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Exercícios de alongamento e isquiotibiais

21 de julho de 2024 atualizado por: Olfat Ibrahim Ali, Cairo University

Efeito da adição de diferentes técnicas de alongamento ao alongamento passivo dos isquiotibiais em pacientes com síndrome dos isquiotibiais curtos

Os músculos isquiotibiais são exemplos de grupos musculares que tendem a encurtar.

Foi demonstrado que a flexibilidade limitada predispõe uma pessoa a várias lesões musculoesqueléticas por uso excessivo e afeta significativamente a função de uma pessoa.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

, o objetivo deste estudo será investigar o efeito da adição desses dois métodos diferentes de técnicas de alongamento na flexibilidade dos músculos isquiotibiais em indivíduos com síndrome do isquiotibial curto.

HIPÓTESES:

Não haverá efeito da adição da técnica de inibição do músculo suboccipital ou do alongamento neurodinâmico ao alongamento passivo dos isquiotibiais na flexibilidade dos isquiotibiais em indivíduos com síndrome dos isquiotibiais curtos.

QUESTÃO DE PESQUISA:

Existe algum efeito da adição da técnica de inibição do músculo suboccipital ou do alongamento neurodinâmico na flexibilidade dos isquiotibiais em pacientes com síndrome dos isquiotibiais curtos?

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

117

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egito, 12611
        • Olfat Ibrahim Ali

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • alunas de graduação
  • índice de massa corporal 18-25 kg/cm quadrado.
  • Todos os indivíduos estarão livres de lesões ou doenças que possam afetar o comprimento dos isquiotibiais ou a capacidade de realizar os exercícios.

Critério de exclusão:

  • Lesão na coxa no último ano.
  • Relato verbal de execução regular da extremidade inferior.
  • Exercícios atuais de alongamento muscular.
  • História de trauma no pescoço (chicote).
  • História de fratura recente em qualquer parte do corpo.
  • História de distúrbios neurológicos ou ortopédicos
  • Diagnóstico de uma hérnia de disco
  • Dor lombar nos últimos 6 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de estudo 1
inibição do músculo suboccipital.
O paciente em posição supina confortável, o paciente foi solicitado a flexionar a articulação do quadril com extensão completa do joelho e tornozelo em posição neutra. O terapeuta alonga o tendão do lado dominante
esta técnica será conduzida em posição supina. O terapeuta alonga o suboccipital, colocando as mãos abaixo da cabeça do paciente aplicando pressão para cima e para trás, a pressão foi mantida até ocorrer o relaxamento do tecido flexiona a cabeça do paciente para levar o queixo ao esterno manibiurim.
Experimental: Grupo de estudo 2
Recebeu mobilização neurodinâmica.
O paciente em posição supina confortável, o paciente foi solicitado a flexionar a articulação do quadril com extensão completa do joelho e tornozelo em posição neutra. O terapeuta alonga o tendão do lado dominante
Paciente em uma posição sentada curta e confortável na beira da cama com o tronco em posição militar reta e depois peça ao paciente para se abaixar; flexione o pescoço e puxe a articulação do joelho em extensão completa e, ao final do procedimento, faça dorsiflexão ativa no pé testado.
Comparador Ativo: grupo de controle
Recebeu alongamento passivo do músculo isquiotibial.
O paciente em posição supina confortável, o paciente foi solicitado a flexionar a articulação do quadril com extensão completa do joelho e tornozelo em posição neutra. O terapeuta alonga o tendão do lado dominante

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
teste de ângulo de extensão do joelho
Prazo: Imediatamente após o procedimento
Meça a extensão da articulação do joelho a partir de uma posição supina com as articulações do quadril e do joelho flexionadas a 90 graus.
Imediatamente após o procedimento
teste de ângulo de extensão do joelho
Prazo: 4 semanas
Meça a extensão da articulação do joelho a partir de uma posição supina com as articulações do quadril e do joelho flexionadas a 90 graus.
4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de elevação da perna reta
Prazo: Imediatamente após o procedimento
Paciente foi solicitado a levantar a perna com o joelho estendido e medir o ângulo de flexão da articulação do quadril
Imediatamente após o procedimento
Teste de elevação da perna reta
Prazo: 4 semanas
Paciente foi solicitado a levantar a perna com o joelho estendido e medir o ângulo de flexão da articulação do quadril
4 semanas
Teste de flexão para frente
Prazo: Imediatamente após o procedimento
os indivíduos foram solicitados a flexionar o tronco com as mãos voltadas para frente, mantendo o joelho em posição estendida e medir a distância entre as mãos no chão
Imediatamente após o procedimento
Teste de flexão para frente
Prazo: 4 semanas
os indivíduos foram solicitados a flexionar o tronco com as mãos voltadas para frente, mantendo o joelho em posição estendida e medir a distância entre as mãos no chão
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Olfat I Ali, PhD, Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de julho de 2023

Conclusão Primária (Real)

15 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

28 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de junho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de junho de 2021

Primeira postagem (Real)

21 de junho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Hamstring muscle shortening

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

O compartilhamento será possível após a publicação do estudo

Prazo de Compartilhamento de IPD

Após a publicação do estudo

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Contato: Olfat Ibrahim Ali, endereço de e-mail: olfat_ib@yahoo.com, olfat_ib@cu.edu.eg

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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