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Mental and Psychological Problems and Insomnia Disorder of Medical Staff in Hospital With Infected COVID-19 Patients

2021年7月22日 更新者:Xueqin Wang、Peking University Sixth Hospital

Follow-up Study on Mental and Psychological Problems and Insomnia Disorder of Medical Staff in Hospital Where Staff Are Infected With COVID-19

The objective of this study is to clarify the severity of psychological problems and insomnia and the two's relationship with time of hospital medical staff in hospital where its staff are infected with COVID-19.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

A cross-sectional questionnaire survey method was adopted to conduct investigations of medical staff in the researched hospital within one week (baseline) and one year (follow-up) after the discovery of COVID-19 infection cases. 360 subjects were included in the baseline. Then, after one year, 199 subjects who participated in the survey at baseline were included as follow-up. The HADS, ASDS and ISI scales were used to assess the anxiety and depression level, acute stress disorder symptoms, and the severity of insomnia of hospital medical staff; self-made questionnaires was to collect demographic information and descriptive content. Comparing the follow-up medical staff with the baseline, the total scores of ASDS, HADS and ISI, each item scores on the ASDS, HADS and ISI. All of above scales are compared between the quarantined and non-quarantined groups, different quarantined groups (home, hotel, hospital) and non-quarantined groups.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

390

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100191
        • Peking University Sixth Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

There were 644 medical staff on duty in the hospital, of which 360 people participated in the baseline survey, accounting for 55.90%. In the follow-up survey after one year, 199 out of 360 people in the baseline participated, accounting for 55.28% of the baseline.

説明

Inclusion Criteria:

  • all medical staff of a third-level general hospital in Beijing who discovered a sporadic case of COVID-19 infection; Volunteer to participate in surveys and follow-ups

Exclusion Criteria:

  • Incomplete information fills in, which affects the result analysis

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
時間枠:1 year
HADS is used to assess the anxiety and depression symptoms of medical staff in general hospitals. There are 14 items in total, divided into two parts-the anxiety subscale (HADS-A) and the depression subscale (HADS-D). A total score of 0-7 is classified as asymptomatic, 8-10 is classified as marginal/suspicious, and 11-21 is classified as abnormal.
1 year

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Acute Stress Disorder Scale (ASDS)
時間枠:1 year
ASDS is a self-rating scale, compiled according to the diagnostic criteria of the fourth edition of the "Manual of Diagnosis and Statistics of Mental Disorders", used to assess acute stress disorder (ASD) symptoms and predict post-traumatic stress disorder (PTSD).
1 year

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Insomnia Severity Index (Insomnia Severity Index, ISI)
時間枠:1 year
ISI is a simple tool for screening insomnia, including 7 items to assess the severity of the subjects' sleep symptoms, the subjects' satisfaction with their sleep patterns, the impact of the degree of insomnia on daily functions, the subjects' awareness of the impact of insomnia on themselves, and the level of depression caused by sleep disorders.
1 year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Xueqin Wang, MD、Peking University Sixth Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月27日

一次修了 (実際)

2020年6月27日

研究の完了 (実際)

2021年5月31日

試験登録日

最初に提出

2021年7月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月22日

最初の投稿 (実際)

2021年7月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月22日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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