Exercices d'étirement et muscles ischio-jambiers
21 juillet 2024 mis à jour par: Olfat Ibrahim Ali, Cairo University
Effet de l'ajout de différentes techniques d'étirement à l'étirement passif des ischio-jambiers sur un patient atteint du syndrome des ischio-jambiers courts
Les muscles ischio-jambiers sont des exemples de groupes musculaires qui ont tendance à se raccourcir.
Il a été démontré qu'une flexibilité limitée prédispose une personne à plusieurs blessures de surutilisation musculo-squelettiques et affecte de manière significative la fonction d'une personne.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
, l'objectif de cette étude sera d'étudier l'effet de l'ajout de ces deux méthodes différentes de techniques d'étirement sur la flexibilité des muscles ischio-jambiers chez les sujets atteints du syndrome des ischio-jambiers courts.
HYPOTHÈSES:
L'ajout d'une technique d'inhibition des muscles sous-occipitaux ou d'un étirement d'affaissement neurodynamique à un étirement passif des ischio-jambiers n'aura aucun effet sur la flexibilité des ischio-jambiers chez les sujets atteints du syndrome des ischio-jambiers courts.
QUESTION DE RECHERCHE:
L'ajout d'une technique d'inhibition des muscles sous-occipitaux ou d'un étirement d'affaissement neurodynamique a-t-il un effet sur la flexibilité des ischio-jambiers chez les patients atteints du syndrome des ischio-jambiers courts ?
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
117
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Dokki
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Giza, Dokki, Egypte, 12611
- Olfat Ibrahim Ali
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 25 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- étudiantes de premier cycle
- indice de masse corporelle 18-25 kg/cm carré.
- Tous les sujets seront exempts de blessures ou de maladies susceptibles d'affecter la longueur des ischio-jambiers ou leur capacité à effectuer les exercices.
Critère d'exclusion:
- Blessure aux ischio-jambiers au cours de la dernière année.
- Rapport verbal de l'exécution régulière du membre inférieur.
- Exercices d'étirement musculaire actuels.
- Antécédents de traumatisme cervical (coup du lapin).
- Antécédents de fracture récente dans n'importe quelle partie du corps.
- Antécédents de troubles neurologiques ou orthopédiques
- Diagnostic d'une hernie discale
- Lombalgie au cours des 6 derniers mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'étude 1
inhibition des muscles sous-occipitaux.
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Le patient en décubitus dorsal confortable, on lui a demandé de fléchir l'articulation de la hanche avec une extension complète du genou et la cheville en position neutre.
Le thérapeute étire les ischio-jambiers du côté dominant
cette technique sera réalisée en position couchée sur le dos.
Le thérapeute étire le sous-occipital, plaçant les mains sous la tête du patient en appliquant une pression vers le haut et vers l'arrière, la pression étant maintenue jusqu'à ce que la relaxation des tissus se produise, il fléchit la tête du patient pour amener le menton vers le sternum du manibiurim.
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Expérimental: Groupe d'étude 2
Reçu une mobilisation neurodynamique.
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Le patient en décubitus dorsal confortable, on lui a demandé de fléchir l'articulation de la hanche avec une extension complète du genou et la cheville en position neutre.
Le thérapeute étire les ischio-jambiers du côté dominant
Patient en position assise courte et confortable au bord du lit avec le tronc en position militaire droite, puis demander au patient de s'affaler ; fléchissez le cou et placez l'articulation du genou en extension complète et, à la fin de l'intervention, effectuez une dorsiflexion active au niveau du pied testé.
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Comparateur actif: groupe de contrôle
Étirement passif du muscle ischio-jambier reçu.
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Le patient en décubitus dorsal confortable, on lui a demandé de fléchir l'articulation de la hanche avec une extension complète du genou et la cheville en position neutre.
Le thérapeute étire les ischio-jambiers du côté dominant
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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test d'angle d'extension du genou
Délai: Immédiatement après la procédure
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Mesurez l'articulation du genou en extension du genou à partir d'une position couchée sur le dos avec les articulations de la hanche et du genou fléchies à 90 degrés.
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Immédiatement après la procédure
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test d'angle d'extension du genou
Délai: 4 semaines
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Mesurez l'articulation du genou en extension du genou à partir d'une position couchée sur le dos avec les articulations de la hanche et du genou fléchies à 90 degrés.
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4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test d'élévation de la jambe droite
Délai: Immédiatement après la procédure
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On demande à la patiente de lever la jambe avec le genou tendu et de mesurer l'angle de flexion jt de l'articulation de la hanche
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Immédiatement après la procédure
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Test d'élévation de la jambe droite
Délai: 4 semaines
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On demande à la patiente de lever la jambe avec le genou tendu et de mesurer l'angle de flexion jt de l'articulation de la hanche
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4 semaines
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Test de flexion avant
Délai: Immédiatement après la procédure
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les sujets ont été invités à fléchir son tronc avec ses mains tournées vers l'avant, en maintenant le genou en position étendue et en mesurant la distance entre le sol de la main
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Immédiatement après la procédure
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Test de flexion avant
Délai: 4 semaines
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les sujets ont été invités à fléchir son tronc avec ses mains tournées vers l'avant, en maintenant le genou en position étendue et en mesurant la distance entre le sol de la main
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Olfat I Ali, PhD, Cairo University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
16 juillet 2023
Achèvement primaire (Réel)
15 février 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
28 mars 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 juin 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 juin 2021
Première publication (Réel)
21 juin 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 juillet 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Hamstring muscle shortening
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Le partage sera possible après la publication de l'étude
Délai de partage IPD
Publication après étude
Critères d'accès au partage IPD
Contact : Olfat Ibrahim Ali, adresse e-mail : olfat_ib@yahoo.com,
olfat_ib@cu.edu.eg
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .