このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

アデノウイルスベクターを使用した新型コロナウイルス感染症ワクチン接種後のUZブリュッセル従業員におけるSARS-COV-2血清陽性率と血清変換

2025年12月11日 更新者:Universitair Ziekenhuis Brussel

アデノウイルスベクターを使用した新型コロナウイルス感染症ワクチン接種後のブリュッセルツィーケンハウス大学職員におけるSARS-COV-2血清陽性率と血清変換

新型の人獣共通感染症コロナウイルスは、2019年12月中旬に武漢(中国湖北省)で発見され、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)と名付けられた。 このウイルスはヨーロッパを含む世界に急速に広がり、呼吸器系に明らかな影響を及ぼし、コロナウイルス病 2019 (COVID-19) を引き起こしました。

新型コロナウイルス感染症を示唆する症状を呈するブリュッセル大学病院(UZ Brussel)の職員は、鼻咽頭ぬぐい液によるリアルタイムPCR検査を受けるよう提案されている。 無症候性の感染が報告されており、症状が発現してから遅い時間にPCR検査を受けると陰性になる可能性があるため、血清学的検査を行うことができます。 2003 年の SARS-CoV の流行では、血清学的アッセイが非急性感染症の有用な診断ツールであることが実証されました。 回復期の患者に再感染のリスクがあるかどうかはまだ不明だが、最近のデータは、SARS-CoV-2抗体がその後のウイルス曝露から少なくともしばらくは防御できる可能性があることを示唆している。

新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のパンデミックは医療、経済、社会に壊滅的な影響を及ぼしたため、安全で効果的な予防ワクチンが緊急に必要とされていました。 したがって、SARS-CoV-2 に対するいくつかの候補ワクチンが開発されました。 ブリュッセル大学の医療従事者を対象としたワクチン接種キャンペーンは、2021年1月中旬に開始された。 最初に利用可能なワクチンは、BNT162b2 (Pfizer) ワクチンでした。 2021年3月初旬、UZブリュッセルの従業員へのワクチン接種を加速するために、BNT162b2ワクチン接種プログラムと並行して、ChAdOx1 nCoV-19 (AZD12222) (オックスフォード、アスタゼネカ)ワクチン接種プログラムが実施されました。COVEMUZ-2研究では、研究者らはすでには、UZ ブリュッセルのワクチン接種を受けた従業員 (BNT162b2 を使用) における SARS-CoV-2 の血清陽性率と血清変換の記録を開始しました。

この研究では、研究者らはUZブリュッセルのワクチン接種を受けた従業員(ChAdOx1 nCoV-19を使用)におけるSARS-CoV-2の血清陽性率と血清転換を、3つの異なる時点、すなわち6週間(+/-2週間、+/-2週間、+/-2週間)で前向きに記録することを目的としている。 2 回目のワクチン接種後、T1)、6 か月 (+/- 1 か月、T2)、および 12 か月 (+/- 1 か月、T3)。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

新型の人獣共通感染症コロナウイルスは、2019年12月中旬に武漢(中国湖北省)で発見され、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)と名付けられた。 このウイルスはヨーロッパを含む世界に急速に広がり、呼吸器系に明らかな影響を及ぼし、コロナウイルス病 2019 (COVID-19) を引き起こしました。

新型コロナウイルス感染症を示唆する症状を呈するブリュッセル大学病院(UZ Brussel)の職員は、鼻咽頭ぬぐい液によるリアルタイムPCR検査を受けるよう提案されている。 無症候性の感染が報告されており、症状が発現してから遅い時間にPCR検査を受けると陰性になる可能性があるため、血清学的検査を行うことができます。 2003 年の SARS-CoV の流行では、血清学的アッセイが非急性感染症の有用な診断ツールであることが実証されました。 回復期の患者に再感染のリスクがあるかどうかはまだ不明だが、最近のデータは、SARS-CoV-2抗体がその後のウイルス曝露から少なくともしばらくは防御できる可能性があることを示唆している。

新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のパンデミックは医療、経済、社会に壊滅的な影響を及ぼしたため、安全で効果的な予防ワクチンが緊急に必要とされていました。 したがって、SARS-CoV-2 に対するいくつかの候補ワクチンが開発されました。 ブリュッセル大学の医療従事者を対象としたワクチン接種キャンペーンは、2021年1月中旬に開始された。 最初に利用可能なワクチンは、BNT162b2 (Pfizer) ワクチンでした。 2021年3月初旬、UZブリュッセルの従業員へのワクチン接種を加速するために、BNT162b2ワクチン接種プログラムと並行して、ChAdOx1 nCoV-19 (AZD12222) (オックスフォード、アスタゼネカ)ワクチン接種プログラムが実施されました。COVEMUZ-2研究では、研究者らはすでには、UZ ブリュッセルのワクチン接種を受けた従業員 (BNT162b2 を使用) における SARS-CoV-2 の血清陽性率と血清変換の記録を開始しました。

この研究では、研究者らはUZブリュッセルのワクチン接種を受けた従業員(ChAdOx1 nCoV-19を使用)におけるSARS-CoV-2の血清陽性率と血清転換を、3つの異なる時点、すなわち6週間(+/-2週間、+/-2週間、+/-2週間)で前向きに記録することを目的としている。 2 回目のワクチン接種後、T1)、6 か月 (+/- 1 か月、T2)、および 12 か月 (+/- 1 か月、T3)。

研究の種類

介入

入学 (推定)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 1月25日から2021年3月9日までの間にCOVEMUZ試験のフェーズ4に参加した後、2021年3月2日から3月9日までの間にUZブリュッセルでChAdOx1 nCoV-19ワクチンを接種したT1のUZブリュッセルの成人従業員2 月 12 日に署名されたインフォームドコンセントを提出しました。

除外基準:

  • UZ ブリュッセルの従業員は対象期間 (T1) 中に活動していません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:全般的
すべての患者はこのアームに従います。 患者は 3 つの異なる時点で 3 回の血液サンプル検査を受け、3 つの異なる時点でアンケートに記入する必要があります。
血液中の Sars-CoV-2 特異的抗体の抗体検査 + T 細胞免疫

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血清有病率
時間枠:ベースラインから 8 週間、6 か月、12 か月の時点への変更
最初のワクチン接種 (T1) から 8 (+/- 2) 週間後に、SARS-CoV-2 の ChAdOx1 nCoV-19 ワクチン接種後の UZ ブリュッセルの従業員における SARS-CoV-2 血清陽性率を文書化する。 SARS-CoV-2 IgG 抗体の検出のための検証済みのイムノアッセイを使用した最初のワクチン接種 (T2 および T3) から 6 か月後および 12 か月後
ベースラインから 8 週間、6 か月、12 か月の時点への変更
血清変換
時間枠:ベースラインから 8 週間、6 か月、12 か月の時点への変更
最初のワクチン接種 (T1) から 8 (+/- 2) 週間後に、SARS-CoV-2 の ChAdOx1 nCoV-19 ワクチン接種後の UZ ブリュッセルの従業員の SARS-CoV-2 血清反応を記録する。 SARS-CoV-2 IgG 抗体の検出のための検証済みのイムノアッセイを使用した最初のワクチン接種 (T2 および T3) から 6 か月後および 12 か月後
ベースラインから 8 週間、6 か月、12 か月の時点への変更

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ワクチン接種前後の SARS-CoV-2 血清陽性率
時間枠:ベースラインから 8 週間、6 か月、12 か月の時点への変更
ブリュッセル大学の従業員におけるワクチン接種前の SARS-CoV-2 血清陽性率とワクチン接種後の SARS-CoV-2 陽性率を比較する。
ベースラインから 8 週間、6 か月、12 か月の時点への変更
新たな確定症例の発生率
時間枠:ベースラインから 8 週間、6 か月、12 か月の時点への変更
UZブリュッセルのワクチン接種を受けた従業員における、1年間にわたる新型コロナウイルス感染症(鼻咽頭ぬぐい液による自己申告による陽性PCR検査に基づく)の新たな確定症例の発生率を文書化する。
ベースラインから 8 週間、6 か月、12 か月の時点への変更
新たな感染の可能性の高い症例の発生率
時間枠:ベースラインから 8 週間、6 か月、12 か月の時点への変更
1年間にわたるUZブリュッセルのワクチン接種を受けた従業員における新型コロナウイルス感染症の可能性の高い新規症例の発生率(参加者が記入した研究アンケートに基づく)を文書化する。
ベースラインから 8 週間、6 か月、12 か月の時点への変更
免疫測定法を使用した SARS-CoV-2 特異的抗体の抗体動態
時間枠:ベースラインから 8 週間、6 か月、12 か月の時点への変更
ワクチン接種後の SARS-CoV-2 抗体動態を記録する。
ベースラインから 8 週間、6 か月、12 か月の時点への変更
SARS-CoV-2特異的T細胞の抗原特異性
時間枠:ベースラインから 8 週間、6 か月、12 か月の時点への変更
SARS-CoV-2 特異的 T 細胞の抗原特異性、ならびにその表現型および機能を決定する
ベースラインから 8 週間、6 か月、12 か月の時点への変更
免疫測定法を使用した SARS-CoV-2 特異的 B 細胞の抗体中和能力
時間枠:ベースラインから 8 週間、6 か月、12 か月の時点への変更
ワクチン接種後の SARS-CoV-2 抗体中和能力を文書化するため。
ベースラインから 8 週間、6 か月、12 か月の時点への変更

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月5日

一次修了 (推定)

2028年5月1日

研究の完了 (推定)

2028年6月1日

試験登録日

最初に提出

2021年4月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月24日

最初の投稿 (実際)

2021年6月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月11日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する