- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04932707
Stretchövningar och hamstringsmuskler
Effekten av att lägga till olika stretchtekniker till passiv hamstringstretching på patient med kort hamstringssyndrom
Hamstringsmusklerna är exempel på muskelgrupper som har en tendens att förkortas.
Begränsad flexibilitet har visat sig predisponera en person för flera muskuloskeletala överbelastningsskador och avsevärt påverka en persons funktion.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
, är syftet med denna studie att undersöka effekten av att lägga till dessa två olika metoder för stretchingtekniker på flexibiliteten hos hamstringsmuskeln hos patienter med kort hamstringssyndrom.
HYPOTES:
Det kommer inte att finnas någon effekt av att lägga till suboccipital muskelhämningsteknik eller neurodynamisk slumpsträckning till passiv hamstringsträckning på hamstringsflexibiliteten hos patienter med kort hamstringssyndrom.
FORSKNINGSFRÅGA:
Finns det någon effekt av att lägga till suboccipital muskelhämningsteknik eller neurodynamisk slumpsträckning på hamstringsflexibiliteten hos patienter med kort hamstringssyndrom?
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, Egypten, 12611
- Olfat Ibrahim Ali
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kvinnliga studenter på grundutbildningen
- body mass index 18-25 kg/cm kvadrat.
- Alla försökspersoner kommer att vara fria från skador eller sjukdomar som förväntas påverka hamstringslängden eller förmågan att utföra övningarna.
Exklusions kriterier:
- Hamstringsskada under det senaste året.
- Verbal rapport om att utföra regelbunden nedre extremitet.
- Aktuella muskelsträckningsövningar.
- Historik av nacktrauma (whiplash).
- Historik om nyligen frakturer i någon del av kroppen.
- Historik av neurologiska eller ortopediska störningar
- Diagnos av diskbråck
- Smärta i ländryggen de senaste 6 månaderna
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Studiegrupp 1
suboccipital muskelhämning.
|
Patienten i en bekväm liggande ställning, patienten ombads att böja höftleden med fullständig knäförlängning och fotled i neutralt läge.
Terapeuten sträcker ut hamstringen på den dominanta sidan
denna teknik kommer att utföras från en liggande liggande position.
Terapeuten sträcker ut suboccipital, placerar händerna under patientens huvud och applicerar tryck uppåt och bakåt, trycket bibehölls tills vävnadsavslappning inträffade böjer patientens huvud för att få hakan till manibiurim aktern.
|
|
Experimentell: Studiegrupp 2
Fick neurodynamisk mobilisering.
|
Patienten i en bekväm liggande ställning, patienten ombads att böja höftleden med fullständig knäförlängning och fotled i neutralt läge.
Terapeuten sträcker ut hamstringen på den dominanta sidan
Patienten i en bekväm kort sittställning vid sängkanten med bålen i militär rak position och be sedan patienten att sjunka ihop; böj hennes nacke och gata knäleden i fullständig förlängning och i slutet av proceduren gör aktiv dorsalflexion vid den testade foten.
|
|
Aktiv komparator: kontrollgrupp
Fick passiv sträckning av hamstringsmuskeln.
|
Patienten i en bekväm liggande ställning, patienten ombads att böja höftleden med fullständig knäförlängning och fotled i neutralt läge.
Terapeuten sträcker ut hamstringen på den dominanta sidan
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
test av knäförlängningsvinkel
Tidsram: Omedelbart efter proceduren
|
Mät knäförlängningen av knäleden från liggande liggande position med höft- och knäleder böjda till 90 grader.
|
Omedelbart efter proceduren
|
|
test av knäförlängningsvinkel
Tidsram: 4 veckor
|
Mät knäförlängningen av knäleden från liggande liggande position med höft- och knäleder böjda till 90 grader.
|
4 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Raka benhöjningstest
Tidsram: Omedelbart efter proceduren
|
Patienten bad att höja benet med förlängt knä och mäta höftledens flexionsvinkel
|
Omedelbart efter proceduren
|
|
Raka benhöjningstest
Tidsram: 4 veckor
|
Patienten bad att höja benet med förlängt knä och mäta höftledens flexionsvinkel
|
4 veckor
|
|
Böjningstest framåt
Tidsram: Omedelbart efter proceduren
|
försökspersonerna ombads att böja hennes bål med händerna vända framåt, hålla knäet i utdraget läge och mäta avståndet mellan handen.
|
Omedelbart efter proceduren
|
|
Böjningstest framåt
Tidsram: 4 veckor
|
försökspersonerna ombads att böja hennes bål med händerna vända framåt, hålla knäet i utdraget läge och mäta avståndet mellan handen.
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Olfat I Ali, PhD, Cairo University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- Hamstring muscle shortening
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .