Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

HIIT versus MICT tijdens zwangerschap en gezondheids- en geboorteresultaten bij moeders en kinderen (HIIT MAMA)

30 november 2022 bijgewerkt door: Gdansk University of Physical Education and Sport

Het effect van pre- en postnatale intervaltraining met hoge intensiteit en continue training met matige intensiteit op biologische, functionele en psychologische markers van zwangerschapsstoornissen en niet-overdraagbare ziekten bij moeders en nakomelingen

Regelmatig bewegen tijdens de zwangerschap en postpartum leidt tot gezondheidsvoordelen voor moeder en kind. Inactiviteit tijdens de zwangerschap en na de bevalling wordt nu behandeld als risicovol gedrag. Lichamelijk actieve zwangere vrouwen hebben significant minder vaak last van onder andere zwangerschapsdiabetes, overmatige gewichtstoename, lipidenstoornissen, hypertensie, pre-eclampsie, depressieve symptomen, functionele en structurele stoornissen, waaronder stress-urine-incontinentie, rugpijn of diastasis recti abdominis (DRA). Prenatale fysieke activiteit vermindert het risico op vroeggeboorte en miskraam, foetale macrosomie, complicaties bij de bevalling of het risico op stofwisselingsstoornissen bij kinderen.

Intervaltraining met hoge intensiteit (HIIT) is een van de meest populaire trends in de fitnesssector geworden. De effectiviteit van HIIT op een aantal gezondheidsindicatoren is in verschillende populaties bewezen, maar er zijn beperkte gegevens beschikbaar over HIIT tijdens de zwangerschap.

De eerste hypothese is dat de HIIT, toegepast tijdens de zwangerschap en na de bevalling, als een sterkere inspanningsstimulans, een betere impact zal hebben op geselecteerde biologische en psychologische parameters van moeders, alsook op geselecteerde gezondheidsparameters van hun kinderen, in vergelijking met de MICT (continue training met matige intensiteit). Daarom belooft het betere preventieve effecten op zwangerschapscomplicaties en -aandoeningen, evenals op niet-overdraagbare ziekten die in deze populaties voorkomen. In de tweede hypothese werd aangenomen dat HIIT en MICT toegepast tijdens de zwangerschap en na de bevalling, afgestemd op de specifieke behoeften van de perinatale periode, niet zullen verschillen in de effectiviteit van het handhaven van normale functionele parameters bij vrouwen, inclusief preventie van urine-incontinentie, terug pijn, DRA, enz.

Zwangere vrouwen die zich aanmelden voor het onderzoek worden in drie groepen verdeeld: zij die HIIT, MICT of onderwijsprogramma's volgen. Tijdens het onderzoek staan ​​de deelnemers onder standaard verloskundige zorg. Als vergelijkende groepen zullen ook niet-zwangere vrouwen worden aangeworven.

De onderzoekers zullen gegevens verzamelen over geselecteerde biologische, functionele en psychologische parameters bij de onderzoeksvrouwen in elk trimester van de zwangerschap, tijdens het kraambed en een jaar na de bevalling. De gegevens uit de medische documentatie over het verloop van de bevalling en de beoordeling van de pasgeborene, evenals de resultaten van preventieve onderzoeken bij de studie van vrouwelijke kinderen van één, twee, vier en zes jaar zullen ook worden geanalyseerd.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

600

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Żaneta Wojdakowska
  • Telefoonnummer: +48 58 55 47 101
  • E-mail: nauka@awf.gda.pl

Studie Locaties

  • Polen
    • Pomorskie
      • Gdańsk, Pomorskie, Polen, 80-336
        • Werving
        • Laboratory of Physical Effort and Genetics in Sport at Gdansk University of Physical Education and Sport
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 41 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Criteria: Inclusiecriteria:

Voor zwangere vrouwen:

  1. verloop van de zwangerschap waardoor deelname aan fysieke activiteiten aangepast aan zwangere vrouwen mogelijk wordt gemaakt
  2. toestemming van de kraamzorgaanbieder voor deelname aan de studietoetsen en beweeglessen;
  3. deelnemen aan alle diagnostische en controletests om geselecteerde biologische, functionele en psychologische parameters te beoordelen in elk trimester van de zwangerschap, tijdens het kraambed en een jaar na de bevalling;
  4. toestemming van de deelnemer om gegevens uit de medische documentatie te gebruiken over het verloop van de bevalling en de beoordeling van de pasgeborene, evenals de resultaten van preventieve onderzoeken bij kinderen van één, twee, vier en zes jaar oud, routinematig uitgevoerd volgens de Poolse pediatrische zorg systeem;
  5. beschikbaarheid om drie keer per week lessen te volgen tot de dag van bevalling;
  6. verklaring van deelname aan postpartum lessen minimaal één keer per week en zelf invullen van het beweegprogramma volgens schriftelijke instructies opgesteld door de beweegspecialist;
  7. vrouwen kunnen deelnemen aan de beweegprogramma's ongeacht hun conditie of inspanningsvermogen, evenals het niveau van motorische vaardigheden (op basis van de diagnostische inspanningstesten wordt het oefenprogramma afgestemd op de individuele behoeften en mogelijkheden van een vrouw).

Voor niet-zwangere vrouwen:

  1. nullipara;
  2. gebrek aan gediagnosticeerde onvruchtbaarheid en andere aandoeningen van het voortplantingssysteem;
  3. deelnemen aan alle diagnostische en controletests om geselecteerde biologische, functionele en psychologische parameters op aangegeven tijdstippen te beoordelen: voor en na elk van het 8 weken durende oefenprogramma gedurende de eerste 8 maanden van de studie en eens in de 3 maanden gedurende de volgende twaalf maanden maanden studie
  4. verklaring van beschikbaarheid om gedurende de eerste 8 maanden van de opleiding driemaal per week deel te nemen aan beweeglessen (aanwezigheid van minimaal 80% is vereist);
  5. verklaring van deelname aan lessen ten minste één keer per week en zelfvoltooiing van het oefenprogramma tot de vereiste 150 minuten fysieke activiteit per week, volgens de schriftelijke richtlijnen opgesteld door de instructeur, voor de volgende 12 maanden van het programma;
  6. vrouwen kunnen deelnemen aan het beweegprogramma ongeacht hun conditie of inspanningsvermogen, evenals het niveau van motorische vaardigheden (op basis van de diagnostische inspanningstesten wordt het oefenprogramma afgestemd op de individuele behoeften en mogelijkheden van een vrouw).

Uitsluitingscriteria voor zwangere en niet-zwangere vrouwen:

  1. contra-indicaties voor verhoogde fysieke inspanning of voor een van de diagnostische of controletesten;
  2. allergieën voor materialen die worden gebruikt tijdens diagnostische en controletesten (bijv. nikkel aanwezig in stalen platen van vaginale elektroden, ontsmettingsmiddelen);
  3. andere omstandigheden die volgens de onderzoekers de gezondheid of veiligheid van de deelnemers bedreigen of de kwaliteit van de verzamelde gegevens aanzienlijk aantasten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Zwangere HIIT-groep
Het HIIT-programma (High Intensity Interval Training) zal worden geïmplementeerd volgens de richtlijnen van de Wereldgezondheidsorganisatie over fysieke activiteit en sedentair gedrag (2020) en volgens de aanbevelingen over fysieke activiteit en lichaamsbeweging tijdens de zwangerschap en postpartumperiode gepubliceerd door het American College of Obstetricians and Gynaecologen (2020). Het programma zal ook gebaseerd zijn op het rapport "High-Intensity Interval Training for Cardiometabolic Disease Prevention" van American College of Sports Medicine (2019). Tijdens het onderzoek staat de deelnemer alleen onder standaard verloskundige zorg. Zij is verplicht haar verloskundig zorgverlener te informeren over deelname aan het HIIT-programma en feedback te geven aan de projectcoördinator over mogelijke aanbevelingen van de verloskundig zorgverlener met betrekking tot de oefening.
Gedragsmatig: Intervaltrainingsprogramma met hoge intensiteit voor zwangere vrouwen

Zwangere vrouwen zullen deelnemen aan HIIT-cycli van 8 weken tot de dag van bevalling, 3 keer per week, in een volume van elke sessie van 60 minuten. Het grootste deel (15-20 min) wordt uitgevoerd in een vorm van intervallen van hoge intensiteit, ca. 85-90% van de maximale inspanningscapaciteit. De intervallen zullen bestaan ​​uit het uitvoeren van oefeningen gedurende 30-60 seconden, afgewisseld met een rustpauze van 30-60 seconden, in de verhouding van trainingstijd tot rust 1:2, 1:1 of 2:1, afhankelijk van de individuele mogelijkheden van de deelnemer en rekening houdend met het trainingsverloop en het stadium van de zwangerschap. De trainingsintensiteit wordt gemonitord met behulp van hartslagmeters, de Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) en de Talk Test.

Na de geboorte nemen vrouwen deel aan HIIT-cycli van 3 maanden vanaf het moment dat ze na de bevalling klaar zijn om te trainen tot een jaar na de bevalling. De lessen worden stationair of online gegeven, afhankelijk van de pandemische situatie en de beschikbaarheid van de vrouw.

Andere namen:
  • HIIT tijdens de zwangerschap
Actieve vergelijker: Zwangere MICT-groep
Het programma voor continue training met gemiddelde intensiteit (MICT) zal worden geïmplementeerd op basis van de richtlijnen van de Wereldgezondheidsorganisatie inzake fysieke activiteit en sedentair gedrag (2020) en op de aanbevelingen voor fysieke activiteit en lichaamsbeweging tijdens de zwangerschap en postpartumperiode gepubliceerd door het American College of Obstetricians and Gynaecologen (2020). Tijdens het onderzoek staat de deelnemer alleen onder standaard verloskundige zorg. Zij is verplicht haar verloskundig zorgverlener te informeren over deelname aan het MICT-programma en terugkoppeling te geven aan de projectcoördinator over eventuele aanbevelingen van de verloskundig zorgverlener met betrekking tot de oefening.
Gedragsmatig: Continu trainingsprogramma van matige intensiteit voor zwangere vrouwen

Zwangere vrouwen zullen deelnemen aan MICT-cycli van 8 weken tot de dag van bevalling, 3 keer per week, in een volume van elke sessie van 60 minuten. Het grootste deel (20-25 min.) zal worden uitgevoerd in een vorm van matig intensieve continue inspanning, van 70-80% van het maximale inspanningsvermogen, b.v. in de vorm van high- en low-impact aerobics-choreografie met muziek. De sessies omvatten ook weerstands-, neuromotorische, lichaamshouding- en flexibiliteitsoefeningen (25 min), ademhalingsoefeningen, ontspanning en visualisatie van zwangerschap of bevalling (10 min). De trainingsintensiteit wordt gemonitord met behulp van hartslagmeters, de Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) en de Talk Test.

Na de geboorte nemen vrouwen deel aan MICT-cycli van 3 maanden vanaf het moment dat ze na de bevalling klaar zijn voor training tot een jaar na de bevalling. De lessen worden stationair of online gegeven, afhankelijk van de pandemische situatie en de beschikbaarheid van de vrouw.

Andere namen:
  • MICT tijdens de zwangerschap
Sham-vergelijker: Zwangere standaard zorggroep
Tijdens het onderzoek staat de deelnemer alleen onder standaard verloskundige zorg. Zij is verplicht haar verloskundige te informeren over deelname aan het HIIT Mama-onderzoek en feedback te geven aan de projectcoördinator over mogelijke contra-indicaties voor deelname aan de studietoetsen.
Gedragsmatig: Standaard verloskundige zorg met uitgebreide voorlichting over gezonde leefstijl
Zwangere vrouwen krijgen standaard verloskundige zorg volgens de nationale wetgeving. Zij volgen voorlichtingsbijeenkomsten over een gezonde leefstijl, bewegen in de perinatale periode en geselecteerde aspecten van zwangerschap en moederschap. Educatieve lessen worden in realtime online gegeven, ten minste eens in de twee weken, tot een jaar na de bevalling.
Experimenteel: Niet-zwangere HIIT-groep

Het HIIT-programma (High Intensity Interval Training) zal worden geïmplementeerd volgens de richtlijnen van de Wereldgezondheidsorganisatie over fysieke activiteit en sedentair gedrag (2020) en volgens het rapport "High-Intensity Interval Training for Cardiometabolic Disease Prevention" van het American College of Sports Medicine ( 2019).

Tijdens het onderzoek staat de deelnemer alleen onder standaard gezondheidszorg. Zij is verplicht haar zorgverlener te informeren over deelname aan de HIIT Mama studie en feedback te geven aan de projectcoördinator over mogelijke contra-indicaties om te sporten of deel te nemen aan de studietoetsen.
Gedragsmatig: Intervaltrainingsprogramma met hoge intensiteit voor niet-zwangere vrouwen

Niet-zwangere vrouwen zullen deelnemen aan HIIT-cycli van 8 weken gedurende een periode van 8 maanden, 3 keer per week, in een volume van elke sessie van 60 minuten. Het grootste deel (15-20 min) wordt uitgevoerd in een vorm van intervallen van hoge intensiteit, ca. 85-90% van de maximale inspanningscapaciteit. De intervallen zullen bestaan ​​uit het uitvoeren van oefeningen gedurende 30-60 seconden, afgewisseld met een rustpauze van 30-60 seconden, in de verhouding van trainingstijd tot rust 1:2, 1:1 of 2:1, afhankelijk van de individuele mogelijkheden van de deelnemer en rekening houdend met het opleidingsverloop. De trainingsintensiteit wordt gemonitord met behulp van hartslagmeters, de Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) en de Talk Test.

Gedurende de volgende 12 maanden van het project zullen vrouwen deelnemen aan HIIT-cycli van 3 maanden. De lessen worden stationair of online gegeven, afhankelijk van de pandemische situatie en de beschikbaarheid van de vrouw.

Andere namen:
  • Levenslange HIIT
Actieve vergelijker: Niet-zwangere MICT-groep

Het continue trainingsprogramma met matige intensiteit zal worden geïmplementeerd volgens de richtlijnen van de Wereldgezondheidsorganisatie inzake fysieke activiteit en sedentair gedrag (2020).

Tijdens het onderzoek staat de deelnemer alleen onder standaard gezondheidszorg. Zij is verplicht haar zorgverlener te informeren over deelname aan de HIIT Mama studie en feedback te geven aan de projectcoördinator over mogelijke contra-indicaties om te sporten of deel te nemen aan de studietoetsen.
Gedragsmatig: Continu trainingsprogramma met matige intensiteit voor niet-zwangere vrouwen

Niet-zwangere vrouwen zullen deelnemen aan MICT-cycli van 8 weken gedurende een periode van 8 maanden, 3 keer per week, in een volume van elke sessie van 60 minuten. Het grootste deel (20-25 min) wordt uitgevoerd in een vorm van matige continue intensiteitsoefening, van 70-80% van het maximale inspanningsvermogen, b.v. in de vorm van high- en low-impact aerobics-choreografie met muziek. De sessies omvatten ook weerstands-, neuromotorische, lichaamshouding- en flexibiliteitsoefeningen (25 min), ademhalingsoefeningen en ontspanning (10 min). De trainingsintensiteit wordt gemonitord met behulp van hartslagmeters, de Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) en de Talk Test.

Gedurende de volgende 12 maanden van het project zullen vrouwen deelnemen aan MICT-cycli van 3 maanden. De lessen worden stationair of online gegeven, afhankelijk van de pandemische situatie en de beschikbaarheid van de vrouw.

