ストレッチ体操とハムストリングス
2024年7月21日 更新者：Olfat Ibrahim Ali、Cairo University
短ハムストリング症候群患者に対するパッシブハムストリングスストレッチングにさまざまなストレッチングテクニックを追加した効果
ハムストリングスの筋肉は、短縮傾向のある筋肉群の例です。
柔軟性が限られていると、人は筋骨格系の酷使による負傷を起こしやすくなり、人の機能に重大な影響を与えることが示されています。
調査の概要
詳細な説明
、この研究の目的は、短いハムストリング症候群の被験者のハムストリング筋の柔軟性に対するこれら2つの異なるストレッチ技術の追加の効果を調査することです.
仮説:
短ハムストリング症候群の被験者のハムストリングの柔軟性に対する受動的なハムストリングのストレッチに、後頭下筋抑制法またはニューロダイナミック スランプ ストレッチを追加しても効果はありません。
リサーチクエスチョン:
ショートハムストリング症候群患者のハムストリングの柔軟性に対して、後頭下筋抑制法またはニューロダイナミックスランプストレッチを追加する効果はありますか?
研究の種類
介入
入学 (実際)
117
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Dokki
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Giza、Dokki、エジプト、12611
- Olfat Ibrahim Ali
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～25年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 学部女子学生
- 体格指数 18 ～ 25 kg/cm 四方。
- すべての被験者は、ハムストリングの長さまたはエクササイズを行う能力に影響を与えると予想される怪我または病気から解放されます。
除外基準:
- 過去 1 年以内のハムストリング損傷。
- 定期的な下肢の実行の口頭報告。
- 現在の筋肉ストレッチ運動.
- 首の外傷（むち打ち）の病歴。
- -身体の任意の部分における最近の骨折の病歴。
- 神経疾患または整形外科疾患の病歴
- 椎間板ヘルニアの診断
- 過去 6 か月間の腰痛
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：研究グループ1
後頭下筋の抑制。
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快適な仰臥位の患者は、股関節を完全に伸ばして膝を完全に伸ばし、足首をニュートラルな位置にするように求められました。
セラピストは支配的な側のハムストリングスを伸ばします
このテクニックは仰臥位で行われます。
セラピストは後頭下筋を伸ばし、手を患者の頭の下に置き、上と後ろに圧力を加えます。組織の弛緩が起こるまで圧力を維持し、患者の頭を曲げて顎をマニビウリムの胸骨に近づけます。
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実験的：研究会2
神経力学的動員を受けました。
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快適な仰臥位の患者は、股関節を完全に伸ばして膝を完全に伸ばし、足首をニュートラルな位置にするように求められました。
セラピストは支配的な側のハムストリングスを伸ばします
患者をベッドの端で快適な短い座位にし、体幹をまっすぐな姿勢にし、患者に前かがみになるように指示します。首を曲げ、膝関節を完全に伸展させます。手順の最後に、テスト対象の足で積極的な背屈を行います。
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アクティブコンパレータ：対照群
ハムストリング筋の受動的ストレッチを受けました。
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快適な仰臥位の患者は、股関節を完全に伸ばして膝を完全に伸ばし、足首をニュートラルな位置にするように求められました。
セラピストは支配的な側のハムストリングスを伸ばします
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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膝伸展角度テスト
時間枠：手続き直後
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仰臥位で股関節と膝関節を 90 度曲げた状態で、膝関節の伸展距離を測定します。
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手続き直後
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膝伸展角度テスト
時間枠：4週間
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仰臥位で股関節と膝関節を 90 度曲げた状態で、膝関節の伸展距離を測定します。
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4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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直脚上げテスト
時間枠：手続き直後
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患者は、膝を伸ばした状態で足を上げ、股関節の屈曲角度を測定するよう求められました
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手続き直後
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直脚上げテスト
時間枠：4週間
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患者は、膝を伸ばした状態で足を上げ、股関節の屈曲角度を測定するよう求められました
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4週間
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前屈試験
時間枠：手続き直後
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被験者は、両手を前方に向けて体幹を曲げ、膝を伸ばした位置に保ち、手と地面の間の距離を測定するように求められました。
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手続き直後
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前屈試験
時間枠：4週間
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被験者は、両手を前方に向けて体幹を曲げ、膝を伸ばした位置に保ち、手と地面の間の距離を測定するように求められました。
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月16日
一次修了 (実際)
2024年2月15日
研究の完了 (実際)
2024年3月28日
試験登録日
最初に提出
2021年6月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月18日
最初の投稿 (実際)
2021年6月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月21日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
共有は研究の公開後に可能になります
IPD 共有時間枠
研究発表後
IPD 共有アクセス基準
連絡先: Olfat Ibrahim Ali、メールアドレス: olfat_ib@yahoo.com、
olfat_ib@cu.edu.eg
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。