- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04932707
Strekkøvelser og hamstringsmuskler
Effekten av å legge til ulike strekkteknikker til passiv hamstringstøying på pasienter med kort hamstringsyndrom
Hamstringsmusklene er eksempler på muskelgrupper som har en tendens til å forkortes.
Begrenset fleksibilitet har vist seg å disponere en person for flere muskel- og skjelettoverbelastningsskader og påvirke en persons funksjon betydelig.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
, vil målet med denne studien være å undersøke effekten av å legge til disse to forskjellige metodene for strekkteknikker på fleksibiliteten til hamstringsmuskel hos personer med kort hamstringsyndrom.
HYPOTESER:
Det vil ikke være noen effekt av å legge til sub-occipital muskelhemmingsteknikk eller nevro-dynamisk slumpstrekning til passiv hamstringstrekking på hamstringfleksibiliteten hos personer med kort hamstringsyndrom.
FORSKNINGSSPØRSMÅL:
Er det noen effekt av å legge til suboccipital muskelhemmingsteknikk eller nevrodynamisk slumpstrek på hamstringfleksibiliteten hos pasienter med kort hamstringsyndrom?
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, Egypt, 12611
- Olfat Ibrahim Ali
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- kvinnelige studenter
- kroppsmasseindeks 18-25 kg/cm kvadrat.
- Alle forsøkspersoner vil være fri for skade eller sykdom som forventes å påvirke hamstringlengden eller evnen til å utføre øvelsene.
Ekskluderingskriterier:
- Hamstringskade i løpet av det siste året.
- Verbal rapport om å utføre regelmessig underekstremitet.
- Aktuelle muskelstrekkøvelser.
- Historie med nakketraumer (whiplash).
- Historie om nylig brudd i hvilken som helst del av kroppen.
- Historie med nevrologiske eller ortopediske lidelser
- Diagnose av diskusprolaps
- Smerter i korsryggen de siste 6 månedene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Studiegruppe 1
sub-occipital muskelhemming.
|
Pasienten i komfortabel liggende stilling, pasienten ble bedt om å bøye hofteleddet med fullstendig kneekstensjon og ankelen i nøytral stilling.
Terapeuten strekker hamstringen på den dominante siden
denne teknikken vil bli utført fra en liggende stilling.
Terapeuten strekker suboccipital, plasserer hendene under pasientens hode ved å trykke opp og bakover, trykket ble opprettholdt til vevsavslapping inntraff bøyer hodet til pasienten for å få haken til manibiurim sternm.
|
|
Eksperimentell: Studiegruppe 2
Mottok nevrodynamisk mobilisering.
|
Pasienten i komfortabel liggende stilling, pasienten ble bedt om å bøye hofteleddet med fullstendig kneekstensjon og ankelen i nøytral stilling.
Terapeuten strekker hamstringen på den dominante siden
Pasient i en komfortabel kort sittende stilling ved sengekanten med bagasjerommet i militær rett stilling, og be deretter pasienten om å falle ned; bøy nakken og gate kneleddet i fullstendig ekstensjon og på slutten av prosedyren gjør aktiv dorsalfleksjon ved den testede foten.
|
|
Aktiv komparator: kontrollgruppe
Mottatt passiv strekk av hamstringsmuskelen.
|
Pasienten i komfortabel liggende stilling, pasienten ble bedt om å bøye hofteleddet med fullstendig kneekstensjon og ankelen i nøytral stilling.
Terapeuten strekker hamstringen på den dominante siden
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
kneekstensjonsvinkeltest
Tidsramme: Umiddelbart etter prosedyren
|
Mål kneforlengelsen kneledd fra liggende liggende stilling med hofte- og kneledd bøyd til 90 grader.
|
Umiddelbart etter prosedyren
|
|
kneekstensjonsvinkeltest
Tidsramme: 4 uker
|
Mål kneforlengelsen kneledd fra liggende liggende stilling med hofte- og kneledd bøyd til 90 grader.
|
4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rette ben heving test
Tidsramme: Umiddelbart etter prosedyren
|
Pasienten ble bedt om å heve benet med utvidet kne og måle hofteleddet jt fleksjonsvinkel
|
Umiddelbart etter prosedyren
|
|
Rette ben heving test
Tidsramme: 4 uker
|
Pasienten ble bedt om å heve benet med utvidet kne og måle hofteleddet jt fleksjonsvinkel
|
4 uker
|
|
Foroverfleksjonstest
Tidsramme: Umiddelbart etter prosedyren
|
forsøkspersonene ble bedt om å bøye bagasjerommet med hendene vendt fremover, holde kneet i utstrakt stilling og måle avstanden mellom håndbakken
|
Umiddelbart etter prosedyren
|
|
Foroverfleksjonstest
Tidsramme: 4 uker
|
forsøkspersonene ble bedt om å bøye bagasjerommet med hendene vendt fremover, holde kneet i utstrakt stilling og måle avstanden mellom håndbakken
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Olfat I Ali, PhD, Cairo University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- Hamstring muscle shortening
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .