Dehnübungen und Oberschenkelmuskulatur
21. Juli 2024 aktualisiert von: Olfat Ibrahim Ali, Cairo University
Auswirkung des Hinzufügens verschiedener Dehnungstechniken zur passiven Kniesehnendehnung bei Patienten mit Short Hamstring Syndrome
Die hinteren Oberschenkelmuskeln sind Beispiele für Muskelgruppen, die dazu neigen, sich zu verkürzen.
Es hat sich gezeigt, dass eine begrenzte Flexibilität eine Person für mehrere Verletzungen durch Überbeanspruchung des Bewegungsapparates prädisponiert und die Funktion einer Person erheblich beeinträchtigt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
, wird das Ziel dieser Studie darin bestehen, die Wirkung der Kombination dieser beiden unterschiedlichen Methoden von Dehnungstechniken auf die Flexibilität der Kniesehnenmuskulatur bei Probanden mit Short Hamstring Syndrome zu untersuchen.
HYPOTHESEN:
Es wird keine Auswirkung auf die Flexibilität der hinteren Oberschenkelmuskulatur bei Personen mit Short Hamstring Syndrom haben, wenn die subokzipitale Muskelhemmungstechnik oder die neurodynamische Slump-Dehnung zur passiven Kniesehnendehnung hinzugefügt werden.
FRAGESTELLUNG:
Hat das Hinzufügen einer subokzipitalen Muskelhemmungstechnik oder einer neurodynamischen Slump-Dehnung eine Auswirkung auf die Flexibilität der hinteren Oberschenkelmuskulatur bei Patienten mit Syndrom der kurzen Oberschenkelmuskulatur?
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
117
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, Ägypten, 12611
- Olfat Ibrahim Ali
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Studentinnen im Grundstudium
- Body-Mass-Index 18-25 kg/cm².
- Alle Probanden sind frei von Verletzungen oder Krankheiten, von denen erwartet wird, dass sie die Länge der Kniesehne oder die Fähigkeit zur Durchführung der Übungen beeinträchtigen.
Ausschlusskriterien:
- Oberschenkelverletzung innerhalb des letzten Jahres.
- Mündlicher Bericht über die Ausführung regelmäßiger unterer Extremitäten.
- Aktuelle Muskeldehnungsübungen.
- Vorgeschichte von Nackentrauma (Schleudertrauma).
- Geschichte der jüngsten Fraktur in irgendeinem Teil des Körpers.
- Vorgeschichte von neurologischen oder orthopädischen Erkrankungen
- Diagnose eines Bandscheibenvorfalls
- Rückenschmerzen in den letzten 6 Monaten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Studiengruppe 1
Hemmung der subokzipitalen Muskulatur.
|
Der Patient in einer bequemen Rückenlage, der Patient wurde gebeten, sein Hüftgelenk mit vollständiger Kniestreckung und Knöchel in neutraler Position zu beugen.
Der Therapeut dehnt die Kniesehne der dominanten Seite
Diese Technik wird in Rückenlage durchgeführt.
Der Therapeut streckt das Subokzipital, legt die Hände unter den Kopf des Patienten und übt Druck nach oben und nach hinten aus. Der Druck wird aufrechterhalten, bis eine Gewebeentspannung einsetzt, und beugt den Kopf des Patienten, um das Kinn an das Brustbein des Patienten zu bringen.
|
|
Experimental: Studiengruppe 2
Erhielt eine neurodynamische Mobilisierung.
|
Der Patient in einer bequemen Rückenlage, der Patient wurde gebeten, sein Hüftgelenk mit vollständiger Kniestreckung und Knöchel in neutraler Position zu beugen.
Der Therapeut dehnt die Kniesehne der dominanten Seite
Der Patient befindet sich in einer bequemen, kurzen Sitzposition an der Bettkante, wobei sich der Rumpf in einer militärisch geraden Position befindet. Bitten Sie den Patienten dann, sich zusammenzulehnen. Beugen Sie den Hals und bewegen Sie das Kniegelenk in vollständiger Streckung. Führen Sie am Ende des Eingriffs eine aktive Dorsalflexion am getesteten Fuß durch.
|
|
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Passive Dehnung des hinteren Oberschenkelmuskels erhalten.
|
Der Patient in einer bequemen Rückenlage, der Patient wurde gebeten, sein Hüftgelenk mit vollständiger Kniestreckung und Knöchel in neutraler Position zu beugen.
Der Therapeut dehnt die Kniesehne der dominanten Seite
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Kniestreckwinkeltest
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
|
Messen Sie die Kniestreckung des Kniegelenks in Rückenlage mit um 90 Grad gebeugten Hüft- und Kniegelenken.
|
Unmittelbar nach dem Eingriff
|
|
Kniestreckwinkeltest
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Messen Sie die Kniestreckung des Kniegelenks in Rückenlage mit um 90 Grad gebeugten Hüft- und Kniegelenken.
|
4 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Test zum Anheben des geraden Beins
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
|
Die Patientin bat darum, ihr Bein mit gestrecktem Knie anzuheben und den Beugewinkel des Hüftgelenks jt zu messen
|
Unmittelbar nach dem Eingriff
|
|
Test zum Anheben des geraden Beins
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Die Patientin bat darum, ihr Bein mit gestrecktem Knie anzuheben und den Beugewinkel des Hüftgelenks jt zu messen
|
4 Wochen
|
|
Vorwärtsbeugungstest
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
|
Die Probanden wurden gebeten, ihren Rumpf mit nach vorne gerichteten Händen zu beugen, das Knie in gestreckter Position zu halten und den Abstand zwischen der Hand und dem Boden zu messen
|
Unmittelbar nach dem Eingriff
|
|
Vorwärtsbeugungstest
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Die Probanden wurden gebeten, ihren Rumpf mit nach vorne gerichteten Händen zu beugen, das Knie in gestreckter Position zu halten und den Abstand zwischen der Hand und dem Boden zu messen
|
4 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Olfat I Ali, PhD, Cairo university
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
16. Juli 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Februar 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
28. März 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Juni 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Juni 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. Juni 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Juli 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Hamstring muscle shortening
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Eine Weitergabe ist nach Veröffentlichung der Studie möglich
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Nach Studienveröffentlichung
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Kontakt: Olfat Ibrahim Ali, E-Mail-Adresse: olfat_ib@yahoo.com,
olfat_ib@cu.edu.eg
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .