The Effect of Breastfeeding Support Provided Via Video-conferencing
2021년 6월 15일 업데이트: Deniz Akyıldız, Kahramanmaras Sutcu Imam University
The Effect of Breastfeeding Support Provided Via Video-conferencing on Postpartum Anxiety, Breastfeeding Self-Efficacy and Neonatal Outcomes: A Randomized Controlled Trial
A randomized control trial was made to examine the effects of breastfeeding support given by the video-conferencing method in the early postpartum period on anxiety, breastfeeding self-efficiency, and newborn outcomes.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
78
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Deniz Akyıldız, PhD
- 전화번호: 05069851358
- 이메일: denizbtm@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Deniz Akyıldız
- 전화번호: 05069851358
- 이메일: denizbtm@gmail.com
연구 장소
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Kahramanmaraş
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Kahramanmaras, Kahramanmaraş, 칠면조, 4600
- 모병
- Kahramanmaras Sutcu Imam University
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연락하다:
- Deniz Akyıldız
- 전화번호: 05069851358
- 이메일: denizbtm@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
Infants;
- Born between 37 and 42 weeks
- Without severe congenital anomalies
Mothers;
- A single live birth
- Were 18 years of age or over
- At least primary school graduate
- Did not have a disease that prevents breastfeeding
- Had internet access at home or on the phone
- Could speak and understand the Turkish language.
Exclusion Criteria:
- Situations that cause separation of mother and baby
- Hospitalization of the baby in intensive care
- Inability to answer 3 calls in a video call
- They were determined as those who could not be reached during the home visit for the first and second follow
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Video-conferencing group
The mothers in the video-conferencing group were counseled via video-conferencing a total of six times (three times a week, at equal intervals) during the first 2 weeks after birth.
Each interview was approximately 15-20 minutes.
In video-conferencing sessions, the breastfeeding position, the mother's grasping the breast, the baby's latch-on, and sucking duration were observed.
Mothers' questions were answered and solutions were offered for breastfeeding problems (sore nipple, engorgement, etc.).
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No intervention
다른 이름들:
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간섭 없음: Control group
The mothers in the control group were given usual care before discharge and no intervention was made after discharge.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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The mean postpartum maternal anxiety level (mean ± SD)
기간: at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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The primary outcome of this study was the mean postpartum maternal anxiety level (mean ± SD) of the mothers at 2 weeks and 4 weeks after delivery.
Maternal anxiety level was assessed using the Postpartum Specific Anxiety Scale.
The scale comprises 51 items and 4 sub-dimensions.
It means that those who score 73 and below on the scale have low postpartum anxiety levels, those who score between 74 and 100 have a medium level, and those who score 101 and above have a high level of anxiety.
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at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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The mean breastfeeding self-efficacy level
기간: at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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The other main outcome of the study was the mean breastfeeding self-efficacy level (mean ± SD) measured with the Breastfeeding Self-Efficacy Scale Short Form.
The scale is likert type and a total score between 14 and 70 is taken from the scale.
The higher the score, the higher the breastfeeding self-efficacy.
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at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Neonatal outcomes-Newborn weight (g)
기간: at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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Newborn weight (g) was evaluated using the Follow-up Form at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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Neonatal outcomes-Hypoglycemia of the newborn
기간: at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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Hypoglycemia of the newborn was evaluated using the Follow-up Form at 2 weeks and 4 weeks after delivery.
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at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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Neonatal outcomes-Need for phototherapy
기간: at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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The need for phototherapy was evaluated using the Follow-up Form at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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Neonatal outcomes-Respiratory morbidity
기간: at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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Respiratory morbidity was evaluated using the Follow-up Form at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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Neonatal outcomes-illness requiring hospitalization
기간: at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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Illness requiring hospitalization was evaluated using the Follow-up Form at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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Neonatal outcomes-Food intake other than breast milk
기간: at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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Food intake other than breast milk was evaluated using the Follow-up Form at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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Neonatal outcomes-Neonatal death
기간: at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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Neonatal death was evaluated using the Follow-up Form at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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at 2 weeks and 4 weeks after delivery
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Betül Bay, Kahramanmaras Sutcu Imam University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 8월 25일
기본 완료 (예상)
2021년 9월 30일
연구 완료 (예상)
2021년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 15일
처음 게시됨 (실제)
2021년 6월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 6월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 6월 15일
마지막으로 확인됨
2021년 6월 1일
추가 정보
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