Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zapisywanie celów

28 lipca 2025 zaktualizowane przez: David Ring, University of Texas at Austin
IPU zdrowia kobiet w UT Health Austin jest zadowolony z tego, że pacjenci zapisują swoje cele podczas pierwszej wizyty, a następnie je śledzą. Interesujące byłoby zbadanie osób poszukujących specjalistycznej opieki w zakresie układu mięśniowo-szkieletowego w celu ustalenia, czy pytanie pacjentów, jaki wynik ich opieki zostałby oceniony jako sukces, pomaga skierować interakcję klinicysta-pacjent w bardziej owocnym kierunku w porównaniu ze zwykłą interakcją kliniczną.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Deklarowane przez ludzi preferencje są często niezgodne z tym, co jest dla nich najważniejsze (ich wartościami). I często opierają się na błędnych przekonaniach, stresie i mniej skutecznych poznawczych strategiach radzenia sobie. Na przykład osoba może powiedzieć „Moim celem jest brak bólu”, gdy nie jest to możliwe. Lub mogą powiedzieć „Moim celem jest zrobienie zdjęcia, które to naprawi”, gdy nie ma takiego ujęcia. Nie trzeba dodawać, że ludzie chcą: „Moc prowadzić normalny tryb życia” i „Moc osiągnąć większość swoich celów”. Innymi słowy, ludzie chcą być sobą. Szukają opieki, ponieważ nie potrafią być sobą lub obawiają się, że mogą nie być sobą. Słowo zdrowie pochodzi od starego niemieckiego słowa oznaczającego „całość”.

Jednym z elementów dobrego zdrowia jest korygowanie lub łagodzenie patofizjologii (np. okulary do czytania). Kolejnym elementem dobrego zdrowia jest rozwijanie własnej narracji wewnętrznej (np. „Jestem teraz starszy i potrzebuję okularów do czytania”).

IPU zdrowia kobiet w UT Health Austin jest zadowolony z tego, że pacjenci zapisują swoje cele podczas pierwszej wizyty, a następnie je śledzą. Interesujące byłoby zbadanie osób poszukujących specjalistycznej opieki w zakresie układu mięśniowo-szkieletowego w celu ustalenia, czy pytanie pacjentów, jaki wynik ich opieki zostałby oceniony jako sukces, pomaga skierować interakcję klinicysta-pacjent w bardziej owocnym kierunku w porównaniu ze zwykłą interakcją kliniczną.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 89 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli pacjenci (18+)
  • Wizyta ortopedyczna

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy są analfabetami.
  • Pacjenci, którzy nie mówią po angielsku.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Opieka standardowa
Nie będą zapisywać swoich celów dla swojej opieki medycznej (zwykła opieka).
Eksperymentalny: Zapisywanie celów
Zapisze cele ich cele dla ich opieki medycznej.
Przed wizytą pacjent zapisze swoje cele zdrowotne.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz konfliktu decyzyjnego
Ramy czasowe: Linia bazowa
Kwestionariusz oceniający konflikt decyzyjny
Linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz żalu z powodu decyzji
Ramy czasowe: Linia bazowa
Kwestionariusz oceniający stopień żałowania decyzji
Linia bazowa
Skala Jeffersona postrzegania przez pacjentów empatii lekarskiej
Ramy czasowe: Linia bazowa
Pacjent postrzega empatię lekarza mierzoną za pomocą JSPPE
Linia bazowa
Środek aktywujący pacjenta-13
Ramy czasowe: Linia bazowa
Aktywacja pacjenta mierzona metodą PAM-13
Linia bazowa
Skala satysfakcji Guttmana
Ramy czasowe: Linia bazowa
Kwestionariusz mierzący stopień zadowolenia pacjentów z otrzymanej opieki.
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: David Ring, MD, PhD, Professor of Surgery, Dell Medical School at The University of Texas at Austin

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 września 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 października 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 czerwca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2019-07-0089

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj