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脊椎変性疾患入院患者の社会的特徴

2021年7月2日 更新者:Peking University Third Hospital

2003年から2016年の間に北京大学第三病院の整形外科に入院した脊椎変性疾患患者の社会的特徴の分析

脊椎変性疾患 (SDD) 患者の発生率と社会的特徴の相関関係を調査し、この疾患の予防、治療、および発生率管理のための特定の証拠を提供すること。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

目的: 脊椎変性疾患 (SDD) 患者の発生率と社会的特徴の相関関係を調査し、この疾患の予防、治療、および発生率管理に関する特定の証拠を提供すること。 方法:2003 年 1 月 1 日から 2016 年 12 月 31 日までのデータは、整形外科の電子カルテから収集され、SDD を患い、初めて手術を受けた 18 歳以上の患者を含む。 記述統計とカイ二乗検定を使用して、患者の社会的特徴の相関関係を分析しました(例: 年齢、性別、経歴、出身地、国籍、併存疾患)と脊椎変性疾患

研究の種類

観察的

入学 (実際)

32502

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100191
        • Peking University Third Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2003 年から 2016 年の間に、合計 32522 人の外科入院患者が北京大学第三病院から選ばれました。

説明

包含基準:

  1. 脊椎椎間板ヘルニア(脱出)、脊柱管狭窄症、非外傷性脊椎不安定症、脊椎すべり症、先天性脊椎変形に起因しない変性性脊柱側弯症と診断されています。 2.手術中の入院患者。 3. 18歳以上。 4. 中国北部の患者。

除外基準:

・後縦靭帯肥大または黄色靭帯肥大と診断された患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
子宮頸部変性疾患と診断された患者
子宮頸部変性疾患を患い、初めて手術を受け、18 歳以上の患者を CDD グループに割り当てました。
患者の情報のみが収集されました
胸部変性疾患と診断された患者
胸部変性疾患を患い、初めて手術を受け、18 歳以上の患者を TDD グループに割り当てました。
患者の情報のみが収集されました
腰椎変性疾患と診断された患者
腰椎変性疾患を患い、初めて手術を受け、18 歳以上の患者を LDD グループに割り当てました。
患者の情報のみが収集されました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入院患者の集団特性
時間枠:2003年~2016年
集団特性と脊椎変性疾患(SDD)の相関分析
2003年~2016年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Yan Li, M.D.、Peking University Third Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年8月1日

一次修了 (実際)

2018年8月30日

研究の完了 (実際)

2018年10月23日

試験登録日

最初に提出

2021年7月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月2日

最初の投稿 (実際)

2021年7月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月2日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • M2018082

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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