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Efectos contralaterales de la corriente rusa en atletas adolescentes

28 de agosto de 2022 actualizado por: Samah Mahmoud Sheha, Misr University for Science and Technology

Efecto de la corriente rusa sobre la fuerza muscular contralateral en atletas adolescentes: un ensayo controlado aleatorio

La pérdida de fuerza asociada con la inmovilización provoca disminuciones a largo plazo en el rendimiento y pérdida de horas de participación de los atletas durante el período de rehabilitación para recuperar una forma competitiva. Por lo tanto, es muy preferible reducir dichos efectos a lo largo del período de inmovilización. La transferencia de fuerza entre educación al músculo inactivo por medio del entrenamiento de fuerza unilateral puede brindar una oportunidad para evitar la pérdida de fuerza y ​​la atrofia.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Después de una lesión y/o cirugía, la estimulación eléctrica neuromuscular se usa ampliamente para entrenar los músculos y mejorar la fuerza muscular. y algunos estudios han encontrado que es superior al ejercicio voluntario después de la inmovilización. Una de las técnicas de NMES comunes preferidas para el fortalecimiento muscular es la corriente rusa (RC). Estimula casi todas las unidades motoras musculares para que se contraigan sincrónicamente, lo que resulta en una mayor hipertrofia muscular. Si bien existen algunos estudios para confirmar la eficacia de esta corriente en el idioma ruso, hay muy poca evidencia para respaldar su uso en la literatura inglesa. El objetivo de nuestro estudio es investigar la efectividad de la educación cruzada de la corriente rusa sobre la fuerza de los músculos bíceps y tríceps contralaterales inactivos del codo afectado en atletas pediátricos para disminuir algunos de los efectos negativos de la inmovilización en el tejido muscular y mejorar la recuperación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto, P.O. Box:77
        • Misr University for Science and Technology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

11 años a 16 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 1 año de experiencia en entrenamiento de tenis.
  • diagnostico de codo de tenista

Criterio de exclusión:

  • Cualquier contraindicación para la aplicación de electroterapia.
  • cirugia de miembro superior

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo ruso de soporte de corriente y codo.
los participantes en el grupo experimental aplicarán soporte de codo y recibirán corriente rusa en los músculos bíceps y tríceps del codo no afectado tres sesiones de terapia por semana durante 4 semanas.
Una de las técnicas de estimulación eléctrica neuromuscular comunes preferidas para el fortalecimiento muscular es la corriente rusa (RC). Estimula casi todas las unidades motoras musculares para que se contraigan de forma sincrónica, lo que resulta en una mayor hipertrofia muscular.
Se recomienda la rodillera de tenista para disminuir el dolor y mejorar la función restringiendo el movimiento del antebrazo o aliviando las cargas en el origen de los músculos del extensor.
Comparador activo: grupo de apoyo para el codo
Los participantes de este grupo aplicarán únicamente apoyo en el codo.
Se recomienda la rodillera de tenista para disminuir el dolor y mejorar la función restringiendo el movimiento del antebrazo o aliviando las cargas en el origen de los músculos del extensor.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
fuerza muscular
Periodo de tiempo: 4 semanas
Se registrará el par máximo isocinético concéntrico de los flexores y extensores del codo en Newton-metros, para el lado dominante (lado afectado).
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Samah M Sheha, PhD, Misr University for Science and Technology

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de mayo de 2021

Finalización primaria (Actual)

20 de enero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

20 de enero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de abril de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de mayo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

4 de junio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de agosto de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de agosto de 2022

Última verificación

1 de agosto de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • BUS PT 012

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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