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目標を書き留める

2025年7月28日 更新者:David Ring、University of Texas at Austin
UT Health Austin の女性の健康 IPU は、患者が最初の訪問時に目標を書き留めて、それを追跡することに満足しています。 筋骨格専門治療を求めている人々を研究して、治療の結果が成功と評価されるかどうかを患者に尋ねることが、通常の臨床的相互作用と比較して、臨床医と患者の相互作用をより実りある方向に向けるのに役立つかどうかを判断することは興味深いでしょう.

調査の概要

状態

引きこもった

詳細な説明

人々が表明した好みは、彼らにとって最も重要なもの (価値観) と矛盾することがよくあります。 そして、それらは多くの場合、誤解、苦痛、および効果の低い認知的対処戦略に基づいています. たとえば、それが不可能な場合、「私の目標は痛みをなくすことです」と言う人がいるかもしれません。 または、そのようなショットがないのに、「私の目標は、これを修正するショットを取得することです」と言うかもしれません。 「普通の生活を送れるようになりたい」「目標のほとんどを達成できるようになりたい」という欲求は、言うまでもありません。 つまり、人は自分らしくいたいと思っているのです。 彼らは、自分らしくいられなくなったり、自分らしくいられなくなるのではないかと心配したりして、ケアを求めています。 健康という言葉は、「全体」を意味する古いドイツ語に由来します。

健康の一部は、病態生理学を修正または緩和することです (例: 老眼鏡)。 健康のもう 1 つの部分は、自分の内なる物語を進化させることです (例: 「私は年をとったので、読むにはメガネが必要です」)。

UT Health Austin の女性の健康 IPU は、患者が最初の訪問時に目標を書き留めて、それを追跡することに満足しています。 筋骨格専門治療を求めている人々を研究して、治療の結果が成功と評価されるかどうかを患者に尋ねることが、通常の臨床的相互作用と比較して、臨床医と患者の相互作用をより実りある方向に向けるのに役立つかどうかを判断することは興味深いでしょう.

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~89年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 成人患者(18歳以上)
  • 整形外科受診

除外基準:

  • 読み書きができない患者。
  • 英語を話せない患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:標準ケア
自分の医療(通常のケア)の目標を書き留めません。
実験的:目標を書き留める
自分の医療の目標を書き留めます。
患者は来院前に自分の健康目標を書き留めます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
意思決定の競合アンケート
時間枠:ベースライン
意思決定の競合を評価するアンケート
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
決断後悔アンケート
時間枠:ベースライン
決断の後悔の程度を評価するアンケート
ベースライン
医師の共感に対する患者の認識のジェファーソン尺度
時間枠:ベースライン
JSPPEによって測定された、医師の共感に対する患者の認識
ベースライン
患者活性化対策-13
時間枠:ベースライン
PAM-13 で測定した患者の活性化
ベースライン
ガットマン満足度尺度
時間枠:ベースライン
患者さんが受けたケアにどの程度満足しているかを測るアンケート。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:David Ring, MD, PhD、Professor of Surgery, Dell Medical School at The University of Texas at Austin

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年9月1日

一次修了 (推定)

2025年10月1日

研究の完了 (推定)

2025年11月1日

試験登録日

最初に提出

2021年6月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月17日

最初の投稿 (実際)

2021年6月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月28日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2019-07-0089

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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