Andere namen:
  • Levenslange MICT
Sham-vergelijker: Niet-zwangere standaardzorggroep
Tijdens het onderzoek staat de deelnemer alleen onder standaard gezondheidszorg. Zij is verplicht haar zorgverlener te informeren over deelname aan de HIIT Mama studie en feedback te geven aan de projectcoördinator over mogelijke contra-indicaties om te sporten of deel te nemen aan de studietoetsen.
Gedragsmatig: Standaard gezondheidszorg met uitgebreid onderwijs over een gezonde levensstijl
Niet-zwangere vrouwen krijgen standaard gezondheidszorg volgens de nationale wetgeving. Ze zullen educatieve sessies bijwonen over een gezonde levensstijl, lichaamsbeweging en geselecteerde aspecten van voorbereiding op zwangerschap en moederschap. Gedurende 20 maanden worden de lessen in realtime online gegeven, minimaal eens in de twee weken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in het zuurstofverbruik van de moeder, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen ten opzichte van het uitgangszuurstofverbruik van de moeder (VO2; ml/min), inclusief de waarden voor het maximale zuurstofverbruik (VO2max) in een progressieve maximale inspanningstest op een cycloergometer met elektronisch geregelde belasting, met behulp van een stationaire ademgasanalysator. De onderzoekers zullen veranderingen in deze uitkomst analyseren in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in de hartslag van de moeder, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen ten opzichte van de basishartslag (HR; slagen per minuut), inclusief de maximale HR-waarden, in een progressieve maximale inspanningstest op een cycloergometer met elektronisch geregelde belasting, met behulp van een hartslagmeter. De onderzoekers zullen veranderingen in deze uitkomst analyseren in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in de systolische bloeddruk, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen ten opzichte van de basislijn systolische bloeddruk van de moeder (SBP; mm Hg), in een progressieve maximale inspanningstest op een cycloergometer met elektronisch gereguleerde belasting, met behulp van een elektronische bloeddrukmeter. De onderzoekers zullen veranderingen in deze uitkomst analyseren in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in de diastolische bloeddruk, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen ten opzichte van de basislijn diastolische bloeddruk van de moeder (DBP; mm Hg), in een progressieve maximale inspanningstest op een cycloergometer met elektronisch geregelde belasting, met behulp van een elektronische bloeddrukmeter. De onderzoekers zullen veranderingen in deze uitkomst analyseren in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in de bloedglucosespiegel, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Om de veranderingen in glucosespiegels (mg/dl) te beoordelen, worden de bloedmonsters genomen op de dag van de maximale inspanningscapaciteitstest vóór de test (in nuchtere toestand), onmiddellijk (ongeveer 1 min.) na het voltooien van de test en ongeveer 2 minuten na het voltooien van de test. 40 min. na de toets. De onderzoekers zullen veranderingen in deze uitkomst analyseren in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, mogelijk gerelateerd aan metabolisme en verandering door regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in triglyceriden, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in triglyceriden (TG; mg/dl) zullen worden geanalyseerd in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, mogelijk gerelateerd aan metabolisme en verandering bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in lipoproteïnen met hoge dichtheid, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in lipoproteïnen met hoge dichtheid (HDL; mg/dl) zullen worden geanalyseerd in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, mogelijk gerelateerd aan metabolisme en verandering door regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in ureum, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Om de veranderingen in ureumniveaus (ml/dl) te beoordelen, verzamelen de deelnemers aan de studie urinemonsters in standaard urinecontainers op de dag van de maximale inspanningscapaciteitstest vóór de test (in nuchtere toestand), onmiddellijk na voltooiing van de test (tot 15 minuten) en ca. 60 minuten na de test. De onderzoekers zullen veranderingen in deze parameter analyseren in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, mogelijk gerelateerd aan de nierfunctie en veranderend bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in creatinine, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Om de veranderingen in creatininespiegels (ml/dl) te beoordelen, verzamelen de deelnemers aan de studie urinemonsters in standaard urinecontainers op de dag van de maximale inspanningscapaciteitstest vóór de test (in nuchtere toestand), onmiddellijk na voltooiing van de test (tot 15 minuten) en ca. 60 minuten na de test. De onderzoekers zullen de veranderingen in deze parameter analyseren in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, mogelijk gerelateerd aan de nierfunctie en veranderend bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in het gewicht van de moeder, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in het gewicht van de moeder worden uitgedrukt in kilogram (kg). De onderzoekers zullen de veranderingen in deze parameter analyseren in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, die mogelijk veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in de Body Mass Index van de moeder tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in Body Mass Index (BMI, kg/m2) zullen worden geanalyseerd in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, die mogelijk kunnen veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in maternale neuromusculaire activiteit van bekkenbodemspieren, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
