- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04932993
Annotare gli obiettivi
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Le preferenze dichiarate dalle persone sono spesso incoerenti con ciò che conta di più per loro (i loro valori). E sono spesso basati su idee sbagliate, angoscia e strategie di coping cognitivo meno efficaci. Ad esempio, una persona potrebbe dire "Il mio obiettivo è non avere dolore" quando ciò non è possibile. Oppure potrebbero dire "Il mio obiettivo è ottenere il tiro che risolve questo problema" quando non esiste un tiro del genere. Può essere ovvio che le persone vogliono: "Essere in grado di vivere uno stile di vita normale" e "Essere in grado di raggiungere la maggior parte dei propri obiettivi". In altre parole, le persone vogliono essere se stesse. Cercano assistenza perché non sono in grado di essere se stessi o sono preoccupati di non essere in grado di essere se stessi. La parola salute deriva da un'antica parola tedesca che significa "tutto".
Una parte della buona salute è correggere o alleviare la fisiopatologia (ad es. occhiali da lettura). Un'altra parte della buona salute è l'evoluzione della propria narrativa interiore (ad es. "Adesso sono più grande e ho bisogno di occhiali per leggere").
L'IPU per la salute delle donne presso UT Health Austin è felice di avere pazienti che annotano i loro obiettivi alla loro prima visita e poi li monitorano. Sarebbe interessante studiare le persone che cercano cure specialistiche muscoloscheletriche per determinare se chiedere ai pazienti quale risultato della loro cura sarebbe considerato un successo aiuta a dirigere l'interazione medico-paziente in una direzione più fruttuosa rispetto alla normale interazione clinica.
Tipo di studio
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti adulti (18+)
- Visita ortopedica
Criteri di esclusione:
- Pazienti analfabeti.
- Pazienti che non parlano inglese.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Cura standard
Non scriverà obiettivi i loro obiettivi per le loro cure mediche (solite cure).
|
|
|
Sperimentale: Annotare gli obiettivi
Annoterà gli obiettivi i loro obiettivi per le loro cure mediche.
|
Il paziente annoterà i propri obiettivi di salute prima della visita.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Questionario sui conflitti decisionali
Lasso di tempo: Linea di base
|
Questionario di valutazione del conflitto decisionale
|
Linea di base
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Questionario sul rimpianto della decisione
Lasso di tempo: Linea di base
|
Questionario che valuta il grado di rammarico della decisione
|
Linea di base
|
|
Scala Jefferson delle percezioni del paziente sull'empatia del medico
Lasso di tempo: Linea di base
|
Il paziente ha percepito l'empatia del medico misurata dal JSPPE
|
Linea di base
|
|
Misura di attivazione del paziente-13
Lasso di tempo: Linea di base
|
Attivazione del paziente misurata da PAM-13
|
Linea di base
|
|
Scala di soddisfazione Guttman
Lasso di tempo: Linea di base
|
Questionario che misura in che misura i pazienti sono soddisfatti delle cure ricevute.
|
Linea di base
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: David Ring, MD, PhD, Professor of Surgery, Dell Medical School at The University of Texas at Austin
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2019-07-0089
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .