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Écrire des objectifs

17 juin 2021 mis à jour par: David Ring, University of Texas at Austin
L'UIP de la santé des femmes à UT Health Austin est heureuse que les patientes écrivent leurs objectifs lors de leur première visite, puis les suivent. Il serait intéressant d'étudier les personnes cherchant des soins spécialisés musculo-squelettiques pour déterminer si le fait de demander aux patients quel résultat de leurs soins serait considéré comme un succès aide à orienter l'interaction clinicien-patient dans une direction plus fructueuse par rapport à l'interaction clinique habituelle.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les préférences déclarées des gens sont souvent incompatibles avec ce qui compte le plus pour eux (leurs valeurs). Et ils sont souvent basés sur des idées fausses, la détresse et des stratégies d'adaptation cognitives moins efficaces. Par exemple, une personne pourrait dire "Mon objectif est de ne pas avoir de douleur" alors que ce n'est pas possible. Ou ils pourraient dire "Mon objectif est d'obtenir le tir qui résout ce problème" alors qu'il n'y a pas un tel tir. Il va sans dire que les gens veulent : « Pouvoir mener une vie normale » et « Pouvoir atteindre la plupart de leurs objectifs ». En d'autres termes, les gens veulent pouvoir être eux-mêmes. Ils demandent des soins parce qu'ils ne peuvent pas être eux-mêmes ou parce qu'ils craignent de ne pas pouvoir être eux-mêmes. Le mot santé vient d'un vieux mot allemand qui signifie « entier ».

Une partie d'une bonne santé consiste à corriger ou à atténuer la physiopathologie (par ex. lunettes pour lire). Une autre partie d'une bonne santé consiste à faire évoluer son récit intérieur (par ex. "Je suis plus âgé maintenant et j'ai besoin de lunettes pour lire").

L'UIP de la santé des femmes à UT Health Austin est heureuse que les patientes écrivent leurs objectifs lors de leur première visite, puis les suivent. Il serait intéressant d'étudier les personnes cherchant des soins spécialisés musculo-squelettiques pour déterminer si le fait de demander aux patients quel résultat de leurs soins serait considéré comme un succès aide à orienter l'interaction clinicien-patient dans une direction plus fructueuse par rapport à l'interaction clinique habituelle.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

128

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 89 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients adultes (18+)
  • Visite orthopédique

Critère d'exclusion:

  • Patients analphabètes.
  • Patients ne parlant pas anglais.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Soins standards
N'écrira pas ses objectifs ses objectifs pour ses soins médicaux (soins habituels).
Expérimental: Ecrire des objectifs
Écrira des objectifs leurs objectifs pour leurs soins médicaux.
Le patient écrira ses objectifs de santé avant la visite.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur les conflits de décision
Délai: Ligne de base
Questionnaire évaluant le conflit de décision
Ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur le regret de la décision
Délai: Ligne de base
Questionnaire évaluant le degré de regret de la décision
Ligne de base
Échelle de Jefferson des perceptions des patients sur l'empathie des médecins
Délai: Ligne de base
Le patient perçoit l'empathie du médecin telle que mesurée par le JSPPE
Ligne de base
Mesure d'activation du patient-13
Délai: Ligne de base
Activation du patient mesurée par PAM-13
Ligne de base
Échelle de satisfaction de Guttman
Délai: Ligne de base
Questionnaire mesurant dans quelle mesure les patients sont satisfaits des soins qu'ils ont reçus.
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: David Ring, MD, PhD, Professor of Surgery, Dell Medical School at The University of Texas at Austin

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juin 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2021

Première publication (Réel)

21 juin 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 juin 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2021

Dernière vérification

1 juin 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2019-07-0089

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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