Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Doelen opschrijven

28 juli 2025 bijgewerkt door: David Ring, University of Texas at Austin
De IPU voor vrouwengezondheid bij UT Health Austin is blij dat patiënten hun doelen bij hun eerste bezoek opschrijven en deze vervolgens volgen. Het zou interessant zijn om mensen te bestuderen die op zoek zijn naar gespecialiseerde musculoskeletale zorg om te bepalen of het vragen aan patiënten welk resultaat van hun zorg als een succes zou worden beoordeeld, helpt om de arts-patiëntinteractie in een meer vruchtbare richting te sturen in vergelijking met de gebruikelijke klinische interactie.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De uitgesproken voorkeuren van mensen komen vaak niet overeen met wat voor hen het belangrijkst is (hun waarden). En ze zijn vaak gebaseerd op misvattingen, angst en minder effectieve cognitieve copingstrategieën. Een persoon zou bijvoorbeeld kunnen zeggen: "Mijn doel is om geen pijn te hebben" wanneer dat niet mogelijk is. Of ze zouden kunnen zeggen: "Mijn doel is om het schot te krijgen dat dit verhelpt" als zo'n schot er niet is. Het spreekt voor zich dat mensen willen: "een normaal leven kunnen leiden" en "de meeste van hun doelen kunnen bereiken". Met andere woorden, mensen willen zichzelf kunnen zijn. Ze zoeken zorg omdat ze zichzelf niet kunnen zijn of bang zijn dat ze zichzelf niet kunnen zijn. Het woord gezondheid komt van een oud Duits woord dat 'geheel' betekent.

Een onderdeel van een goede gezondheid is het corrigeren of verlichten van pathofysiologie (bijv. leesbril). Een ander onderdeel van een goede gezondheid is het ontwikkelen van iemands innerlijke verhaal (bijv. "Ik ben nu ouder en heb een bril nodig om te lezen").

De IPU voor vrouwengezondheid bij UT Health Austin is blij dat patiënten hun doelen bij hun eerste bezoek opschrijven en deze vervolgens volgen. Het zou interessant zijn om mensen te bestuderen die op zoek zijn naar gespecialiseerde musculoskeletale zorg om te bepalen of het vragen aan patiënten welk resultaat van hun zorg als een succes zou worden beoordeeld, helpt om de arts-patiëntinteractie in een meer vruchtbare richting te sturen in vergelijking met de gebruikelijke klinische interactie.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 89 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen patiënten (18+)
  • Orthopedisch bezoek

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die analfabeet zijn.
  • Patiënten die geen Engels spreken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Standaard zorg
Zal geen doelen opschrijven hun doelen voor hun medische zorg (gebruikelijke zorg).
Experimenteel: Doelen opschrijven
Zal doelen opschrijven hun doelen voor hun medische zorg.
De patiënt zal vóór het bezoek zijn gezondheidsdoelen opschrijven.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vragenlijst beslissingsconflict
Tijdsspanne: Basislijn
Vragenlijst ter beoordeling van beslissingsconflicten
Basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beslissing spijt vragenlijst
Tijdsspanne: Basislijn
Vragenlijst die de mate van spijt van de beslissing beoordeelt
Basislijn
Jefferson-schaal van patiëntpercepties van arts-empathie
Tijdsspanne: Basislijn
Patiëntperceptie van arts-empathie zoals gemeten door de JSPPE
Basislijn
Patiëntactiveringsmaatregel-13
Tijdsspanne: Basislijn
Patiëntactivatie zoals gemeten door PAM-13
Basislijn
Guttman Tevredenheidsschaal
Tijdsspanne: Basislijn
Vragenlijst die meet in welke mate patiënten tevreden zijn met de zorg die ze hebben gekregen.
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: David Ring, MD, PhD, Professor of Surgery, Dell Medical School at The University of Texas at Austin

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 september 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 november 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 juni 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 juni 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 juli 2025

Laatst geverifieerd

1 juli 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2019-07-0089

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren