O. Box:77
        • Misr University for Science and Technology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

9 let až 14 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 1 rok praxe v tenisovém tréninku
  • diagnostika tenisového lokte

Kritéria vyloučení:

  • Jakákoli kontraindikace aplikace elektroléčby
  • operace horních končetin

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Ruská proudová a loketní podpůrná skupina
účastníci experimentální skupiny budou aplikovat podporu lokte a budou dostávat ruský proud na bicepsové a tricepsové svaly nepostiženého lokte tři terapeutické sezení týdně po dobu 4 týdnů.
Jednou z preferovaných běžných neuromuskulárních elektrostimulačních technik pro posilování svalů je ruský proud (RC). Stimuluje téměř všechny svalové motorické jednotky, aby se synchronně stahovaly, což má za následek větší svalovou hypertrofii.
ortéza na tenisový loket se doporučuje ke snížení bolesti a zlepšení funkce omezením pohybu předloktí nebo uvolněním zátěže na původ svalů extenzoru
Aktivní komparátor: podpůrná skupina loktů
Účastníci této skupiny budou používat pouze podporu loktů.
ortéza na tenisový loket se doporučuje ke snížení bolesti a zlepšení funkce omezením pohybu předloktí nebo uvolněním zátěže na původ svalů extenzoru

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
svalová síla
Časové okno: 4 týdny
Špičkový moment koncentrických izokinetických flexorů a extenzorů lokte v newtonmetrech pro dominantní stranu (postiženou stranu) bude zaznamenán.
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Samah M Sheha, PhD, Misr University for Science and Technology

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. května 2021

Primární dokončení (Aktuální)

20. ledna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

20. ledna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. dubna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. května 2021

První zveřejněno (Aktuální)

4. června 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. srpna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. srpna 2022

Naposledy ověřeno

1. srpna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • BUS PT 012

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit