Sociala egenskaper hos inlagda patienter med ryggradsdegenerativa sjukdomar
2 juli 2021 uppdaterad av: Peking University Third Hospital
En analys av sociala egenskaper hos inlagda patienter med ryggradsdegenerativa sjukdomar vid den ortopediska avdelningen vid Peking University Third Hospital under 2003-2016
Att utforska sambandet mellan incidensen och sociala egenskaper hos patienter med spinal degenerativa sjukdomar (SDD), och att tillhandahålla vissa bevis för förebyggande, behandling och incidenskontroll av sjukdomen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Mål: Att utforska sambandet mellan incidensen och sociala egenskaper hos patienter med ryggradsdegenerativa sjukdomar (SDD), och att tillhandahålla vissa bevis för förebyggande, behandling och incidenskontroll av sjukdomen.
Metoder: Data mellan 1 januari 2003 och 31 december 2016 samlades in från elektroniska medicinska dokument från ortopedavdelningen, inklusive patienter som led av SDD, behandlade genom operation för första gången och i åldern 18 år eller äldre.
Beskrivande statistik och chi-kvadrattest användes för att analysera korrelationen mellan sociala egenskaper hos patienter (t.ex.
ålder, kön, karriär, födelseort, nationalitet och samsjuklighet) och degenerativa ryggradssjukdomar.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
32502
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100191
- Peking University Third Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Totalt 32522 kirurgiska slutenvårdspatienter valdes ut från Peking University Third Hospital under 2003-2016.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Diagnostiserats som diskbråck (framfall), spinal stenos, icke-traumatisk spinal instabilitet, spondylolistes, degenerativ skolios som inte orsakas av medfödd spinal deformitet. 2. Inlagda patienter under operation. 3. Över 18 år. 4. Patienter i norra Kina.
Exklusions kriterier:
- Patienter som diagnostiserats som hypertrofi av posterior longitudinell ligament eller hypertrofi av Ligamentum Flavum.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med diagnosen cervikal degenerativ sjukdom
Patienter som led av cervikal degenerativ sjukdom, behandlade genom operation för första gången och i åldern 18 år eller äldre tilldelades CDD-gruppen.
|
Endast patientinformation samlades in
|
|
Patienter med diagnosen Thoracic Degenerative Disease
Patienter som led av degenerativ thoraxsjukdom, behandlade genom operation för första gången och i åldern 18 år eller äldre tilldelades TDD-gruppen.
|
Endast patientinformation samlades in
|
|
Patienter med diagnosen ländryggsdegenerativ sjukdom
Patienter som led av degenerativ ländryggssjukdom, som behandlades genom operation för första gången och som var 18 år eller äldre, tilldelades LDD-gruppen.
|
Endast patientinformation samlades in
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Populationsegenskaper hos inlagda patienter
Tidsram: 2003-2016
|
Korrelationsanalys av populationsegenskaper och spinal degenerativa sjukdomar (SDD)
|
2003-2016
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Yan Li, M.D., Peking University Third Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 augusti 2018
Primärt slutförande (FAKTISK)
30 augusti 2018
Avslutad studie (FAKTISK)
23 oktober 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 juli 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 juli 2021
Första postat (FAKTISK)
9 juli 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
9 juli 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 juli 2021
Senast verifierad
1 juli 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- M2018082
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .