- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04932993
Escribir metas
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las preferencias declaradas de las personas a menudo son inconsistentes con lo que más les importa (sus valores). Y a menudo se basan en conceptos erróneos, angustia y estrategias cognitivas de afrontamiento menos efectivas. Por ejemplo, una persona puede decir "Mi meta es no tener dolor" cuando eso no es posible. O podrían decir "Mi objetivo es obtener la oportunidad que solucione esto" cuando no existe tal oportunidad. No hace falta decir que la gente quiere: "Poder vivir un estilo de vida normal" y "Poder lograr la mayoría de sus objetivos". En otras palabras, las personas quieren poder ser ellas mismas. Están buscando atención porque no pueden ser ellos mismos o les preocupa que no puedan ser ellos mismos. La palabra salud proviene de una antigua palabra alemana que significa "totalidad".
Una parte de la buena salud es corregir o aliviar la fisiopatología (p. gafas de lectura). Otra parte de la buena salud es la evolución de la propia narrativa interna (p. "Soy mayor ahora y necesito anteojos para leer").
La UIP de salud de la mujer en UT Health Austin está feliz de que los pacientes escriban sus objetivos en su primera visita y luego los sigan. Sería interesante estudiar a las personas que buscan atención especializada musculoesquelética para determinar si preguntarles a los pacientes qué resultado de su atención se calificaría como un éxito ayuda a dirigir la interacción médico-paciente en una dirección más fructífera en comparación con la interacción clínica habitual.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Amirreza Fatehi, MD
- Número de teléfono: 5126577939
- Correo electrónico: Amirreza.Fatehi@austin.utexas.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Sina Ramtin, MD
- Número de teléfono: 5128276809
- Correo electrónico: sina.ramtin@austin.utexas.edu
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos (18+)
- visita ortopédica
Criterio de exclusión:
- Pacientes analfabetos.
- Pacientes que no hablan inglés.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Sin intervención: Atención estándar
No anotará metas sus metas para su atención médica (atención habitual).
|
|
Experimental: Escribir metas
Escribirá metas sus metas para su atención médica.
|
El paciente escribirá sus objetivos de salud antes de la visita.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Cuestionario de conflicto de decisión
Periodo de tiempo: Base
|
Cuestionario de evaluación del conflicto de decisión
|
Base
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Cuestionario de arrepentimiento de decisión
Periodo de tiempo: Base
|
Cuestionario que evalúa el grado de arrepentimiento de la decisión
|
Base
|
Escala de Jefferson de las percepciones del paciente sobre la empatía del médico
Periodo de tiempo: Base
|
Paciente percibió la empatía del médico según lo medido por el JSPPE
|
Base
|
Medida de activación del paciente-13
Periodo de tiempo: Base
|
Activación del paciente medida por PAM-13
|
Base
|
Escala de satisfacción de Guttman
Periodo de tiempo: Base
|
Cuestionario que mide el grado de satisfacción de los pacientes con la atención recibida.
|
Base
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: David Ring, MD, PhD, Professor of Surgery, Dell Medical School at The University of Texas at Austin
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2019-07-0089
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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