大学病院ネットワークにおける MDRO のダイナミクスと抵抗メカニズムのモニタリング (R-Net)
2026年4月29日 更新者：Nadja Käding、University of Luebeck
コミュニティからの MDRO の輸入を監視するための MDRO の蔓延に関する調査。
直腸スワブが採取され、培養されます。
市中発症および院内血流感染に関する調査は文書化され、菌株が分離されます。
BSI ごとに臨床データセットが取得されます (例:
患者の年齢、性別、入院日、抗生物質療法）。
有病率とBSI研究からのMDROの遺伝子分析。
一部の患者では、マイクロバイオームとレジストームのインタラクトームがより詳細に分析されます。
さらに、新型コロナウイルス感染症パンデミックによる感染症対策が院内BSIに与える影響も調査される予定だ。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
14607
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Lübeck、ドイツ
- Klinik für Infektiologie und Mikrobiologie
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
有病率については、過去 3 日以内に病院に入院した成人患者が対象となっています。
BSIサーベイランスの場合、対象微生物のいずれか（黄色ブドウ球菌、エンテロコッカス属、大腸菌、エンテロバクター属、クレブシエラ属、アシネトバクター・バウマンニ、緑膿菌）のいずれかに対して少なくとも1つの血液培養陽性反応を示した成人入院患者。
説明
包含基準:
- 少なくとも18歳以上
- インフォームドコンセント
- 入院患者
除外基準:
- 18歳未満
- インフォームドコンセントを与えることができない
- 外来
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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MDRO 蔓延のモニタリング
時間枠：入院時
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選択圧下の微小環境内での耐性の出現についてのより良い理解が得られる
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入院時
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血流感染症のモニタリング
時間枠：入院中、最長4週間
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選択圧下の微小環境内での耐性の出現についてのより良い理解が得られる
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入院中、最長4週間
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マイクロバイオームとレジトームの相互作用解析のための新しい技術を統合する
時間枠：4年間の学習完了まで
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選択圧下の微小環境内での耐性の出現についてのより良い理解が得られる
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4年間の学習完了まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年6月23日
一次修了 (実際)
2025年2月28日
研究の完了 (実際)
2025年5月31日
試験登録日
最初に提出
2021年6月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月22日
最初の投稿 (実際)
2021年6月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月29日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- DZIF TTU 08.824
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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