妊娠中の HIIT と MICT の比較と、母親と子供の健康と出産の結果 (HIIT MAMA)
2022年11月30日 更新者：Gdansk University of Physical Education and Sport
母親と子供の妊娠障害と非感染性疾患の生物学的、機能的、心理的マーカーに対する出生前および出生後の高強度インターバルトレーニングと中強度の継続的トレーニングの効果
妊娠中および産後の定期的な運動は、母子の健康上の利点につながります。 妊娠中および出産後の無活動は、危険な行動として扱われるようになりました。 身体的に活動的な妊婦は、特に、妊娠糖尿病、過度の体重増加、脂質障害、高血圧、子癇前症、抑うつ症状、腹圧性尿失禁、背部痛または腹直筋拡張症（DRA）を含む機能的および構造的障害に苦しむことが大幅に少なくなります。 出生前の身体活動は、早産や流産、巨人児、分娩時の合併症、子供の代謝障害のリスクを軽減します。
高強度インターバル トレーニング (HIIT) は、フィットネス分野で最も人気のあるトレンドの 1 つになっています。 多くの健康指標に対する HIIT の有効性はさまざまな集団で証明されていますが、妊娠中の HIIT に関するデータは限られています。
最初の仮説は、妊娠中および出産後に実施される HIIT は、より強力な運動刺激として、MICT と比較して、母親の選択された生物学的および心理的パラメーター、ならびに選択された子供の健康パラメーターにより良い影響を与えるというものです。 (適度な強度の連続トレーニング)。 したがって、妊娠の合併症や病気、およびこれらの集団で発生する非伝染性疾患に対するより良い予防効果が約束されています. 2番目の仮説では、周産期の特定のニーズに合わせて調整された、妊娠中および出産後に実施されたHIITおよびMICTは、尿失禁の予防を含む女性の正常な機能パラメーターを維持する有効性に違いはないと仮定されました。痛み、DRAなど
研究に申し込む妊婦は、HIIT、MICT、または教育プログラムに参加している 3 つのグループに分けられます。 研究中、参加者は標準的な産科ケアを受けます。 比較群として、妊娠していない女性も募集します。
研究者は、妊娠の各三半期、産褥期および出産後 1 年間に研究対象の女性の選択された生物学的、機能的、および心理的パラメーターに関するデータを収集します。 出産の経過と新生児の評価に関する医療文書からのデータ、および1歳、2歳、4歳、6歳の研究女性の子供の予防検査の結果も分析されます。
調査の概要
状態
募集
研究の種類
介入
入学 (予想される)
600
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Anna N Szumilewicz, Assoc. Prof.
- 電話番号：+48 601880207
- メール：anna.szumilewicz@awf.gda.pl
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Żaneta Wojdakowska
- 電話番号：+48 58 55 47 101
- メール：nauka@awf.gda.pl
研究場所
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Pomorskie
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Gdańsk、Pomorskie、ポーランド、80-336
- 募集
- Laboratory of Physical Effort and Genetics in Sport at Gdansk University of Physical Education and Sport
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コンタクト：
- Anna N Szumilewicz, Assoc. Prof.
- 電話番号：+48 601880207
- メール：anna.szumilewicz@awf.gda.pl
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コンタクト：
- Robert Urbański, PhD
- 電話番号：+48 58 554 74 15
- メール：lab.sport@awf.gda.pl
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～41年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
基準: 包含基準:
妊婦の場合：
- 妊娠中の女性に適応した身体活動への参加を可能にする妊娠経過
- 研究テストおよび運動クラスに参加するための産科医療提供者の同意;
- 妊娠の各学期、産褥期、および出産後 1 年間に、選択された生物学的、機能的、および心理的パラメーターを評価するためのすべての診断および管理テストに参加する。
- 出産の経過と新生児の評価に関する医療文書からのデータを使用することへの参加者の同意、およびポーランドの小児科ケアに従って定期的に行われる1、2、4、6歳の子供の予防検査の結果システム;
- 配達日まで週3回のクラスに参加できること。
- 少なくとも週に1回の産後クラスへの参加の宣言、および運動専門家によって作成された書面による指示に従って運動プログラムを自己完了します。
- 女性は、フィットネスや運動能力のレベル、および運動能力のレベルに関係なく、運動プログラムに参加できます (運動診断テストに基づいて、運動プログラムは女性の個々のニーズと能力に合わせて調整されます)。
妊娠していない女性の場合:
- 未経産;
- 診断された不妊症および生殖器系の他の障害の欠如;
- 指定された時点で選択された生物学的、機能的、心理的パラメーターを評価するためのすべての診断および制御テストに参加する：研究の最初の8か月間は8週間の運動プログラムの前後、および次の12か月間は3か月ごとに1回研究の月
- プログラムの最初の 8 か月間、週 3 回のエクササイズ クラスに参加できることの宣言 (少なくとも 80% の出席が必要)。
- プログラムの次の12か月間、インストラクターが作成した書面によるガイドラインに従って、少なくとも週に1回のクラスへの参加の宣言と、週に150分の身体活動の必要な運動プログラムの自己完了;
- 女性は、フィットネスや運動能力のレベル、および運動能力のレベルに関係なく、運動プログラムに参加できます (運動診断テストに基づいて、運動プログラムは女性の個々のニーズと能力に合わせて調整されます)。
妊娠中および妊娠していない女性の除外基準:
- 身体的努力の増加、または診断または管理テストのいずれかに対する禁忌。
- 診断および管理テスト中に使用される材料に対するアレルギー (例: 膣電極の鋼板に存在するニッケル、消毒剤）;
- 研究者によると、参加者の健康や安全を脅かす、または収集されたデータの品質に大きな影響を与えるその他の条件。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：妊娠中の HIIT グループ
高強度インターバル トレーニング (HIIT) プログラムは、身体活動と座りがちな行動に関する世界保健機関のガイドライン (2020 年) と、米国産科大学によって発行された妊娠中および産後の期間の身体活動と運動に関する推奨事項に従って実施されます。婦人科医（2020）。
このプログラムは、American College of Sports Medicine (2019) による「心血管代謝疾患予防のための高強度インターバル トレーニング」レポートにも基づいています。
研究中、参加者は自分で標準的な産科ケアを受けます。
彼女は、HIIT プログラムへの参加について産科医療提供者に通知し、運動に関する産科医療提供者の可能な推奨事項について、プロジェクト コーディネーターにフィードバックを提供する義務があります。
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妊娠中の女性は、分娩日まで 8 週間の HIIT サイクルに週 3 回、各セッション 60 分で参加します。 主要部分 (15-20 分) は、高強度のインターバルの形で実施されます。 最大運動能力の 85 ～ 90%。 インターバルは、個人の可能性に応じて、運動時間と休息の比率が 1:2、1:1、または 2:1 で、30 ～ 60 秒間のエクササイズと 30 ～ 60 秒間の休憩を交互に行うことで構成されます。参加者とトレーニングの進行状況と妊娠の段階を考慮してください。 運動強度は、心拍数モニター、知覚運動強度 (RPE) のボルグ評価、およびトーク テストを使用して監視されます。 出産後、女性は産後の準備が整った瞬間から産後 1 年までのトレーニングまで 3 か月の HIIT サイクルに参加します。 クラスは、パンデミックの状況と女性の空き状況に応じて、固定またはオンラインで実施されます。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：妊娠中のMICTグループ
適度な強度の継続的なトレーニング (MICT) プログラムは、世界保健機関の身体活動と座りがちな行動に関するガイドライン (2020 年) と、米国産科大学によって発行された妊娠中および産後の期間の身体活動と運動に関する推奨事項に基づいて実施されます。婦人科医（2020）。
研究中、参加者は自分で標準的な産科ケアを受けます。
彼女は産科医療提供者に MICT プログラムへの参加について通知し、運動に関する産科医療提供者の可能な推奨事項についてプロジェクト コーディネーターにフィードバックを提供する義務があります。
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妊娠中の女性は、分娩日までの 8 週間の MICT サイクルに週 3 回、各セッション 60 分で参加します。 主要部分 (20-25 分) は、最大運動能力の 70-80% の中程度の強度の連続運動の形で行われます。影響の大きい、または影響の少ないエアロビクスの振り付けと音楽の形で。 セッションには、レジスタンス、神経運動、体の姿勢、柔軟性のエクササイズ (25 分)、呼吸のエクササイズ、リラクゼーション、妊娠や出産の視覚化 (10 分) も含まれます。 運動強度は、心拍数モニター、知覚運動強度 (RPE) のボルグ評価、およびトーク テストを使用して監視されます。 出産後、女性は産後の準備ができた瞬間から産後 1 年間のトレーニングまでの 3 か月の MICT サイクルに参加します。 クラスは、パンデミックの状況と女性の空き状況に応じて、固定またはオンラインで実施されます。
他の名前：
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偽コンパレータ：妊娠中の標準ケアグループ
研究中、参加者は自分で標準的な産科ケアを受けます。
彼女は、産科医療提供者に HIIT ママ研究への参加について通知し、研究テストへの参加に対する禁忌の可能性についてプロジェクト コーディネーターにフィードバックを提供する義務があります。
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妊娠中の女性は、国内法に従って標準的な産科ケアを受けます。
彼らは、健康的なライフスタイル、周産期の身体活動、妊娠と母性の特定の側面に関する教育セッションに参加します。
教育クラスは、産後1年まで、少なくとも2週間に1回、リアルタイムでオンラインで実施されます。
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実験的：妊娠していない HIIT グループ
高強度インターバル トレーニング (HIIT) プログラムは、身体活動と座りがちな行動に関する世界保健機関のガイドライン (2020 年) と、American College of Sports Medicine による「心血管代謝疾患予防のための高強度インターバル トレーニング」レポート ( 2019）。 研究中、参加者は自分自身で標準的な健康管理を受けます。 彼女は、HIIT Mama スタディへの参加について医療提供者に通知し、プロジェクト コーディネーターに運動またはスタディ テストへの参加に対する禁忌の可能性についてフィードバックを提供する義務があります。 |
妊娠していない女性は、8 週間の HIIT サイクルに 8 か月間、週 3 回、各セッション 60 分で参加します。 主要部分 (15-20 分) は、高強度のインターバルの形で実施されます。 最大運動能力の 85 ～ 90%。 インターバルは、個人の可能性に応じて、運動時間と休息の比率が 1:2、1:1、または 2:1 で、30 ～ 60 秒間のエクササイズと 30 ～ 60 秒間の休憩を交互に行うことで構成されます。参加者とトレーニングの進行状況を考慮します。 運動強度は、心拍数モニター、知覚運動強度 (RPE) のボルグ評価、およびトーク テストを使用して監視されます。 プロジェクトの次の 12 か月間、女性は 3 か月の HIIT サイクルに参加します。 クラスは、パンデミックの状況と女性の空き状況に応じて、固定またはオンラインで実施されます。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：妊娠していない MICT グループ
適度な強度の継続的なトレーニング プログラムは、身体活動と座りがちな行動に関する世界保健機関のガイドライン (2020 年) に従って実施されます。 研究中、参加者は自分自身で標準的な健康管理を受けます。 彼女は、HIIT Mama スタディへの参加について医療提供者に通知し、プロジェクト コーディネーターに運動またはスタディ テストへの参加に対する禁忌の可能性についてフィードバックを提供する義務があります。 |
妊娠していない女性は、8 週間の MICT サイクルに 8 か月間、週 3 回、各セッション 60 分で参加します。 主要部分 (20-25 分) は、最大運動能力の 70-80% の中程度の継続的な強度の運動の形で実施されます。影響の大きい、または影響の少ないエアロビクスの振り付けと音楽の形で。 セッションには、レジスタンス、神経運動、体の姿勢、柔軟性のエクササイズ (25 分)、呼吸のエクササイズ、リラクゼーション (10 分) も含まれます。 運動強度は、心拍数モニター、知覚運動強度 (RPE) のボルグ評価、およびトーク テストを使用して監視されます。 プロジェクトの次の 12 か月間、女性は 3 か月の MICT サイクルに参加します。 クラスは、パンデミックの状況と女性の空き状況に応じて、固定またはオンラインで実施されます。
他の名前：
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偽コンパレータ：妊娠していない標準治療グループ
研究中、参加者は自分自身で標準的な健康管理を受けます。
彼女は、HIIT Mama スタディへの参加について医療提供者に通知し、プロジェクト コーディネーターに運動またはスタディ テストへの参加に対する禁忌の可能性についてフィードバックを提供する義務があります。
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妊娠していない女性は、国内法に従って標準的な医療を受けることができます。
彼らは、健康的なライフスタイル、身体活動、および妊娠と母性への準備の選択された側面に関する教育セッションに参加します。
クラスは、少なくとも 2 週間に 1 回、20 か月間、リアルタイムでオンラインで実施されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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妊娠中および妊娠後の母体の酸素消費量の変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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ベースライン母体酸素消費量 (VO2; ml/分) からの変化。これには、固定型呼吸ガス分析装置を使用して、電子的に負荷を調整したシクロエルゴメーターでの漸進的最大運動試験における最大酸素消費量 (VO2max) 値が含まれます。
研究者は、介入モードと他の選択されたパラメーターとの関係に関して、この結果の変化を分析します。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後の母親の心拍数の変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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心拍数モニターを使用して、電子的に調整された負荷を備えたシクロエルゴメーターでの漸進的最大運動試験における、最大 HR 値を含む、ベースライン心拍数 (HR; 1 分あたりの拍数) からの変化。
研究者は、介入モードと他の選択されたパラメーターとの関係に関して、この結果の変化を分析します。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後の収縮期血圧の変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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ベースライン母体収縮期血圧 (SBP; mm Hg) からの変化。電子血圧モニターを使用して、電子的に負荷を調整したシクロエルゴメーターで漸進的最大運動試験を実施。
研究者は、介入モードと他の選択されたパラメーターとの関係に関して、この結果の変化を分析します。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後の拡張期血圧の変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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ベースラインの母体の拡張期血圧 (DBP; mm Hg) からの変化。電子血圧モニターを使用して、電子的に負荷を調整したシクロエルゴメーターで漸進的最大運動試験を実施。
研究者は、介入モードと他の選択されたパラメーターとの関係に関して、この結果の変化を分析します。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中・産後の血糖値の変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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血糖値（mg/dl）の変化を評価するために、最大運動能力試験の日に試験前（絶食状態）、試験終了直後（約 1 分）、および約 2 時間後に血液サンプルを採取します。
40分
テストの後。
研究者は、介入モードと他の選択されたパラメーターとの関係の観点から、この結果の変化を分析します。これは、代謝に関連している可能性があり、周産期の定期的な運動によって変化します。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後のトリグリセリドの変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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トリグリセリド (TG; mg/dl) の変化は、介入モードと、代謝に関連する可能性がある他の選択されたパラメーターとの関係、および周産期の定期的な運動による変化の観点から分析されます。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後の高密度リポタンパク質の変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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高密度リポタンパク質 (HDL; mg/dl) の変化は、介入モードと他の選択されたパラメーターとの関係の観点から分析され、潜在的に代謝に関連し、周産期の定期的な運動で変化します。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後の尿素の変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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尿素レベル (ml/dl) の変化を評価するために、試験参加者は、試験前 (絶食状態) の最大運動能力試験の日に尿サンプルを標準尿容器に収集します。約15分）
試験後60分。
研究者は、介入モードと、腎機能に関連する可能性があり、周産期の定期的な運動で変化する他の選択されたパラメーターとの関係に関して、このパラメーターの変化を分析します。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後のクレアチニンの変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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クレアチニンレベル（ml / dl）の変化を評価するために、試験参加者は、試験前（絶食状態）、試験完了直後（最大約15分）
試験後60分。
研究者は、介入モードと、腎機能に関連する可能性があり、周産期の定期的な運動で変化する可能性のある他の選択されたパラメーターとの関係に関して、このパラメーターの変化を分析します。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後の母親の体重の変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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母親の体重の変化はキログラム (kg) で表されます。
研究者は、介入モードおよび他の選択されたパラメーターとの関係に関して、このパラメーターの変化を分析し、周産期の定期的な運動によって変化する可能性があります。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後の母親の体格指数の変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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ボディマス指数 (BMI、kg/m2) の変化は、介入モードおよび他の選択されたパラメーターとの関係に関して分析され、周産期の定期的な運動によって変化する可能性があります。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後の母体の骨盤底筋の神経筋活動の変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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骨盤底筋 (μ V) の神経筋活動は、相乗的筋弛緩の状態で、膣プローブを用いた表面筋電図法で評価されます。
調査員は、介入モードと、骨盤底機能に関連する可能性があり、周産期の定期的な運動で変化する他の選択されたパラメーターとの関係に関して、この結果の変化を分析します。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後の失禁影響アンケートスコアの変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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尿失禁の症状は、失禁の影響に関するアンケート - 簡易版 (Uebersax et al., 1995; IIQ-7 スコア; 最小スコア: 0; 最大スコア: 100;スコアが高いほど転帰が悪いことを意味します)。
調査員は、介入モードと、骨盤底機能に関連する可能性があり、周産期の定期的な運動で変化する他の選択されたパラメーターとの関係に関して、この結果の変化を分析します。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後のUrogenital Distress Inventoryスコアの変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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骨盤底障害は、Urogenital Distress Inventory - 簡易アンケートに基づく尺度を使用して評価されます (Uebersax et al., 1995; UDI - 6 スコア; 最小スコア: 0; 最大スコア: 100; スコアが高いほど転帰が悪いことを意味します)。
調査員は、介入モードと、骨盤底機能に関連する可能性があり、周産期の定期的な運動で変化する他の選択されたパラメーターとの関係に関して、この結果の変化を分析します。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中と妊娠後の腹直筋間距離の変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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直腸間距離 (IRD、mm) の変化は、介入モードと他の選択されたパラメーターとの関係の観点から分析され、周産期の定期的な運動によって変化する可能性があります。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後の圧力エクスカーションの中心（静的バランス）の変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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圧力中心 (COP; mm) の偏位の変化は、特殊なフォース プラットフォームを使用して立位で測定されます。
静的バランスの変化は、介入モードと他の選択されたパラメーターとの関係の観点から分析され、周産期の定期的な運動によって変化する可能性があります。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後の腰椎可動性の変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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腰椎可動性の変化 (°) は、特殊な動作検出器とソフトウェアを使用して立位で測定されます。
腰椎の可動性の変化は、介入モードの観点から、および周産期の定期的な運動によって変化する可能性のある他の選択されたパラメーターとの関係で分析されます。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後の頸椎可動性の変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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頸椎可動性の変化 (°) は、特殊な動作検出器とソフトウェアを使用して座位で測定されます。
腰椎の可動性の変化は、介入モードの観点から、および周産期の定期的な運動によって変化する可能性のある他の選択されたパラメーターとの関係で分析されます。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中と産後の足への負荷の変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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足の負荷 (kPa) の変化は、足底圧測定プラットフォームとソフトウェアを使用して立位で測定されます。
この結果は、介入モードの観点から、および周産期の定期的な運動によって変化する可能性のある他の選択されたパラメーターとの関係で分析されます。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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時空間歩行パラメータの変化：歩幅、妊娠中および妊娠後
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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歩幅 (m) の変化は、足底圧測定プラットフォームとソフトウェアを使用して歩行で測定されます。
この結果は、介入モードの観点から、および周産期の定期的な運動によって変化する可能性のある他の選択されたパラメーターとの関係で分析されます。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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時空間歩行パラメータの変化：ステップ幅、妊娠中および妊娠後
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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歩幅 (m) の変化は、足底圧測定プラットフォームとソフトウェアを使用して歩行で測定されます。
この結果は、介入モードの観点から、および周産期の定期的な運動によって変化する可能性のある他の選択されたパラメーターとの関係で分析されます。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中と産後の握力の変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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手の筋力 (kg) は、電子ハンド グリップ ダイナモメーターを使用して評価されます。
参加者は右手と左手で別々にテストを行います。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後の手部の圧迫痛耐性の変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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圧迫痛耐性 (PTOL) は、コンピューター化された圧迫アルゴメーターを使用して手の領域で評価されます。 PTOL は、加えられた圧力 (kPa) の値で表されます。 痛みのテストは、シクロエルゴメーターでの最大運動テストの前と直後 (最大 15 分) に実行されます。 研究者は、介入モードと他の選択されたパラメーターとの関係の観点から、この結果の変化を分析し、周産期の定期的な運動で変化する可能性があります。 |
介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後の前腕領域の圧迫痛耐性の変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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圧迫痛耐性（PTOL）は、前腕領域のコンピューター化された圧力アルゴメーターを使用して評価されます。
PTOL は、加えられた圧力 (kPa) の値で表されます。
痛みのテストは、シクロエルゴメーターでの最大運動テストの前と直後 (最大 15 分) に実行されます。
研究者は、介入モードと他の選択されたパラメーターとの関係の観点から、この結果の変化を分析し、周産期の定期的な運動で変化する可能性があります。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後のストループ干渉テスト (バージョン S8: 一致/不一致) のエラー数の変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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研究者は、介入モードと他の選択されたパラメーターとの関係の観点から、この結果の変化を分析し、周産期の定期的な運動で変化する可能性があります。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後のストループ干渉テスト (バージョン S8: 一致/不一致) に基づく反応時間の変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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各タスクを完了するのに費やされた時間と、ストループ干渉テストを完了するのにかかった合計時間が評価されます。
研究者は、介入モードと他の選択されたパラメーターとの関係の観点から、この結果の変化を分析し、周産期の定期的な運動で変化する可能性があります。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後の Beck Depression Inventory - II スコアの変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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Beck Depression Inventory - II (Beck et al., BDI -II スコア; 最小スコア: 0; 最大スコア: 63; スコアが高いほど転帰が悪いことを意味する) のスケールを使用したうつ病症状の発生と重症度。研究者は変化を分析します。介入モードと他の選択されたパラメーターとの関係の観点から、この結果では、周産期の定期的な運動で変化する可能性があります。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後の出産恐怖症アンケートスコアの変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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出産の恐怖は、出産の恐怖尺度アンケートに基づく尺度を使用して評価されます (Areskog et al., 1992; 最小スコア: 0; 最大スコア: 63; スコアが高いほど転帰が悪いことを意味します)。
研究者は、介入モードと他の選択されたパラメーターとの関係の観点から、この結果の変化を分析し、周産期の定期的な運動で変化する可能性があります。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後の髪のコルチゾールレベルの変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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コルチゾール レベル (pg/mg) は、永続的なストレスのマーカーとして髪のサンプルから決定されます。
研究者は、介入モードと他の選択されたパラメーターとの関係の観点から、この結果の変化を分析し、周産期の定期的な運動で変化する可能性があります。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠の合併症：妊娠糖尿病
時間枠：データは、介入を開始する前、および出産までの各トレーニングまたは教育サイクル (各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続く) の完了後、妊婦グループから収集されます。
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妊娠糖尿病の発生率（GDM;研究グループの％）は、介入モードと他の選択されたパラメーターとの関係に関して分析され、周産期の定期的な運動で変化する可能性があります。
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データは、介入を開始する前、および出産までの各トレーニングまたは教育サイクル (各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続く) の完了後、妊婦グループから収集されます。
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妊娠の合併症：妊娠高血圧症
時間枠：データは、介入を開始する前、および出産までの各トレーニングまたは教育サイクル (各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続く) の完了後、妊婦グループから収集されます。
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妊娠高血圧症の発生率（GH;研究グループの％）は、介入モードおよび他の選択されたパラメーターとの関係に関して分析され、周産期の定期的な運動によって変化する可能性があります。
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データは、介入を開始する前、および出産までの各トレーニングまたは教育サイクル (各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続く) の完了後、妊婦グループから収集されます。
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妊娠の合併症：子癇前症
時間枠：データは、介入を開始する前、および出産までの各トレーニングまたは教育サイクル (各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続く) の完了後、妊婦グループから収集されます。
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子癇前症の発生率（PE;研究グループの％）は、介入モードおよび他の選択されたパラメーターとの関係に関して分析され、周産期の定期的な運動で変化する可能性があります。
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データは、介入を開始する前、および出産までの各トレーニングまたは教育サイクル (各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続く) の完了後、妊婦グループから収集されます。
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胎児発育の合併症：胎児発育制限
時間枠：データは、介入を開始する前、および出産までの各トレーニングまたは教育サイクル (各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続く) の完了後、妊婦グループから収集されます。
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胎児発育制限の発生率 (FGR; 研究グループの %) は、介入モードと他の選択されたパラメーターとの関係の観点から分析され、周産期の定期的な運動によって変化する可能性があります。
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データは、介入を開始する前、および出産までの各トレーニングまたは教育サイクル (各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続く) の完了後、妊婦グループから収集されます。
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胎児発育の合併症：胎児巨人症
時間枠：データは、介入を開始する前、および出産までの各トレーニングまたは教育サイクル (各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続く) の完了後、妊婦グループから収集されます。
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巨人児の発生率（FM;研究グループの％）は、介入モードおよび他の選択されたパラメーターとの関係に関して分析され、周産期の定期的な運動によって変化する可能性があります。
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データは、介入を開始する前、および出産までの各トレーニングまたは教育サイクル (各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続く) の完了後、妊婦グループから収集されます。
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出産パラメータ：出産の種類
時間枠：データは、出産後最初の 2 か月の妊婦グループから収集されます。
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分娩の種類 (経膣分娩、帝王切開、器械分娩; 研究グループの %) は、介入モードと他の選択されたパラメーターとの関係の観点から分析され、周産期の定期的な運動によって変化する可能性があります。
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データは、出産後最初の 2 か月の妊婦グループから収集されます。
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出産パラメーター: 新生児の出生時体重
時間枠：データは、出産後最初の 2 か月の妊婦グループから収集されます。
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新生児の出生時体重 (g) は、介入モードと他の選択されたパラメーターとの関係に関して分析され、周産期の定期的な運動によって変化する可能性があります。
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データは、出産後最初の 2 か月の妊婦グループから収集されます。
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出産パラメータ: 新生児の長さ
時間枠：データは、出産後最初の 2 か月の妊婦グループから収集されます。
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新生児の長さ (cm) は、介入モードと他の選択されたパラメーターとの関係の観点から分析され、周産期の定期的な運動によって変化する可能性があります。
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データは、出産後最初の 2 か月の妊婦グループから収集されます。
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出産パラメータ: APGAR スコア
時間枠：データは、出産後最初の 2 か月の妊婦グループから収集されます。
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APGAR スコア (新生児の外観、脈拍、顔をしかめる、活動、呼吸のスコア。最小スコア: 0、最大スコア: 10、スコアが高いほど結果が良いことを意味する) は、介入モードと他の選択されたパラメーターとの関係の観点から分析されます。周産期の定期的な運動で変化する可能性があります。
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データは、出産後最初の 2 か月の妊婦グループから収集されます。
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小児期の結果: 体重の変化
時間枠：データは、1 歳、2 歳、4 歳、6 歳の子孫から収集されます。
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子供の体重 (kg) の変化は、母親の出生前および出生後の身体活動パターンの観点から、および他の選択されたパラメーターとの関連で分析されます。
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データは、1 歳、2 歳、4 歳、6 歳の子孫から収集されます。
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小児期の結果: 身長の変化
時間枠：データは、1 歳、2 歳、4 歳、6 歳の子孫から収集されます。
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子供の身長 (cm) の変化は、母親の出生前および出生後の身体活動パターンの観点から、および他の選択されたパラメーターとの関連で分析されます。
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データは、1 歳、2 歳、4 歳、6 歳の子孫から収集されます。
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小児期の転帰：体格指数の変化
時間枠：データは、1 歳、2 歳、4 歳、6 歳の子孫から収集されます。
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子供の体格指数 (BMI; kg/m2) の変化は、母親の出生前および出生後の身体活動パターンの観点から、および他の選択されたパラメーターとの関係で分析されます。
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データは、1 歳、2 歳、4 歳、6 歳の子孫から収集されます。
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小児期の転帰: 収縮期血圧の変化
時間枠：データは、1 歳、2 歳、4 歳、6 歳の子孫から収集されます。
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子供の収縮期血圧 (SBP; mm Hg) の変化は、母親の出生前および出生後の身体活動パターンの観点から、および他の選択されたパラメーターとの関係で分析されます。
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データは、1 歳、2 歳、4 歳、6 歳の子孫から収集されます。
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小児期の転帰：拡張期血圧の変化
時間枠：データは、1 歳、2 歳、4 歳、6 歳の子孫から収集されます。
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子供の拡張期血圧 (DBP; mm Hg) の変化は、母親の出生前および出生後の身体活動パターンの観点から、および他の選択されたパラメーターとの関係で分析されます。
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データは、1 歳、2 歳、4 歳、6 歳の子孫から収集されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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妊娠中および妊娠後の母親の二酸化炭素産生の変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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静止型呼吸ガス分析装置を使用して、電子的に負荷を調整したシクロエルゴメーターで漸進的最大運動試験を行った場合のベースライン二酸化炭素生成量 (VCO2; ml/分) からの変化。