De neuromusculaire activiteit van de bekkenbodemspieren (µV) zal geëvalueerd worden met oppervlakte-elektromyografie met een vaginale sonde, in de toestand van synergetische spierrelaxatie. De onderzoekers zullen de veranderingen in deze uitkomst analyseren in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, die mogelijk verband houden met de bekkenbodemfunctie en veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in de Incontinence Impact Questionnaire-score, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
De symptomen van urine-incontinentie worden beoordeeld met behulp van de schaal van incontinentie-impact op de kwaliteit van leven op basis van de Incontinence Impact Questionnaire - korte vorm (Uebersax et al., 1995; IIQ-7-score; minimumscore: 0; maximumscore: 100; hogere scores betekenen een slechtere uitkomst). De onderzoekers zullen de veranderingen in deze uitkomst analyseren in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, die mogelijk verband houden met de bekkenbodemfunctie en veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in de Urogenital Distress Inventory-score, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
De bekkenbodemaandoeningen worden beoordeeld met behulp van de schaal die is gebaseerd op de Urogenital Distress Inventory - verkorte vragenlijst (Uebersax et al., 1995; UDI - 6 score; minimale score: 0; maximale score: 100; hogere scores betekenen slechter resultaat). De onderzoekers zullen de veranderingen in deze uitkomst analyseren in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, die mogelijk verband houden met de bekkenbodemfunctie en veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in de interrectusafstand, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
De veranderingen in de interrectus-afstand (IRD, mm) zullen worden geanalyseerd in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, die mogelijk veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in het drukcentrum (statische balans), tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
De veranderingen in de excursies van het drukcentrum (COP; mm) zullen in staande positie worden gemeten met behulp van een gespecialiseerd krachtenplatform. De veranderingen in de statische balans zullen worden geanalyseerd in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, die mogelijk veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in de mobiliteit van de lumbale wervelkolom, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
De veranderingen in de mobiliteit van de lumbale wervelkolom (°) zullen in staande positie worden gemeten met behulp van gespecialiseerde bewegingsdetectoren en software. De veranderingen in de mobiliteit van de lumbale wervelkolom zullen worden geanalyseerd in termen van interventiemodus en in relatie tot andere geselecteerde parameters, die mogelijk veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in de mobiliteit van de cervicale wervelkolom, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
De veranderingen in de mobiliteit van de cervicale wervelkolom (°) zullen in zittende positie worden gemeten met behulp van gespecialiseerde bewegingsdetectoren en software. De veranderingen in de mobiliteit van de lumbale wervelkolom zullen worden geanalyseerd in termen van interventiemodus en in relatie tot andere geselecteerde parameters, die mogelijk veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in voetbelasting, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
De veranderingen in voetbelasting (kPa) worden gemeten in staande positie met behulp van een platform voor het meten van de plantaire druk en software. Dit resultaat zal worden geanalyseerd in termen van interventiemodus en in relatie tot andere geselecteerde parameters, die mogelijk kunnen veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in spatiotemporele loopparameters: staplengte, tijdens en na zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
De veranderingen in de staplengte (m) worden tijdens het lopen gemeten met behulp van een platform voor het meten van de voetzooldruk en software. Dit resultaat zal worden geanalyseerd in termen van interventiemodus en in relatie tot andere geselecteerde parameters, die mogelijk kunnen veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in spatiotemporele loopparameters: stapbreedte, tijdens en na zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
De veranderingen in de stapbreedte (m) zullen tijdens het lopen worden gemeten met behulp van een platform voor het meten van de voetzooldruk en software. Dit resultaat zal worden geanalyseerd in termen van interventiemodus en in relatie tot andere geselecteerde parameters, die mogelijk kunnen veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in de grijpkracht tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
De handspierkracht (kg) wordt bepaald met behulp van de elektronische handgreepdynamometer. De deelnemer voert de test apart uit voor de rechter- en linkerhand.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in de drukpijntolerantie in het handgebied, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).

De drukpijntolerantie (PTOL) wordt beoordeeld met behulp van een computergestuurde drukalgometer in het handgebied. De PTOL wordt uitgedrukt in de waarde van de toegepaste druk (kPa). De pijntest wordt voor en direct (maximaal 15 minuten) na de maximale inspanningstest op een fietsergometer uitgevoerd.

De onderzoekers zullen veranderingen in deze uitkomst analyseren in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, die mogelijk veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in de drukpijntolerantie in het onderarmgebied, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
De drukpijntolerantie (PTOL) wordt beoordeeld met behulp van een computergestuurde drukalgometer in het onderarmgebied. De PTOL wordt uitgedrukt in de waarde van de toegepaste druk (kPa). De pijntest wordt voor en direct (maximaal 15 minuten) na de maximale inspanningstest op een fietsergometer uitgevoerd. De onderzoekers zullen veranderingen in deze uitkomst analyseren in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, die mogelijk veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in het aantal fouten in de Stroop Interferentietest (versie S8: congruent/incongruent), tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
De onderzoekers zullen veranderingen in deze uitkomst analyseren in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, die mogelijk veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in reactietijd op basis van de Stroop Interferentietest (versie S8: congruent/incongruent), tijdens en na zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
De tijd die is besteed aan het voltooien van elke taak, evenals de totale tijd(en) om de Stroop Interferentietest te voltooien, wordt beoordeeld. De onderzoekers zullen veranderingen in deze uitkomst analyseren in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, die mogelijk veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in de Beck Depression Inventory - II-score, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Het optreden en de ernst van depressiesymptomen met behulp van de schaal van de Beck Depression Inventory - II (Beck et al., BDI -II-score; minimumscore: 0; maximumscore: 63; hogere scores betekenen slechter resultaat). De onderzoekers zullen veranderingen analyseren in deze uitkomst in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, mogelijk veranderend bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in de scores van de vragenlijst Angst voor de bevalling, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
De angst voor de bevalling wordt beoordeeld met behulp van een schaal die gebaseerd is op de vragenlijst Angst voor de bevalling (Areskog et al., 1992; minimumscore: 0; maximumscore: 63; hogere scores betekenen een slechtere uitkomst). De onderzoekers zullen veranderingen in deze uitkomst analyseren in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, die mogelijk veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in het cortisolgehalte in het haar, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Het cortisolgehalte (pg/mg) zal worden bepaald aan de hand van een haarmonster als een marker van permanente stress. De onderzoekers zullen veranderingen in deze uitkomst analyseren in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, die mogelijk veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Complicaties van zwangerschap: zwangerschapsdiabetes mellitus
Tijdsspanne: De gegevens worden verzameld bij de groepen zwangere vrouwen vóór aanvang van de interventie en na voltooiing van elke trainings- of opleidingscyclus (elke trainings- of opleidingscyclus duurt 8 weken) tot aan de bevalling.
De incidentie van zwangerschapsdiabetes mellitus (GDM; % van de onderzoeksgroep) zal worden geanalyseerd in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, die mogelijk kunnen veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
De gegevens worden verzameld bij de groepen zwangere vrouwen vóór aanvang van de interventie en na voltooiing van elke trainings- of opleidingscyclus (elke trainings- of opleidingscyclus duurt 8 weken) tot aan de bevalling.
Complicaties van zwangerschap: zwangerschapshypertensie
Tijdsspanne: De gegevens worden verzameld bij de groepen zwangere vrouwen vóór aanvang van de interventie en na voltooiing van elke trainings- of opleidingscyclus (elke trainings- of opleidingscyclus duurt 8 weken) tot aan de bevalling.
De incidentie van zwangerschapshypertensie (GH; % van de onderzoeksgroep) zal worden geanalyseerd in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, die mogelijk kunnen veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
De gegevens worden verzameld bij de groepen zwangere vrouwen vóór aanvang van de interventie en na voltooiing van elke trainings- of opleidingscyclus (elke trainings- of opleidingscyclus duurt 8 weken) tot aan de bevalling.
Complicaties van zwangerschap: pre-eclampsie
Tijdsspanne: De gegevens worden verzameld bij de groepen zwangere vrouwen vóór aanvang van de interventie en na voltooiing van elke trainings- of opleidingscyclus (elke trainings- of opleidingscyclus duurt 8 weken) tot aan de bevalling.
De incidentie van pre-eclampsie (PE; % van de onderzoeksgroep) zal worden geanalyseerd in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, die mogelijk kunnen veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
De gegevens worden verzameld bij de groepen zwangere vrouwen vóór aanvang van de interventie en na voltooiing van elke trainings- of opleidingscyclus (elke trainings- of opleidingscyclus duurt 8 weken) tot aan de bevalling.
Complicaties van foetale ontwikkeling: foetale groeibeperking
Tijdsspanne: De gegevens worden verzameld bij de groepen zwangere vrouwen vóór aanvang van de interventie en na voltooiing van elke trainings- of opleidingscyclus (elke trainings- of opleidingscyclus duurt 8 weken) tot aan de bevalling.
De incidentie van foetale groeirestrictie (FGR; % van de onderzoeksgroep) zal worden geanalyseerd in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, die mogelijk kunnen veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
De gegevens worden verzameld bij de groepen zwangere vrouwen vóór aanvang van de interventie en na voltooiing van elke trainings- of opleidingscyclus (elke trainings- of opleidingscyclus duurt 8 weken) tot aan de bevalling.
Complicaties van foetale ontwikkeling: foetale macrosomie
Tijdsspanne: De gegevens worden verzameld bij de groepen zwangere vrouwen vóór aanvang van de interventie en na voltooiing van elke trainings- of opleidingscyclus (elke trainings- of opleidingscyclus duurt 8 weken) tot aan de bevalling.
De incidentie van foetale macrosomie (FM; % van de onderzoeksgroep) zal worden geanalyseerd in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, die mogelijk kunnen veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
De gegevens worden verzameld bij de groepen zwangere vrouwen vóór aanvang van de interventie en na voltooiing van elke trainings- of opleidingscyclus (elke trainings- of opleidingscyclus duurt 8 weken) tot aan de bevalling.
Bevallingsparameters: type bevalling
Tijdsspanne: De gegevens worden verzameld bij de groepen zwangere vrouwen in de eerste twee maanden na hun bevalling.
