Ejercicios de estiramiento y músculos isquiotibiales
21 de julio de 2024 actualizado por: Olfat Ibrahim Ali, Cairo University
Efecto de agregar diferentes técnicas de estiramiento al estiramiento pasivo de isquiotibiales en pacientes con síndrome de isquiotibiales cortos
Los músculos isquiotibiales son ejemplos de grupos musculares que tienden a acortarse.
Se ha demostrado que la flexibilidad limitada predispone a una persona a varias lesiones por uso excesivo musculoesquelético y afecta significativamente la función de una persona.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
, el objetivo de este estudio será investigar el efecto de agregar estos dos métodos diferentes de técnicas de estiramiento sobre la flexibilidad de los músculos isquiotibiales en sujetos con síndrome de isquiotibiales cortos.
HIPÓTESIS:
No habrá ningún efecto de agregar la técnica de inhibición del músculo suboccipital o el estiramiento de contracción neurodinámica al estiramiento pasivo de los isquiotibiales sobre la flexibilidad de los isquiotibiales en sujetos con síndrome de isquiotibiales cortos.
PREGUNTA DE INVESTIGACIÓN:
¿Hay algún efecto de agregar la técnica de inhibición del músculo suboccipital o el estiramiento de contracción neurodinámica sobre la flexibilidad de los isquiotibiales en pacientes con síndrome de isquiotibiales cortos?
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
117
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Dokki
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Giza, Dokki, Egipto, 12611
- Olfat Ibrahim Ali
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 25 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- estudiantes de pregrado
- índice de masa corporal 18-25 kg/cm cuadrado.
- Todos los sujetos estarán libres de lesiones o enfermedades que se espera que afecten la longitud de los isquiotibiales o la capacidad para realizar los ejercicios.
Criterio de exclusión:
- Lesión en el tendón de la corva en el último año.
- Informe verbal de realización regular de extremidad inferior.
- Ejercicios actuales de estiramiento muscular.
- Antecedentes de traumatismo cervical (latigazo cervical).
- Antecedentes de fractura reciente en cualquier parte del cuerpo.
- Antecedentes de trastornos neurológicos u ortopédicos.
- Diagnóstico de una hernia de disco
- Dolor lumbar en los últimos 6 meses
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de estudio 1
Inhibición del músculo suboccipital.
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El paciente en una cómoda posición de decúbito supino, se le pidió al paciente que flexionara la articulación de la cadera con extensión completa de la rodilla y el tobillo en posición neutra.
El terapeuta estira el tendón de la corva del lado dominante
Esta técnica se realizará desde una posición supina.
El terapeuta estira el suboccipital, colocando las manos debajo de la cabeza del paciente aplicando presión hacia arriba y hacia atrás, la presión se mantuvo hasta que se produjo la relajación del tejido y se flexiona la cabeza del paciente para llevar el mentón al esternón manibiurim.
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Experimental: Grupo de estudio 2
Recibió movilización neurodinámica.
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El paciente en una cómoda posición de decúbito supino, se le pidió al paciente que flexionara la articulación de la cadera con extensión completa de la rodilla y el tobillo en posición neutra.
El terapeuta estira el tendón de la corva del lado dominante
Paciente en una cómoda posición sentada corta en el borde de la cama con el tronco en una posición militar recta y luego pídale que se desplome; Flexione el cuello y coloque la articulación de la rodilla en completa extensión y, al final del procedimiento, realice una dorsiflexión activa en el pie examinado.
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Comparador activo: grupo de control
Estiramiento pasivo recibido del músculo isquiotibial.
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El paciente en una cómoda posición de decúbito supino, se le pidió al paciente que flexionara la articulación de la cadera con extensión completa de la rodilla y el tobillo en posición neutra.
El terapeuta estira el tendón de la corva del lado dominante
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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prueba del ángulo de extensión de la rodilla
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del procedimiento
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Mida la articulación de la rodilla en extensión de la rodilla desde una posición supina con las articulaciones de la cadera y la rodilla flexionadas a 90 grados.
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Inmediatamente después del procedimiento
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prueba del ángulo de extensión de la rodilla
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Mida la articulación de la rodilla en extensión de la rodilla desde una posición supina con las articulaciones de la cadera y la rodilla flexionadas a 90 grados.
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4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de elevación de la pierna estirada
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del procedimiento
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Se le pide a la paciente que levante la pierna con la rodilla extendida y mida el ángulo de flexión de la articulación de la cadera
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Inmediatamente después del procedimiento
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Prueba de elevación de la pierna estirada
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Se le pide a la paciente que levante la pierna con la rodilla extendida y mida el ángulo de flexión de la articulación de la cadera
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4 semanas
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Prueba de flexión anterior
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del procedimiento
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Se pidió a los sujetos que flexionaran el tronco con las manos mirando hacia adelante, manteniendo la rodilla en posición extendida y midiendo la distancia entre las manos y el suelo.
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Inmediatamente después del procedimiento
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Prueba de flexión anterior
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Se pidió a los sujetos que flexionaran el tronco con las manos mirando hacia adelante, manteniendo la rodilla en posición extendida y midiendo la distancia entre las manos y el suelo.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Olfat I Ali, PhD, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
16 de julio de 2023
Finalización primaria (Actual)
15 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
28 de marzo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de junio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de junio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
21 de junio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de julio de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Hamstring muscle shortening
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Compartir será posible después de la publicación del estudio.
Marco de tiempo para compartir IPD
Después de la publicación del estudio
Criterios de acceso compartido de IPD
Contacto: Olfat Ibrahim Ali, dirección de correo electrónico: olfat_ib@yahoo.com,
olfat_ib@cu.edu.eg
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .