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Annotare gli obiettivi

28 luglio 2025 aggiornato da: David Ring, University of Texas at Austin
L'IPU per la salute delle donne presso UT Health Austin è felice di avere pazienti che annotano i loro obiettivi alla loro prima visita e poi li monitorano. Sarebbe interessante studiare le persone che cercano cure specialistiche muscoloscheletriche per determinare se chiedere ai pazienti quale risultato della loro cura sarebbe considerato un successo aiuta a dirigere l'interazione medico-paziente in una direzione più fruttuosa rispetto alla normale interazione clinica.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Descrizione dettagliata

Le preferenze dichiarate dalle persone sono spesso incoerenti con ciò che conta di più per loro (i loro valori). E sono spesso basati su idee sbagliate, angoscia e strategie di coping cognitivo meno efficaci. Ad esempio, una persona potrebbe dire "Il mio obiettivo è non avere dolore" quando ciò non è possibile. Oppure potrebbero dire "Il mio obiettivo è ottenere il tiro che risolve questo problema" quando non esiste un tiro del genere. Può essere ovvio che le persone vogliono: "Essere in grado di vivere uno stile di vita normale" e "Essere in grado di raggiungere la maggior parte dei propri obiettivi". In altre parole, le persone vogliono essere se stesse. Cercano assistenza perché non sono in grado di essere se stessi o sono preoccupati di non essere in grado di essere se stessi. La parola salute deriva da un'antica parola tedesca che significa "tutto".

Una parte della buona salute è correggere o alleviare la fisiopatologia (ad es. occhiali da lettura). Un'altra parte della buona salute è l'evoluzione della propria narrativa interiore (ad es. "Adesso sono più grande e ho bisogno di occhiali per leggere").

L'IPU per la salute delle donne presso UT Health Austin è felice di avere pazienti che annotano i loro obiettivi alla loro prima visita e poi li monitorano. Sarebbe interessante studiare le persone che cercano cure specialistiche muscoloscheletriche per determinare se chiedere ai pazienti quale risultato della loro cura sarebbe considerato un successo aiuta a dirigere l'interazione medico-paziente in una direzione più fruttuosa rispetto alla normale interazione clinica.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 89 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti adulti (18+)
  • Visita ortopedica

Criteri di esclusione:

  • Pazienti analfabeti.
  • Pazienti che non parlano inglese.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Cura standard
Non scriverà obiettivi i loro obiettivi per le loro cure mediche (solite cure).
Sperimentale: Annotare gli obiettivi
Annoterà gli obiettivi i loro obiettivi per le loro cure mediche.
Il paziente annoterà i propri obiettivi di salute prima della visita.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sui conflitti decisionali
Lasso di tempo: Linea di base
Questionario di valutazione del conflitto decisionale
Linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sul rimpianto della decisione
Lasso di tempo: Linea di base
Questionario che valuta il grado di rammarico della decisione
Linea di base
Scala Jefferson delle percezioni del paziente sull'empatia del medico
Lasso di tempo: Linea di base
Il paziente ha percepito l'empatia del medico misurata dal JSPPE
Linea di base
Misura di attivazione del paziente-13
Lasso di tempo: Linea di base
Attivazione del paziente misurata da PAM-13
Linea di base
Scala di soddisfazione Guttman
Lasso di tempo: Linea di base
Questionario che misura in che misura i pazienti sono soddisfatti delle cure ricevute.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: David Ring, MD, PhD, Professor of Surgery, Dell Medical School at The University of Texas at Austin

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

21 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2019-07-0089

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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