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척추퇴행성질환 입원환자의 사회적 특성

2021년 7월 2일 업데이트: Peking University Third Hospital

2003~2016년 북경대학교 제3병원 정형외과 척추퇴행성질환 입원 환자의 사회적 특성 분석

척추 퇴행성 질환(SDD) 환자의 발병률과 사회적 특성의 상관관계를 탐색하고 질병의 예방, 치료 및 발생률 제어를 위한 특정 증거를 제공합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

목적: 척추 퇴행성 질환(SDD) 환자의 발생률과 사회적 특성의 상관관계를 탐색하고 질병의 예방, 치료 및 발생률 제어에 대한 특정 증거를 제공합니다. 방법: 2003년 1월 1일부터 2016년 12월 31일까지 정형외과 전자의료문서에서 데이터를 수집하였으며, SDD로 처음 수술을 받은 18세 이상 환자를 포함하였다. 기술통계와 카이제곱 검정을 이용하여 환자의 사회적 특성(예. 연령, 성별, 경력, 출생지, 국적 및 동반질환) 및 퇴행성 척추질환

연구 유형

관찰

등록 (실제)

32502

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100191
        • Peking University Third Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2003년부터 2016년까지 총 32,522명의 수술 입원 환자가 Peking University Third Hospital에서 선정되었습니다.

설명

포함 기준:

  1. 척추 추간판 탈출증(탈출증), 척추 협착증, 비외상성 척추 불안정증, 척추전방전위증, 선천성 척추 기형에 기인하지 않는 퇴행성 척추 측만증으로 진단합니다. 2. 수술 중인 입원 환자. 삼. 18세 이상 4. 중국 북부의 환자들.

제외 기준:

- 후방세로인대 비대 또는 황색인대 비대로 진단된 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
자궁 경부 퇴행성 질환으로 진단받은 환자
자궁경부퇴행성질환으로 처음 수술을 받은 18세 이상의 환자를 CDD군으로 배정하였다.
환자 정보만 수집
흉부퇴행성질환 진단을 받은 환자
흉부퇴행성질환으로 처음 수술을 받은 18세 이상의 환자를 TDD군으로 배정하였다.
환자 정보만 수집
요추 퇴행성 질환으로 진단받은 환자
요추변성질환으로 처음 수술을 받은 18세 이상의 환자를 LDD군으로 분류하였다.
환자 정보만 수집

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원 환자의 인구 특성
기간: 2003-2016년
인구 특성과 척추 퇴행성 질환(SDD)의 상관관계 분석
2003-2016년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yan Li, M.D., Peking University Third Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 8월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 10월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 2일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 2일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • M2018082

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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