Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Venäjän virran vastakkaiset vaikutukset nuoriin urheilijoihin

sunnuntai 28. elokuuta 2022 päivittänyt: Samah Mahmoud Sheha, Misr University for Science and Technology

Venäjän virran vaikutus nuorten urheilijoiden kontralateraaliseen lihasvoimaan: satunnaistettu kontrolloitu koe

Immobilisaatioon liittyvä voimanmenetys aiheuttaa urheilijoille pitkäkestoista suorituskyvyn heikkenemistä ja osallistumistuntien menetystä kuntoutusjakson aikana kilpailullisen muodon palauttamiseksi. Siksi tällaisten vaikutusten vähentäminen koko immobilisointijakson ajan on erittäin edullista. Poikkikoulutuksellinen voimansiirto passiiviseen lihakseen yksipuolisen voimaharjoittelun avulla voi tarjota mahdollisuuden välttää voimanmenetystä ja surkastumista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vamman ja/tai leikkauksen jälkeen neuromuskulaarista sähköstimulaatiota käytetään laajalti lihasten harjoittamiseen ja lihasvoiman parantamiseen. ja joissakin tutkimuksissa on havaittu, että se on parempi kuin vapaaehtoinen harjoittelu immobilisaation jälkeen. Yksi suosituimmista yleisistä NMES-tekniikoista lihasten vahvistamiseen on venäläinen virta (RC). Se stimuloi lähes kaikkia lihasten motorisia yksiköitä supistumaan synkronisesti, mikä johtaa suurempaan lihasten hypertrofiaan. Vaikka joitakin tutkimuksia on olemassa tämän virran tehokkuuden vahvistamiseksi venäjän kielellä, on hyvin vähän näyttöä sen käytön tueksi englanninkielisessä kirjallisuudessa. Tutkimuksemme tavoitteena on tutkia venäläisen virran ristikasvatuksen tehokkuutta sairastuneen kyynärpään kontralateraalisten inaktiivisten hauis- ja tricepslihasten vahvuuteen lapsiurheilijoilla immobilisaation negatiivisten vaikutusten vähentämiseksi lihaskudokseen ja palautumisen edistämiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti, P.O. Box:77
        • Misr University for Science and Technology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

9 vuotta - 14 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1 vuoden kokemus tennisharjoituksista
  • tenniskyynärpään diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki sähköterapian käytön vasta-aiheet
  • yläraajan leikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Venäjän virta- ja kyynärpäätukiryhmä
koeryhmän osallistujat käyttävät kyynärpäätukea ja saavat venäläistä virtaa vahingoittumattoman kyynärpään hauis- ja tricepslihaksille kolme terapiakertaa viikossa 4 viikon ajan.
Yksi suosituimmista yleisistä neuromuskulaarisista sähköstimulaatiotekniikoista lihasten vahvistamiseen on venäläinen virta (RC). Se stimuloi lähes kaikkia lihasten motorisia yksiköitä supistumaan synkronisesti, mikä johtaa suurempaan lihasten hypertrofiaan.
tenniskyynärpäätä suositellaan vähentämään kipua ja parantamaan toimintakykyä rajoittamalla kyynärvarren liikettä tai lievittämällä ojentajalihasten lähtökohtaa
Active Comparator: kyynärpään tukiryhmä
Tämän ryhmän osallistujat käyttävät vain kyynärpään tukea.
tenniskyynärpäätä suositellaan vähentämään kipua ja parantamaan toimintakykyä rajoittamalla kyynärvarren liikettä tai lievittämällä ojentajalihasten lähtökohtaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
lihasvoima
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Samakeskiset isokineettiset kyynärpään koukistajat ja ojentajien huippuvääntömomentti Newton-metreinä hallitsevalla puolella (vaikuttava puoli) kirjataan.
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Samah M Sheha, PhD, Misr University for Science and Technology

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 30. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 3. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 4. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 28. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BUS PT 012

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa