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Ziele aufschreiben

28. Juli 2025 aktualisiert von: David Ring, University of Texas at Austin
Die IPU für Frauengesundheit bei UT Health Austin ist zufrieden damit, dass Patienten ihre Ziele bei ihrem ersten Besuch aufschreiben und diese dann verfolgen. Es wäre interessant, Menschen zu untersuchen, die eine muskuloskelettale Spezialversorgung suchen, um festzustellen, ob die Frage, welche Ergebnisse ihrer Behandlung als Erfolg gewertet würden, dazu beiträgt, die Arzt-Patienten-Interaktion in eine fruchtbarere Richtung zu lenken als die übliche klinische Interaktion.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die angegebenen Präferenzen der Menschen stimmen oft nicht mit dem überein, was ihnen am wichtigsten ist (ihren Werten). Und sie basieren oft auf falschen Vorstellungen, Stress und weniger effektiven kognitiven Bewältigungsstrategien. Zum Beispiel könnte eine Person sagen: "Mein Ziel ist es, keine Schmerzen zu haben", wenn dies nicht möglich ist. Oder sie könnten sagen: „Mein Ziel ist es, den Schuss zu bekommen, der das behebt“, wenn es keinen solchen Schuss gibt. Es versteht sich von selbst, dass die Menschen wollen: „Einen normalen Lebensstil führen können“ und „die meisten ihrer Ziele erreichen können“. Mit anderen Worten, Menschen wollen in der Lage sein, sie selbst zu sein. Sie suchen Hilfe, weil sie nicht in der Lage sind, sie selbst zu sein, oder weil sie befürchten, nicht in der Lage zu sein, sie selbst zu sein. Das Wort Gesundheit kommt von einem altdeutschen Wort, das „ganz“ bedeutet.

Ein Teil guter Gesundheit ist die Korrektur oder Linderung der Pathophysiologie (z. Lesebrille). Ein weiterer Teil einer guten Gesundheit ist die Entwicklung der eigenen inneren Erzählung (z. "Ich bin jetzt älter und brauche eine Brille zum Lesen").

Die IPU für Frauengesundheit bei UT Health Austin ist zufrieden damit, dass Patienten ihre Ziele bei ihrem ersten Besuch aufschreiben und diese dann verfolgen. Es wäre interessant, Menschen zu untersuchen, die eine muskuloskelettale Spezialversorgung suchen, um festzustellen, ob die Frage, welche Ergebnisse ihrer Behandlung als Erfolg gewertet würden, dazu beiträgt, die Arzt-Patienten-Interaktion in eine fruchtbarere Richtung zu lenken als die übliche klinische Interaktion.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 89 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Patienten (18+)
  • Orthopädischer Besuch

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die Analphabeten sind.
  • Patienten, die kein Englisch sprechen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Standardpflege
Werden ihre Ziele für ihre medizinische Versorgung (übliche Versorgung) nicht aufschreiben.
Experimental: Ziele aufschreiben
Werden ihre Ziele für ihre medizinische Versorgung aufschreiben.
Der Patient wird seine Gesundheitsziele vor dem Besuch aufschreiben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zu Entscheidungskonflikten
Zeitfenster: Grundlinie
Fragebogen zur Beurteilung des Entscheidungskonflikts
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zum Bedauern der Entscheidung
Zeitfenster: Grundlinie
Fragebogen zum Grad des Bedauerns der Entscheidung
Grundlinie
Jefferson-Skala der Patientenwahrnehmung der ärztlichen Empathie
Zeitfenster: Grundlinie
Vom Patienten empfundenes ärztliches Einfühlungsvermögen, gemessen mit dem JSPPE
Grundlinie
Patientenaktivierungsmaßnahme-13
Zeitfenster: Grundlinie
Patientenaktivierung, gemessen mit PAM-13
Grundlinie
Guttman Zufriedenheitsskala
Zeitfenster: Grundlinie
Fragebogen zur Messung der Zufriedenheit der Patienten mit der erhaltenen Versorgung.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: David Ring, MD, PhD, Professor of Surgery, Dell Medical School at The University of Texas at Austin

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juni 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Juni 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2019-07-0089

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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