Selkärangan rappeuttavia sairauksia sairastavien sairaalahoidossa olevien potilaiden sosiaaliset ominaisuudet
perjantai 2. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Peking University Third Hospital
Selkärangan rappeutumissairauksia sairastavien sairaalahoidossa olevien potilaiden sosiaalisten ominaisuuksien analyysi Pekingin yliopistollisen kolmannen sairaalan ortopedian osastolla vuosina 2003-2016
Tutkia ilmaantuvuuden ja sosiaalisten ominaisuuksien korrelaatiota potilailla, joilla on selkärangan rappeumasairauksia (SDD) ja tarjota tiettyjä todisteita taudin ehkäisyyn, hoitoon ja esiintyvyyden hallintaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tavoitteet: Tutkia ilmaantuvuuden ja sosiaalisten ominaisuuksien korrelaatiota potilailla, joilla on selkärangan rappeumasairauksia (SDD), ja tarjota tiettyjä todisteita taudin ehkäisystä, hoidosta ja ilmaantuvuuden hallinnasta.
Menetelmät: Tiedot 1.1.2003-31.12.2016 kerättiin ortopedian osaston sähköisistä lääketieteellisistä asiakirjoista, mukaan lukien SDD:tä sairastaneet, ensimmäistä kertaa leikkauksella hoidetut ja 18 vuotta täyttäneet potilaat.
Potilaiden sosiaalisten ominaisuuksien korrelaatioiden analysoimiseen käytettiin kuvaavia tilastoja ja Chi-neliötestiä (esim.
ikä, sukupuoli, ura, syntymäpaikka, kansallisuus ja liitännäissairaudet) sekä rappeuttavat selkärangan sairaudet.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
32502
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100191
- Peking University Third Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Pekingin yliopiston kolmannesta sairaalasta valittiin vuosina 2003-2016 yhteensä 32522 kirurgista laitospotilasta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Diagnosoitu välilevytyräksi (prolapsi), selkärangan ahtauma, ei-traumaattinen selkärangan epävakaus, spondylolisteesi, rappeuttava skolioosi, joka ei johdu synnynnäisestä selkärangan epämuodostuksesta. 2. Sairaalapotilaat leikkauksessa. 3. Yli 18 v. 4. Potilaat Pohjois-Kiinassa.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on diagnosoitu takaosan pitkittäisen ligamentin hypertrofia tai Ligamentum Flavumin hypertrofia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, joilla on diagnosoitu kohdunkaulan rappeumatauti
Kohdunkaulan rappeumatautia sairastaneet, ensimmäistä kertaa leikkauksella hoidetut ja vähintään 18-vuotiaat potilaat luokiteltiin CDD-ryhmään.
|
Vain potilaiden tiedot kerättiin
|
|
Potilaat, joilla on diagnosoitu rintakehän rappeumatauti
TDD-ryhmään sijoitettiin 18-vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat, jotka sairastavat rintakehän rappeumatautia, joita hoidettiin leikkauksella ensimmäistä kertaa.
|
Vain potilaiden tiedot kerättiin
|
|
Potilaat, joilla on diagnosoitu lannerangan rappeumatauti
LDD-ryhmään luokiteltiin 18 vuotta täyttäneet potilaat, jotka sairastavat lannerangan rappeumatautia, joita hoidettiin leikkauksella ensimmäistä kertaa.
|
Vain potilaiden tiedot kerättiin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalapotilaiden väestöominaisuudet
Aikaikkuna: 2003-2016
|
Populaatioominaisuuksien ja selkärangan rappeumasairauksien (SDD) korrelaatioanalyysi
|
2003-2016
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Yan Li, M.D., Peking University Third Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. elokuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 30. elokuuta 2018
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 23. lokakuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 2. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 9. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 9. heinäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. heinäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- M2018082
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .