- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04932707
Rekoefeningen en hamstringspier
Effect van het toevoegen van verschillende rektechnieken aan passieve hamstringstrekking bij patiënt met het korte-hamstringsyndroom
De hamstrings zijn voorbeelden van spiergroepen die de neiging hebben om te verkorten.
Er is aangetoond dat beperkte flexibiliteit een persoon vatbaar maakt voor verschillende musculoskeletale overbelastingsblessures en een aanzienlijke invloed heeft op iemands functie.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
, zal het doel van deze studie zijn om het effect te onderzoeken van het toevoegen van deze twee verschillende methoden van rektechnieken op de flexibiliteit van de hamstrings bij proefpersonen met het korte-hamstringsyndroom.
HYPOTHESEN:
Er zal geen effect zijn van het toevoegen van sub-occipitale spierremmingstechniek of neurodynamische slump stretch aan passieve hamstringstrekking op de hamstringflexibiliteit bij proefpersonen met het korte-hamstringsyndroom.
ONDERZOEKSVRAAG:
Is er enig effect van het toevoegen van suboccipitale spierremmingstechniek of neurodynamische inzakking op de hamstringflexibiliteit bij patiënten met het korte-hamstringsyndroom?
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, Egypte, 12611
- Olfat Ibrahim Ali
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- niet-gegradueerde vrouwelijke studenten
- body mass index 18-25 kg/cm².
- Alle proefpersonen zullen vrij zijn van letsel of ziekte die naar verwachting de lengte van de hamstring of het vermogen om de oefeningen uit te voeren zal aantasten.
Uitsluitingscriteria:
- Hamstringblessure in het afgelopen jaar.
- Verbaal verslag van het regelmatig uitvoeren van de onderste extremiteit.
- Huidige Spierrekoefeningen.
- Geschiedenis van nektrauma (whiplash).
- Geschiedenis van recente fracturen in een deel van het lichaam.
- Geschiedenis van neurologische of orthopedische aandoeningen
- Diagnose van een hernia
- Lage rugpijn in de afgelopen 6 maanden
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Studiegroep 1
suboccipitale spierremming.
|
De patiënt in een comfortabele rugligging, de patiënt werd gevraagd zijn heupgewricht te buigen met volledige knie-extensie en enkel in neutrale positie.
De therapeut rekt de hamstring van de dominante zijde
deze techniek wordt uitgevoerd vanuit een liggende positie.
De therapeut strekt het suboccipitale gebied uit, plaatst de handen onder het hoofd van de patiënt en oefent druk uit naar boven en naar achteren. De druk wordt gehandhaafd totdat weefselontspanning optreedt en het hoofd van de patiënt wordt gebogen om de kin naar het achtersteven van de manibiurim te brengen.
|
|
Experimenteel: Studiegroep 2
Neurodynamische mobilisatie ontvangen.
|
De patiënt in een comfortabele rugligging, de patiënt werd gevraagd zijn heupgewricht te buigen met volledige knie-extensie en enkel in neutrale positie.
De therapeut rekt de hamstring van de dominante zijde
Patiënt in een comfortabele, korte zitpositie aan de rand van het bed met de romp in een militaire rechte positie en vraag de patiënt vervolgens om in te zakken; buig haar nek en breng het kniegewricht in volledige extensie en voer aan het einde van de procedure actieve dorsiflexie uit op de geteste voet.
|
|
Actieve vergelijker: controlegroep
Passieve rek van de hamstringspier ontvangen.
|
De patiënt in een comfortabele rugligging, de patiënt werd gevraagd zijn heupgewricht te buigen met volledige knie-extensie en enkel in neutrale positie.
De therapeut rekt de hamstring van de dominante zijde
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
hoektest voor knie-extensie
Tijdsspanne: Direct na de procedure
|
Meet het knie-extensiekniegewricht vanuit een rugligging met heup- en kniegewrichten gebogen tot 90 graden.
|
Direct na de procedure
|
|
hoektest voor knie-extensie
Tijdsspanne: 4 weken
|
Meet het knie-extensiekniegewricht vanuit een rugligging met heup- en kniegewrichten gebogen tot 90 graden.
|
4 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Test om het gestrekte been op te heffen
Tijdsspanne: Meteen na de procedure
|
Patiënte vroeg om haar been met gestrekte knie op te heffen en de jt-flexiehoek van het heupgewricht te meten
|
Meteen na de procedure
|
|
Test om het gestrekte been op te heffen
Tijdsspanne: 4 weken
|
Patiënte vroeg om haar been met gestrekte knie op te heffen en de jt-flexiehoek van het heupgewricht te meten
|
4 weken
|
|
Voorwaartse flexietest
Tijdsspanne: Meteen na de procedure
|
proefpersonen werd gevraagd haar romp te buigen met zijn handen naar voren gericht, de knie in gestrekte positie te houden en de afstand tussen handgrond te meten
|
Meteen na de procedure
|
|
Voorwaartse flexietest
Tijdsspanne: 4 weken
|
proefpersonen werd gevraagd haar romp te buigen met zijn handen naar voren gericht, de knie in gestrekte positie te houden en de afstand tussen handgrond te meten
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Olfat I Ali, PhD, Cairo University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Hamstring muscle shortening
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .