- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04932993
Doelen opschrijven
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De uitgesproken voorkeuren van mensen komen vaak niet overeen met wat voor hen het belangrijkst is (hun waarden). En ze zijn vaak gebaseerd op misvattingen, angst en minder effectieve cognitieve copingstrategieën. Een persoon zou bijvoorbeeld kunnen zeggen: "Mijn doel is om geen pijn te hebben" wanneer dat niet mogelijk is. Of ze zouden kunnen zeggen: "Mijn doel is om het schot te krijgen dat dit verhelpt" als zo'n schot er niet is. Het spreekt voor zich dat mensen willen: "een normaal leven kunnen leiden" en "de meeste van hun doelen kunnen bereiken". Met andere woorden, mensen willen zichzelf kunnen zijn. Ze zoeken zorg omdat ze zichzelf niet kunnen zijn of bang zijn dat ze zichzelf niet kunnen zijn. Het woord gezondheid komt van een oud Duits woord dat 'geheel' betekent.
Een onderdeel van een goede gezondheid is het corrigeren of verlichten van pathofysiologie (bijv. leesbril). Een ander onderdeel van een goede gezondheid is het ontwikkelen van iemands innerlijke verhaal (bijv. "Ik ben nu ouder en heb een bril nodig om te lezen").
De IPU voor vrouwengezondheid bij UT Health Austin is blij dat patiënten hun doelen bij hun eerste bezoek opschrijven en deze vervolgens volgen. Het zou interessant zijn om mensen te bestuderen die op zoek zijn naar gespecialiseerde musculoskeletale zorg om te bepalen of het vragen aan patiënten welk resultaat van hun zorg als een succes zou worden beoordeeld, helpt om de arts-patiëntinteractie in een meer vruchtbare richting te sturen in vergelijking met de gebruikelijke klinische interactie.
Studietype
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen patiënten (18+)
- Orthopedisch bezoek
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die analfabeet zijn.
- Patiënten die geen Engels spreken.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Standaard zorg
Zal geen doelen opschrijven hun doelen voor hun medische zorg (gebruikelijke zorg).
|
|
|
Experimenteel: Doelen opschrijven
Zal doelen opschrijven hun doelen voor hun medische zorg.
|
De patiënt zal vóór het bezoek zijn gezondheidsdoelen opschrijven.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vragenlijst beslissingsconflict
Tijdsspanne: Basislijn
|
Vragenlijst ter beoordeling van beslissingsconflicten
|
Basislijn
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beslissing spijt vragenlijst
Tijdsspanne: Basislijn
|
Vragenlijst die de mate van spijt van de beslissing beoordeelt
|
Basislijn
|
|
Jefferson-schaal van patiëntpercepties van arts-empathie
Tijdsspanne: Basislijn
|
Patiëntperceptie van arts-empathie zoals gemeten door de JSPPE
|
Basislijn
|
|
Patiëntactiveringsmaatregel-13
Tijdsspanne: Basislijn
|
Patiëntactivatie zoals gemeten door PAM-13
|
Basislijn
|
|
Guttman Tevredenheidsschaal
Tijdsspanne: Basislijn
|
Vragenlijst die meet in welke mate patiënten tevreden zijn met de zorg die ze hebben gekregen.
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: David Ring, MD, PhD, Professor of Surgery, Dell Medical School at The University of Texas at Austin
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2019-07-0089
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .