The Effect of Breastfeeding Support Provided Via Video-conferencing
2021年6月15日 更新者：Deniz Akyıldız、Kahramanmaras Sutcu Imam University
The Effect of Breastfeeding Support Provided Via Video-conferencing on Postpartum Anxiety, Breastfeeding Self-Efficacy and Neonatal Outcomes: A Randomized Controlled Trial
A randomized control trial was made to examine the effects of breastfeeding support given by the video-conferencing method in the early postpartum period on anxiety, breastfeeding self-efficiency, and newborn outcomes.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
78
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Deniz Akyıldız, PhD
- 電話番号：05069851358
- メール：denizbtm@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Deniz Akyıldız
- 電話番号：05069851358
- メール：denizbtm@gmail.com
研究場所
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Kahramanmaraş
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Kahramanmaras、Kahramanmaraş、七面鳥、4600
- 募集
- Kahramanmaras Sutcu Imam University
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コンタクト：
- Deniz Akyıldız
- 電話番号：05069851358
- メール：denizbtm@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
Infants;
- Born between 37 and 42 weeks
- Without severe congenital anomalies
Mothers;
- A single live birth
- Were 18 years of age or over
- At least primary school graduate
- Did not have a disease that prevents breastfeeding
- Had internet access at home or on the phone
- Could speak and understand the Turkish language.
Exclusion Criteria:
- Situations that cause separation of mother and baby
- Hospitalization of the baby in intensive care
- Inability to answer 3 calls in a video call
- They were determined as those who could not be reached during the home visit for the first and second follow
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Video-conferencing group
The mothers in the video-conferencing group were counseled via video-conferencing a total of six times (three times a week, at equal intervals) during the first 2 weeks after birth.
Each interview was approximately 15-20 minutes.
In video-conferencing sessions, the breastfeeding position, the mother's grasping the breast, the baby's latch-on, and sucking duration were observed.
Mothers' questions were answered and solutions were offered for breastfeeding problems (sore nipple, engorgement, etc.).
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No intervention
他の名前：
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介入なし：Control group
The mothers in the control group were given usual care before discharge and no intervention was made after discharge.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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The mean postpartum maternal anxiety level (mean ± SD)
時間枠：at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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The primary outcome of this study was the mean postpartum maternal anxiety level (mean ± SD) of the mothers at 2 weeks and 4 weeks after delivery.
Maternal anxiety level was assessed using the Postpartum Specific Anxiety Scale.
The scale comprises 51 items and 4 sub-dimensions.
It means that those who score 73 and below on the scale have low postpartum anxiety levels, those who score between 74 and 100 have a medium level, and those who score 101 and above have a high level of anxiety.
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at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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The mean breastfeeding self-efficacy level
時間枠：at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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The other main outcome of the study was the mean breastfeeding self-efficacy level (mean ± SD) measured with the Breastfeeding Self-Efficacy Scale Short Form.
The scale is likert type and a total score between 14 and 70 is taken from the scale.
The higher the score, the higher the breastfeeding self-efficacy.
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at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Neonatal outcomes-Newborn weight (g)
時間枠：at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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Newborn weight (g) was evaluated using the Follow-up Form at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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Neonatal outcomes-Hypoglycemia of the newborn
時間枠：at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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Hypoglycemia of the newborn was evaluated using the Follow-up Form at 2 weeks and 4 weeks after delivery.
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at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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Neonatal outcomes-Need for phototherapy
時間枠：at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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The need for phototherapy was evaluated using the Follow-up Form at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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Neonatal outcomes-Respiratory morbidity
時間枠：at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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Respiratory morbidity was evaluated using the Follow-up Form at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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Neonatal outcomes-illness requiring hospitalization
時間枠：at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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Illness requiring hospitalization was evaluated using the Follow-up Form at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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Neonatal outcomes-Food intake other than breast milk
時間枠：at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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Food intake other than breast milk was evaluated using the Follow-up Form at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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Neonatal outcomes-Neonatal death
時間枠：at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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Neonatal death was evaluated using the Follow-up Form at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Betül Bay、Kahramanmaras Sutcu Imam University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年8月25日
一次修了 (予想される)
2021年9月30日
研究の完了 (予想される)
2021年9月30日
試験登録日
最初に提出
2021年6月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月15日
最初の投稿 (実際)
2021年6月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年6月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年6月15日
最終確認日
2021年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。