研究者は、介入モードと他の選択されたパラメーターとの関係に関して、この結果の変化を分析します。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後の母体の分時換気量の変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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ベースラインの母体の分時換気量 (VE; l/min) からの変化。静止型呼吸ガス分析装置を使用して、電子的に負荷を調整したシクロエルゴメーターでの漸進的最大運動試験における最大分時換気量 (VEmax) 値を含みます。
研究者は、介入モードと他の選択されたパラメーターとの関係に関して、この結果の変化を分析します。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後の母体の呼吸数の変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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静止型呼吸ガス分析装置を使用して、電子的に調整された負荷を備えたシクロエルゴメーターでの漸進的最大運動試験における母体のベースライン呼吸数 (RR; 1 分あたりの呼吸数) からの変化。
研究者は、介入モードと他の選択されたパラメーターとの関係に関して、この結果の変化を分析します。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後の母親の運動能力の変化（投与負荷で表される）
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
|
電子的に負荷を調整したシクロエルゴメーターでの漸進的最大運動試験における投与負荷 (W) の変化。
研究者は、介入モードと他の選択されたパラメーターとの関係に関して、この結果の変化を分析します。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後の総コレステロールの変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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総コレステロール (TC; mg/dl) の変化は、介入モードと、代謝に関連する可能性がある他の選択されたパラメーターとの関係、および周産期の定期的な運動による変化に関して分析されます。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後の低密度リポタンパク質の変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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低密度リポタンパク質 (LDL; mg/dl) の変化は、介入モードと他の選択されたパラメーターとの関係の観点から分析され、潜在的に代謝に関連し、周産期の定期的な運動で変化します。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後のインスリン濃度の変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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インスリン濃度 (ng/ml) の変化を評価するために、最大運動能力試験当日の試験前 (絶食状態)、試験完了直後 (約 1 分)、および約 2 分後にサンプルを採取します。
40分
テストの後。
研究者は、介入モードと他の選択されたパラメーターとの関係の観点から、この結果の変化を分析します。これは、代謝に関連している可能性があり、周産期の定期的な運動によって変化します。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後のイリシン濃度の変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
|
イリシン濃度 (ng/ml) の変化を評価します。サンプルは、最大運動能力試験当日の試験前（絶食状態）、試験完了直後（約 1 分）、および約 20 分後に採取されます。
40分
テストの後。
研究者は、介入モードと他の選択されたパラメーターとの関係の観点から、この結果の変化を分析します。これは、代謝に関連している可能性があり、周産期の定期的な運動によって変化します。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後のレプチン濃度の変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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レプチン濃度 (ng/ml) の変化を評価します。サンプルは、最大運動能力試験当日の試験前（絶食状態）、試験完了直後（約 1 分）、および約 20 分後に採取されます。
40分
テストの後。
研究者は、介入モードと他の選択されたパラメーターとの関係の観点から、この結果の変化を分析します。これは、代謝に関連している可能性があり、周産期の定期的な運動によって変化します。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後のアディポネクチン濃度の変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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アディポネクチン濃度 (ng/ml) の変化を評価します。サンプルは、最大運動能力試験当日の試験前（絶食状態）、試験完了直後（約 1 分）、および約 20 分後に採取されます。
40分
テストの後。
研究者は、介入モードと他の選択されたパラメーターとの関係の観点から、この結果の変化を分析します。これは、代謝に関連している可能性があり、周産期の定期的な運動によって変化します。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後のアルブミンの変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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アルブミンレベル（mg/l）の変化を評価するために、試験参加者は、試験前（絶食状態）、試験完了直後（最大約15分）
試験後60分。
血清アルブミンレベルも測定されます。
研究者は、介入モードと、腎機能に関連する可能性があり、周産期の定期的な運動で変化する他の選択されたパラメーターとの関係に関して、このパラメーターの変化を分析します。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後のナトリウムの変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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ナトリウムレベル（mmol/l）の変化を評価するために、試験参加者は、試験前（絶食状態）、試験完了直後（最大約15分）
試験後60分。
血清ナトリウム値も測定されます。
研究者は、介入モードと、腎機能に関連する可能性があり、周産期の定期的な運動で変化する他の選択されたパラメーターとの関係に関して、このパラメーターの変化を分析します。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後のカリウムの変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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カリウムレベル（mmol / l）の変化を評価するために、試験参加者は、試験前（絶食状態）の最大運動能力試験の日に、試験終了直後（最大約15分）
試験後60分。
血清ナトリウム値も測定されます。
研究者は、介入モードと、腎機能に関連する可能性があり、周産期の定期的な運動で変化する他の選択されたパラメーターとの関係に関して、このパラメーターの変化を分析します。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後の母親の体脂肪量の変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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母親の体脂肪量（％）の変化は、電気生体インピーダンス法を使用して評価されます。
研究者は、介入モードおよび他の選択されたパラメーターとの関係に関して、このパラメーターの変化を分析し、周産期の定期的な運動によって変化する可能性があります。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後の母親の除脂肪体重の変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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母体の除脂肪体重の変化 (%) は、電気生体インピーダンス法を使用して評価されます。
研究者は、介入モードおよび他の選択されたパラメーターとの関係に関して、このパラメーターの変化を分析し、周産期の定期的な運動によって変化する可能性があります。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後の母体の骨格筋量の変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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母体の骨格筋量 (%) の変化は、電気生体インピーダンス法を使用して評価されます。
研究者は、介入モードおよび他の選択されたパラメーターとの関係に関して、このパラメーターの変化を分析し、周産期の定期的な運動で変化する可能性があります。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中・産後の母体水分の変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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母体の骨格水分の変化 (%) は、電気生体インピーダンス法を使用して評価されます。
研究者は、介入モードおよび他の選択されたパラメーターとの関係に関して、このパラメーターの変化を分析し、周産期の定期的な運動によって変化する可能性があります。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後の随意骨盤底筋収縮技術の変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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自発的な骨盤底筋収縮のテクニック (Szumilewicz et al. 2019; 1-4 スケールを使用したテクニック スコア; 最小スコア: 1; 最大スコア: 4; スコアが高いほど結果が良いことを意味する) は、膣プローブを使用した表面筋電図法を使用して評価されます。
調査員は、介入モードと、骨盤底機能に関連する可能性があり、周産期の定期的な運動で変化する他の選択されたパラメーターとの関係に関して、この結果の変化を分析します。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後の骨盤底筋と相乗筋を組み合わせた収縮における母体の骨盤底筋の神経筋活動の変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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骨盤底筋 (μV) の神経筋活動は、相乗的な筋肉活性化の状態で、膣プローブを使用した表面筋電図検査で評価されます。研究者は、介入モードおよび他の選択されたパラメーターとの関係に関して、この結果の変化を分析します。骨盤底機能に関連している可能性があり、周産期の定期的な運動によって変化します。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後のオスウェストリー障害指数の変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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研究者は、Oswestry Disability Index (Fairbank and Pynsent, 2000; ODI スコア; 最小スコア: 0; 最大スコア: 50; スコアが高いほど悪化する結果）。
この結果は、介入モードと他の選択されたパラメーターとの関係の観点から分析され、周産期の定期的な運動によって変化する可能性があります。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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時空間歩行パラメータの変化：歩行速度、妊娠中および妊娠後
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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歩行速度 (m/s) の変化は、足底圧測定プラットフォームとソフトウェアを使用して歩行で測定されます。
この結果は、介入モードの観点から、および周産期の定期的な運動によって変化する可能性のある他の選択されたパラメーターとの関係で分析されます。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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時空間歩行パラメーターの変化: 歩幅、妊娠中および妊娠後
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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歩幅の変化は、足底圧測定プラットフォームとソフトウェアを使用してウォーキングで測定されます。
この結果は、介入モードの観点から、および周産期の定期的な運動によって変化する可能性のある他の選択されたパラメーターとの関係で分析されます。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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時空間歩行パラメーターの変化: 立脚時間、妊娠中および妊娠後
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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足底圧測定プラットフォームとソフトウェアを使用して、歩行時の立脚時間 (秒) の変化を測定します。
この結果は、介入モードの観点から、および周産期の定期的な運動によって変化する可能性のある他の選択されたパラメーターとの関係で分析されます。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後のSF-12フィジカルスコアの変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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研究者は、Short Form-12 (SF-12) アンケート (Gandek et al., 1998; PCS-12; 最小スコア: 24; 最大スコア: 57; スコアが高いほど、より良い結果)。
Physical Score は、周産期のさまざまな介入モードに関連して分析されます。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後のSF-12メンタルスコアの変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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調査員は、Short Form-12 (SF-12) アンケート (Gandek et al., 1998; MCS-12; 最小スコア: 19; 最大スコア: 61; スコアが高いほど、より良い結果)。
メンタルスコアは、周産期のさまざまな介入モードに関連して分析されます。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後の繁栄尺度スコアの変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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研究者は、Florishing Scale (Diener et al., 2009; SF スコア; 最小スコア: 8; 最大スコア: 56; スコアが高いほど転帰が良いことを意味する) を使用して、周産期の身体活動への参加の心理社会的側面を分析します。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後のCOVID-19スケールスコアの恐怖の変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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調査員は、COVID-19 スケールの恐怖 (Ahorsu et al., 2020; FCV-19S スコア; 最小スコア: 7; 最大スコア: 35; スコアが高いほど転帰が悪いことを意味する) を使用して評価されます。
研究者は、介入モードと他の選択されたパラメーターとの関係の観点から、この結果の変化を分析し、周産期の定期的な運動で変化する可能性があります。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後の手の領域の圧迫痛閾値の変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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圧迫痛耐性 (PPT) は、コンピューター化された圧迫アルゴメーターを使用して手の領域で評価されます。
PPT は、加えられた圧力 (kPa) の値で表されます。
痛みのテストは、シクロエルゴメーターでの最大運動テストの前と直後 (最大 15 分) に実行されます。
研究者は、介入モードと他の選択されたパラメーターとの関係の観点から、この結果の変化を分析し、周産期の定期的な運動で変化する可能性があります。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後の前腕領域の圧迫痛閾値の変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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圧迫痛耐性（PPT）は、前腕領域のコンピューター化された圧力アルゴメーターを使用して評価されます。 PPT は、加えられた圧力 (kPa) の値で表されます。 痛みのテストは、シクロエルゴメーターでの最大運動テストの前と直後 (最大 15 分) に実行されます。 研究者は、介入モードと他の選択されたパラメーターとの関係の観点から、この結果の変化を分析し、周産期の定期的な運動で変化する可能性があります。 |
介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後の血清コルチゾール値の変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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研究者は、最大運動試験と介入モードによって誘発された血清コルチゾールレベル (ng/ml) の変化、および他の選択されたパラメーターとの関係を分析します。周産期。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後の血清オキシトシンレベルの変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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調査員は、最大運動試験および介入モードによって誘発される血清オキシトシンレベル (ng/ml) の変化、および他の選択されたパラメーターとの関係を分析します。周産期。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後の血清ドーパミンレベルの変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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研究者は、最大運動試験と介入モードによって誘発される血清ドーパミンレベル (ng/ml) の変化、および他の選択されたパラメータとの関係を分析します。周産期。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後の血清アドレナリン値の変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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研究者は、最大運動試験と介入モードによって誘発された血清アドレナリン レベル (ng/ml) の変化、および他の選択されたパラメーターとの関係を分析します。周産期。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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妊娠中および妊娠後の血清セロトニン値の変化
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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研究者は、最大運動試験と介入モードによって誘発された血清セロトニンレベル (ng/ml) の変化、および他の選択されたパラメーターとの関係を分析します。周産期。
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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出産パラメータ：出生時の在胎週数
時間枠：データは、出産後最初の 2 か月の妊婦グループから収集されます。
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出生時の在胎週数 (週) は、介入モードと他の選択されたパラメーターとの関係の観点から分析され、周産期の定期的な運動によって変化する可能性があります。
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データは、出産後最初の 2 か月の妊婦グループから収集されます。
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出産パラメータ：労働時間
時間枠：データは、出産後最初の 2 か月の妊婦グループから収集されます。
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分娩時間 (時間と分) は、介入モードと他の選択されたパラメーターとの関係の観点から分析され、周産期の定期的な運動によって変化する可能性があります。
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データは、出産後最初の 2 か月の妊婦グループから収集されます。
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出産パラメータ：分娩誘発
時間枠：データは、出産後最初の 2 か月の妊婦グループから収集されます。
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分娩誘発率（研究グループの％）は、介入モードおよび他の選択されたパラメータとの関係に関して分析され、周産期の定期的な運動によって変化する可能性があります。
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データは、出産後最初の 2 か月の妊婦グループから収集されます。
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出産パラメーター: 会陰切開術
時間枠：データは、出産後最初の 2 か月の妊婦グループから収集されます。
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会陰切開率（研究グループの％）は、介入モードと他の選択されたパラメーターとの関係に関して分析され、周産期の定期的な運動で変化する可能性があります。
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データは、出産後最初の 2 か月の妊婦グループから収集されます。
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出産パラメータ：会陰裂傷
時間枠：データは、出産後最初の 2 か月の妊婦グループから収集されます。
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会陰裂傷の発生率（研究グループの％）は、介入モードおよび他の選択されたパラメーターとの関係に関して分析され、周産期の定期的な運動によって変化する可能性があります。
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データは、出産後最初の 2 か月の妊婦グループから収集されます。
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出産パラメータ：麻酔薬の使用
時間枠：データは、出産後最初の 2 か月の妊婦グループから収集されます。
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麻酔薬の使用率 (研究グループの%) は、介入モードと他の選択されたパラメーターとの関係の観点から分析され、周産期の定期的な運動によって変化する可能性があります。
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データは、出産後最初の 2 か月の妊婦グループから収集されます。
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出産パラメーター: 分娩合併症
時間枠：データは、出産後最初の 2 か月の妊婦グループから収集されます。
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分娩合併症の発生率（研究グループの％）は、介入モードおよび他の選択されたパラメーターとの関係に関して分析され、周産期の定期的な運動によって変化する可能性があります。
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データは、出産後最初の 2 か月の妊婦グループから収集されます。
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出産パラメーター: 新生児集中治療室
時間枠：データは、出産後最初の 2 か月の妊婦グループから収集されます。
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新生児集中治療室の発生率（NICU;研究グループの％）は、介入モードと他の選択されたパラメーターとの関係に関して分析され、周産期の定期的な運動で変化する可能性があります。
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データは、出産後最初の 2 か月の妊婦グループから収集されます。
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小児期の結果：体脂肪率の変化
時間枠：データは、1 歳、2 歳、4 歳、6 歳の子孫から収集されます。
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子供の体脂肪量の変化 (%) は、母親の出生前および出生後の身体活動パターンの観点から、および他の選択されたパラメーターとの関連で分析されます。
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データは、1 歳、2 歳、4 歳、6 歳の子孫から収集されます。
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Covid-19病
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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Covid-19疾患の発生率（研究グループの％）は、介入モードと他の選択されたパラメーターとの関係の観点から分析され、周産期の定期的な運動によって変化する可能性があります.
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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国際身体活動アンケートに基づく身体活動レベル
時間枠：介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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研究者は、国際身体活動アンケートを使用してIPAQスコアを計算します（最小スコア：0;最大スコア：指定されていません;スコアが高いほど、より良い結果を意味します）研究への登録前および研究中の参加者の身体活動のレベルを決定します.
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介入を開始する前、および各トレーニングまたは教育サイクルの完了後 (最初の 8 か月間または出生までの各トレーニングまたは教育サイクルは 8 週間続き、次の 12 か月間は各サイクルが 3 か月続きます)。
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10 アイテム パーソナリティ インベントリ スコア
時間枠：介入を開始する前に。
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調査員は、10 項目のパーソナリティ インベントリ (Gosling et al., 2003; TIPI スコア; 最小スコア: 2; 最大スコア: 14; スコアが高いほど、性格特性の強度が高い) を使用して、以下の心理社会的決定要因を分析します。周産期の身体活動への参加。
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介入を開始する前に。
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人生オリエンテーション テスト - 修正されたスコア
時間枠：介入を開始する前に。
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研究者は、Life Orientation Test - Revised (Scheier et al., 1994; LOT-R スコア; 最小スコア: 6; 最大スコア: 24; スコアが高いほど、楽観性のレベルが高い) に基づく楽観主義と悲観主義の尺度を使用します。 ）周産期の身体活動への参加の心理社会的決定要因を分析する。
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介入を開始する前に。
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脂肪量および肥満関連（FTO）遺伝子多型
時間枠：介入を開始する前に。
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脂肪量および肥満関連（FTO）遺伝子多型は、身体活動のさまざまなパターンおよび他の選択されたパラメーターに関連して、妊娠中および産後の代謝障害の発生率の決定要因として分析されます。
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介入を開始する前に。
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Μ-オピオイド受容体遺伝子多型 (OPRM1)
時間枠：介入を開始する前に。
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Mu-オピオイド受容体遺伝子多型 (OPRM1) は、身体活動のさまざまなパターンやその他の選択されたパラメーターに関連して、妊娠中、分娩中、産後の痛みの知覚の決定要因として分析されます。
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介入を開始する前に。
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セロトニントランスポーター (5-HTTLPR) 多型
時間枠：介入を開始する前に。
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セロトニン トランスポーター (5-HTTLPR) 多型は、身体活動のさまざまなパターンやその他の選択されたパラメーターに関連して、妊娠中および産後の抑うつ症状および不安の決定要因として分析されます。
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介入を開始する前に。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Anna N Szumilewicz, Assoc. Prof.、Gdansk University of Physical Activity and Sport
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Bo K, Artal R, Barakat R, Brown W, Davies GA, Dooley M, Evenson KR, Haakstad LA, Henriksson-Larsen K, Kayser B, Kinnunen TI, Mottola MF, Nygaard I, van Poppel M, Stuge B, Khan KM. Exercise and pregnancy in recreational and elite athletes: 2016 evidence summary from the IOC expert group meeting, Lausanne. Part 1-exercise in women planning pregnancy and those who are pregnant. Br J Sports Med. 2016 May;50(10):571-89. doi: 10.1136/bjsports-2016-096218. No abstract available.
- Bo K, Artal R, Barakat R, Brown W, Dooley M, Evenson KR, Haakstad LAH, Larsen K, Kayser B, Kinnunen TI, Mottola MF, Nygaard I, van Poppel M, Stuge B, Davies GAL; IOC Medical Commission. Exercise and pregnancy in recreational and elite athletes: 2016 evidence summary from the IOC expert group meeting, Lausanne. Part 2-the effect of exercise on the fetus, labour and birth. Br J Sports Med. 2016 Nov;50(21):1297-1305. doi: 10.1136/bjsports-2016-096810. Epub 2016 Oct 12.
- Davenport MH, Ruchat SM, Poitras VJ, Jaramillo Garcia A, Gray CE, Barrowman N, Skow RJ, Meah VL, Riske L, Sobierajski F, James M, Kathol AJ, Nuspl M, Marchand AA, Nagpal TS, Slater LG, Weeks A, Adamo KB, Davies GA, Barakat R, Mottola MF. Prenatal exercise for the prevention of gestational diabetes mellitus and hypertensive disorders of pregnancy: a systematic review and meta-analysis. Br J Sports Med. 2018 Nov;52(21):1367-1375. doi: 10.1136/bjsports-2018-099355.
- Bo K, Artal R, Barakat R, Brown WJ, Davies GAL, Dooley M, Evenson KR, Haakstad LAH, Kayser B, Kinnunen TI, Larsen K, Mottola MF, Nygaard I, van Poppel M, Stuge B, Khan KM; IOC Medical Commission. Exercise and pregnancy in recreational and elite athletes: 2016/17 evidence summary from the IOC Expert Group Meeting, Lausanne. Part 3-exercise in the postpartum period. Br J Sports Med. 2017 Nov;51(21):1516-1525. doi: 10.1136/bjsports-2017-097964. Epub 2017 Jun 22. No abstract available.
- Davenport MH, Nagpal TS, Mottola MF, Skow RJ, Riske L, Poitras VJ, Jaramillo Garcia A, Gray CE, Barrowman N, Meah VL, Sobierajski F, James M, Nuspl M, Weeks A, Marchand AA, Slater LG, Adamo KB, Davies GA, Barakat R, Ruchat SM. Prenatal exercise (including but not limited to pelvic floor muscle training) and urinary incontinence during and following pregnancy: a systematic review and meta-analysis. Br J Sports Med. 2018 Nov;52(21):1397-1404. doi: 10.1136/bjsports-2018-099780. Erratum In: Br J Sports Med. 2019 Jan;53(2):e1. Br J Sports Med. 2020 Mar;54(5):e3.
- Davenport MH, Ruchat SM, Sobierajski F, Poitras VJ, Gray CE, Yoo C, Skow RJ, Jaramillo Garcia A, Barrowman N, Meah VL, Nagpal TS, Riske L, James M, Nuspl M, Weeks A, Marchand AA, Slater LG, Adamo KB, Davies GA, Barakat R, Mottola MF. Impact of prenatal exercise on maternal harms, labour and delivery outcomes: a systematic review and meta-analysis. Br J Sports Med. 2019 Jan;53(2):99-107. doi: 10.1136/bjsports-2018-099821. Epub 2018 Oct 18.
- Davenport MH, McCurdy AP, Mottola MF, Skow RJ, Meah VL, Poitras VJ, Jaramillo Garcia A, Gray CE, Barrowman N, Riske L, Sobierajski F, James M, Nagpal T, Marchand AA, Nuspl M, Slater LG, Barakat R, Adamo KB, Davies GA, Ruchat SM. Impact of prenatal exercise on both prenatal and postnatal anxiety and depressive symptoms: a systematic review and meta-analysis. Br J Sports Med. 2018 Nov;52(21):1376-1385. doi: 10.1136/bjsports-2018-099697.
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- Budnik-Przybylska D, Laskowski R, Pawlicka P, Anikiej-Wiczenbach P, Lada-Masko A, Szumilewicz A, Makurat F, Przybylski J, Soya H, Kazmierczak M. Do Physical Activity and Personality Matter for Hair Cortisol Concentration and Self-Reported Stress in Pregnancy? A Pilot Cross-Sectional Study. Int J Environ Res Public Health. 2020 Nov 1;17(21):8050. doi: 10.3390/ijerph17218050.
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年6月24日
一次修了 (予想される)
2031年3月31日
研究の完了 (予想される)
2031年8月31日
試験登録日
最初に提出
2021年7月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年8月16日
最初の投稿 (実際)
2021年8月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年12月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年11月30日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 1/KS/KF/DS2021
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
出版物で報告された結果の根底にあるすべての IPD は、他の研究者が利用できるようになります。
すべての手続きは、2016 年 4 月 27 日の欧州議会および理事会の規則 (2016/679) に従って実施され、個人データの処理に関する個人の保護、およびそのようなデータの自由な移動と廃止に関するものとなります。指令 95/46 / EC。
各データセットは、特定の研究タスクの説明、データの生成に使用された方法、データが収集された期間、およびデータが更新されたかどうかにリンクされます。
データは、MS Excel (.xlsx)、MS Word (.docx)、カンマ区切り値 (.csv)、Portable Document Format (.pdf)、Joint Photographic Experts Group (.jpg) などの標準ファイル形式で保存されます。 )、タグ付き画像ファイル形式 (.tiff)。
データ共有の前に、高解像度画像の変換が必要になる場合があります。
これらのファイルをさらに操作する必要はありません。
IPD 共有時間枠
データは、公開後 6 か月で 10 年間利用可能になります。
IPD 共有アクセス基準
査読済みの科学雑誌に掲載されたすべてのデータは、関心のあるすべての研究者が利用できるようになり、長期的に保存されます。
データは、科学雑誌が受理された後、オープン アクセス リポジトリを介して利用可能になり、研究レポートが公開されます。
非公開データへのアクセスを取得するプロセスは簡単で、主任研究者への電子メール通信が含まれます。
政治的/商業的/特許または出版プロセスの理由による禁輸期間はありません。
データリポジトリの URL は、準備ができ次第共有されます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- 研究プロトコル
- 統計分析計画 (SAP)
- インフォームド コンセント フォーム (ICF)
- 臨床試験報告書（CSR）
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。