- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04932993
At nedskrive mål
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Folks erklærede præferencer er ofte uforenelige med det, der betyder mest for dem (deres værdier). Og de er ofte baseret på misforståelser, nød og mindre effektive kognitive mestringsstrategier. For eksempel kan en person sige "Mit mål er ikke at have smerte", når det ikke er muligt. Eller de siger måske "Mit mål er at få det skud, der løser dette", når der ikke er et sådant skud. Det kan være en selvfølge, at folk ønsker: "At være i stand til at leve en normal livsstil" og "At være i stand til at nå de fleste af deres mål." Med andre ord vil folk gerne kunne være sig selv. De søger omsorg, fordi de ikke er i stand til at være sig selv, eller de er bekymrede for, at de måske ikke kan være sig selv. Ordet sundhed kommer fra et gammelt tysk ord, der betyder "helt".
En del af et godt helbred er at korrigere eller lindre patofysiologi (f.eks. læsebriller). En anden del af et godt helbred er at udvikle ens indre fortælling (f.eks. "Jeg er ældre nu og har brug for briller for at læse").
IPU'en for kvinders sundhed på UT Health Austin er glad for at have patienterne til at skrive deres mål ned ved deres første besøg og derefter spore dem. Det ville være interessant at studere folk, der søger specialbehandling i muskuloskeletal, for at afgøre, om det at spørge patienterne, hvilket resultat af deres pleje vil blive vurderet som en succes, hjælper med at lede kliniker-patient-interaktionen i en mere frugtbar retning sammenlignet med den sædvanlige kliniske interaktion.
Undersøgelsestype
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne patienter (18+)
- Ortopædisk besøg
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der er analfabeter.
- Patienter, der ikke taler engelsk.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Standard pleje
Vil ikke nedskrive mål deres mål for deres lægebehandling (sædvanlig pleje).
|
|
|
Eksperimentel: At skrive mål ned
Vil nedskrive mål deres mål for deres lægebehandling.
|
Patienten vil skrive deres helbredsmål ned før besøget.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beslutningskonflikt spørgeskema
Tidsramme: Baseline
|
Spørgeskema til vurdering af beslutningskonflikt
|
Baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beslutningsbeklagelse spørgeskema
Tidsramme: Baseline
|
Spørgeskema, der vurderer graden af fortrydelse af beslutningen
|
Baseline
|
|
Jeffersons skala over patientens opfattelse af lægeempati
Tidsramme: Baseline
|
Patient opfattet som lægeempati målt ved JSPPE
|
Baseline
|
|
Patientaktiveringsforanstaltning-13
Tidsramme: Baseline
|
Patientaktivering målt med PAM-13
|
Baseline
|
|
Guttman tilfredshedsskala
Tidsramme: Baseline
|
Spørgeskema, der måler, i hvilken grad patienter er tilfredse med den pleje, de har modtaget.
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: David Ring, MD, PhD, Professor of Surgery, Dell Medical School at The University of Texas at Austin
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2019-07-0089
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .