Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

At nedskrive mål

28. juli 2025 opdateret af: David Ring, University of Texas at Austin
IPU'en for kvinders sundhed på UT Health Austin er glad for at have patienterne til at skrive deres mål ned ved deres første besøg og derefter spore dem. Det ville være interessant at studere folk, der søger specialbehandling i muskuloskeletal, for at afgøre, om det at spørge patienterne, hvilket resultat af deres pleje vil blive vurderet som en succes, hjælper med at lede kliniker-patient-interaktionen i en mere frugtbar retning sammenlignet med den sædvanlige kliniske interaktion.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Folks erklærede præferencer er ofte uforenelige med det, der betyder mest for dem (deres værdier). Og de er ofte baseret på misforståelser, nød og mindre effektive kognitive mestringsstrategier. For eksempel kan en person sige "Mit mål er ikke at have smerte", når det ikke er muligt. Eller de siger måske "Mit mål er at få det skud, der løser dette", når der ikke er et sådant skud. Det kan være en selvfølge, at folk ønsker: "At være i stand til at leve en normal livsstil" og "At være i stand til at nå de fleste af deres mål." Med andre ord vil folk gerne kunne være sig selv. De søger omsorg, fordi de ikke er i stand til at være sig selv, eller de er bekymrede for, at de måske ikke kan være sig selv. Ordet sundhed kommer fra et gammelt tysk ord, der betyder "helt".

En del af et godt helbred er at korrigere eller lindre patofysiologi (f.eks. læsebriller). En anden del af et godt helbred er at udvikle ens indre fortælling (f.eks. "Jeg er ældre nu og har brug for briller for at læse").

IPU'en for kvinders sundhed på UT Health Austin er glad for at have patienterne til at skrive deres mål ned ved deres første besøg og derefter spore dem. Det ville være interessant at studere folk, der søger specialbehandling i muskuloskeletal, for at afgøre, om det at spørge patienterne, hvilket resultat af deres pleje vil blive vurderet som en succes, hjælper med at lede kliniker-patient-interaktionen i en mere frugtbar retning sammenlignet med den sædvanlige kliniske interaktion.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 89 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne patienter (18+)
  • Ortopædisk besøg

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der er analfabeter.
  • Patienter, der ikke taler engelsk.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Standard pleje
Vil ikke nedskrive mål deres mål for deres lægebehandling (sædvanlig pleje).
Eksperimentel: At skrive mål ned
Vil nedskrive mål deres mål for deres lægebehandling.
Patienten vil skrive deres helbredsmål ned før besøget.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beslutningskonflikt spørgeskema
Tidsramme: Baseline
Spørgeskema til vurdering af beslutningskonflikt
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beslutningsbeklagelse spørgeskema
Tidsramme: Baseline
Spørgeskema, der vurderer graden af ​​fortrydelse af beslutningen
Baseline
Jeffersons skala over patientens opfattelse af lægeempati
Tidsramme: Baseline
Patient opfattet som lægeempati målt ved JSPPE
Baseline
Patientaktiveringsforanstaltning-13
Tidsramme: Baseline
Patientaktivering målt med PAM-13
Baseline
Guttman tilfredshedsskala
Tidsramme: Baseline
Spørgeskema, der måler, i hvilken grad patienter er tilfredse med den pleje, de har modtaget.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David Ring, MD, PhD, Professor of Surgery, Dell Medical School at The University of Texas at Austin

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. september 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

21. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2019-07-0089

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner