Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Monitorowanie dynamiki i mechanizmów oporności MDRO w sieci szpitali uniwersyteckich (R-Net)

28 listopada 2023 zaktualizowane przez: Nadja Käding, University of Luebeck
Badanie dotyczące rozpowszechnienia MDRO w celu monitorowania importu MDRO ze społeczności. Zostaną pobrane i pobrane wymazy z odbytu. Badanie dotyczące zakażeń krwi o początku pozaszpitalnym i szpitalnych zostanie udokumentowane, a szczepy zostaną wyizolowane. Dla każdego BSI zostanie uzyskany zestaw danych klinicznych (np. wiek pacjenta, płeć, data hospitalizacji, antybiotykoterapia). Analiza genetyczna MDRO na podstawie częstości występowania i badania BSI. W podgrupie pacjentów interakcja mikrobiom-rezystom zostanie przeanalizowana bardziej szczegółowo. Ponadto zbadany zostanie wpływ środków kontroli zakażeń spowodowanych pandemią Covid-19 na szpitalne BSI.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

12000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
      • Lübeck, Niemcy
        • Rekrutacyjny
        • Klinik für Infektiologie und Mikrobiologie
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

W przypadku częstości występowania dorośli pacjenci przyjęci do szpitala w ciągu ostatnich 3 dni.

Do celów nadzoru BSI, dorośli pacjenci hospitalizowani z co najmniej jednym posiewem krwi dodatnim w kierunku któregokolwiek z docelowych organizmów: Staphylococcus aureus, Enterococcus spp., Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • co najmniej 18 lat
  • świadoma zgoda
  • niecierpliwy

Kryteria wyłączenia:

  • mniej niż 18 lat
  • Brak możliwości wyrażenia świadomej zgody
  • pacjent dochodzący

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
monitorowanie częstości występowania MDRO
Ramy czasowe: przy przyjęciu do szpitala
uzyskać lepsze zrozumienie pojawiania się oporności w mikrośrodowisku pod presją selekcyjną
przy przyjęciu do szpitala
monitorowanie zakażeń krwi
Ramy czasowe: podczas hospitalizacji, do 4 tygodni
uzyskać lepsze zrozumienie pojawiania się oporności w mikrośrodowisku pod presją selekcyjną
podczas hospitalizacji, do 4 tygodni
zintegrować nowe techniki analizy interakcji mikrobiom-rezystom
Ramy czasowe: poprzez ukończenie studiów, po 4 latach
uzyskać lepsze zrozumienie pojawiania się oporności w mikrośrodowisku pod presją selekcyjną
poprzez ukończenie studiów, po 4 latach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Luebeck

Współpracownicy

University Hospital Tuebingen
University of Giessen
University Hospital Freiburg
University Hospital of Cologne
University Hospital of Berlin

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 czerwca 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 czerwca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 czerwca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DZIF TTU 08.824

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na wymaz z odbytu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mexico

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj