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Escribir metas

17 de junio de 2021 actualizado por: David Ring, University of Texas at Austin
La UIP de salud de la mujer en UT Health Austin está feliz de que los pacientes escriban sus objetivos en su primera visita y luego los sigan. Sería interesante estudiar a las personas que buscan atención especializada musculoesquelética para determinar si preguntarles a los pacientes qué resultado de su atención se calificaría como un éxito ayuda a dirigir la interacción médico-paciente en una dirección más fructífera en comparación con la interacción clínica habitual.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las preferencias declaradas de las personas a menudo son inconsistentes con lo que más les importa (sus valores). Y a menudo se basan en conceptos erróneos, angustia y estrategias cognitivas de afrontamiento menos efectivas. Por ejemplo, una persona puede decir "Mi meta es no tener dolor" cuando eso no es posible. O podrían decir "Mi objetivo es obtener la oportunidad que solucione esto" cuando no existe tal oportunidad. No hace falta decir que la gente quiere: "Poder vivir un estilo de vida normal" y "Poder lograr la mayoría de sus objetivos". En otras palabras, las personas quieren poder ser ellas mismas. Están buscando atención porque no pueden ser ellos mismos o les preocupa que no puedan ser ellos mismos. La palabra salud proviene de una antigua palabra alemana que significa "totalidad".

Una parte de la buena salud es corregir o aliviar la fisiopatología (p. gafas de lectura). Otra parte de la buena salud es la evolución de la propia narrativa interna (p. "Soy mayor ahora y necesito anteojos para leer").

La UIP de salud de la mujer en UT Health Austin está feliz de que los pacientes escriban sus objetivos en su primera visita y luego los sigan. Sería interesante estudiar a las personas que buscan atención especializada musculoesquelética para determinar si preguntarles a los pacientes qué resultado de su atención se calificaría como un éxito ayuda a dirigir la interacción médico-paciente en una dirección más fructífera en comparación con la interacción clínica habitual.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

128

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 89 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes adultos (18+)
  • visita ortopédica

Criterio de exclusión:

  • Pacientes analfabetos.
  • Pacientes que no hablan inglés.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Atención estándar
No anotará metas sus metas para su atención médica (atención habitual).
Experimental: Escribir metas
Escribirá metas sus metas para su atención médica.
El paciente escribirá sus objetivos de salud antes de la visita.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de conflicto de decisión
Periodo de tiempo: Base
Cuestionario de evaluación del conflicto de decisión
Base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de arrepentimiento de decisión
Periodo de tiempo: Base
Cuestionario que evalúa el grado de arrepentimiento de la decisión
Base
Escala de Jefferson de las percepciones del paciente sobre la empatía del médico
Periodo de tiempo: Base
Paciente percibió la empatía del médico según lo medido por el JSPPE
Base
Medida de activación del paciente-13
Periodo de tiempo: Base
Activación del paciente medida por PAM-13
Base
Escala de satisfacción de Guttman
Periodo de tiempo: Base
Cuestionario que mide el grado de satisfacción de los pacientes con la atención recibida.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: David Ring, MD, PhD, Professor of Surgery, Dell Medical School at The University of Texas at Austin

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de junio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

21 de junio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de junio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2021

Última verificación

1 de junio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2019-07-0089

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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