Het type bevalling (vaginale bevalling, keizersnede, instrumentele bevalling; % van de onderzoeksgroep) zal worden geanalyseerd in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, die mogelijk kunnen veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
De gegevens worden verzameld bij de groepen zwangere vrouwen in de eerste twee maanden na hun bevalling.
Bevallingsparameters: geboortegewicht van de pasgeborene
Tijdsspanne: De gegevens worden verzameld bij de groepen zwangere vrouwen in de eerste twee maanden na hun bevalling.
Het geboortegewicht (g) van de pasgeborene zal worden geanalyseerd in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, die mogelijk kunnen veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
De gegevens worden verzameld bij de groepen zwangere vrouwen in de eerste twee maanden na hun bevalling.
Bevallingsparameters: lengte van de pasgeborene
Tijdsspanne: De gegevens worden verzameld bij de groepen zwangere vrouwen in de eerste twee maanden na hun bevalling.
De lengte (cm) van de pasgeborene zal worden geanalyseerd in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, die mogelijk veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
De gegevens worden verzameld bij de groepen zwangere vrouwen in de eerste twee maanden na hun bevalling.
Bevallingsparameters: APGAR-score
Tijdsspanne: De gegevens worden verzameld bij de groepen zwangere vrouwen in de eerste twee maanden na hun bevalling.
De APGAR-score (uiterlijk, hartslag, grimas, activiteit en ademhalingsscore van de pasgeborene; minimumscore: 0; maximumscore: 10; hogere scores betekenen een beter resultaat) zal worden geanalyseerd in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, mogelijk veranderend bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
De gegevens worden verzameld bij de groepen zwangere vrouwen in de eerste twee maanden na hun bevalling.
Uitkomsten bij kinderen: veranderingen in lichaamsgewicht
Tijdsspanne: De gegevens worden verzameld van de nakomelingen op de leeftijd van één, twee, vier en zes jaar.
De veranderingen in het lichaamsgewicht (kg) van kinderen zullen worden geanalyseerd in termen van pre- en postnatale fysieke activiteitspatronen van hun moeders en in relatie tot andere geselecteerde parameters.
De gegevens worden verzameld van de nakomelingen op de leeftijd van één, twee, vier en zes jaar.
Uitkomsten bij kinderen: veranderingen in lichaamslengte
Tijdsspanne: De gegevens worden verzameld van de nakomelingen op de leeftijd van één, twee, vier en zes jaar.
De veranderingen in de lichaamslengte (cm) van kinderen zullen worden geanalyseerd in termen van pre- en postnatale fysieke activiteitspatronen van hun moeders en in relatie tot andere geselecteerde parameters.
De gegevens worden verzameld van de nakomelingen op de leeftijd van één, twee, vier en zes jaar.
Uitkomsten bij kinderen: veranderingen in de Body Mass Index
Tijdsspanne: De gegevens worden verzameld van de nakomelingen op de leeftijd van één, twee, vier en zes jaar.
De veranderingen in de Body Mass Index (BMI; kg/m2) van kinderen zullen worden geanalyseerd in termen van pre- en postnatale fysieke activiteitspatronen van hun moeders en in relatie tot andere geselecteerde parameters.
De gegevens worden verzameld van de nakomelingen op de leeftijd van één, twee, vier en zes jaar.
Uitkomsten bij kinderen: veranderingen in de systolische bloeddruk
Tijdsspanne: De gegevens worden verzameld van de nakomelingen op de leeftijd van één, twee, vier en zes jaar.
De veranderingen in systolische bloeddruk (SBP; mm Hg) bij kinderen zullen worden geanalyseerd in termen van pre- en postnatale fysieke activiteitspatronen van hun moeders en in relatie tot andere geselecteerde parameters.
De gegevens worden verzameld van de nakomelingen op de leeftijd van één, twee, vier en zes jaar.
Uitkomsten bij kinderen: veranderingen in de diastolische bloeddruk
Tijdsspanne: De gegevens worden verzameld van de nakomelingen op de leeftijd van één, twee, vier en zes jaar.
De veranderingen in diastolische bloeddruk (DBP; mm Hg) bij kinderen zullen worden geanalyseerd in termen van pre- en postnatale fysieke activiteitspatronen van hun moeders en in relatie tot andere geselecteerde parameters.
De gegevens worden verzameld van de nakomelingen op de leeftijd van één, twee, vier en zes jaar.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in de productie van koolstofdioxide door de moeder, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen ten opzichte van de basiskoolstofdioxideproductie (VCO2; ml/min) in een progressieve maximale inspanningstest op een cycloergometer met elektronisch geregelde belasting, met behulp van een stationaire ademgasanalysator. De onderzoekers zullen veranderingen in deze uitkomst analyseren in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in maternale minuutventilatie, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen ten opzichte van de baseline maternale minuutventilatie (VE; l/min), inclusief de maximale minuutventilatie (VEmax) waarden in een progressieve maximale inspanningstest op een cycloergometer met elektronisch geregelde belasting, met behulp van een stationaire ademgasanalysator. De onderzoekers zullen veranderingen in deze uitkomst analyseren in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in de ademhalingsfrequentie van de moeder, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen ten opzichte van de basisademhalingsfrequentie van de moeder (RR; ademhalingen per minuut) in een progressieve maximale inspanningstest op een cycloergometer met elektronisch geregelde belasting, met behulp van een stationaire ademhalingsgasanalysator. De onderzoekers zullen veranderingen in deze uitkomst analyseren in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in het inspanningsvermogen van de moeder, uitgedrukt in toegediende belasting, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in toegediende belasting (W) in een progressieve maximale inspanningstest op een fietsergometer met elektronisch geregelde belasting. De onderzoekers zullen veranderingen in deze uitkomst analyseren in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in totaal cholesterol, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in totaal cholesterol (TC; mg/dl) zullen worden geanalyseerd in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, mogelijk gerelateerd aan metabolisme en verandering door regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in lipoproteïnen met lage dichtheid, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in lipoproteïnen met lage dichtheid (LDL; mg/dl) zullen worden geanalyseerd in termen van interventiemodus en de relatie ervan met andere geselecteerde parameters, mogelijk gerelateerd aan metabolisme en verandering door regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in de insulineconcentratie, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Om de veranderingen in de insulineconcentratie (ng/ml) te beoordelen, worden de monsters genomen op de dag van de maximale inspanningscapaciteitstest vóór de test (in nuchtere toestand), onmiddellijk (ongeveer 1 min.) na voltooiing van de test en ongeveer 2 minuten na het voltooien van de test. 40 min. na de toets. De onderzoekers zullen veranderingen in deze uitkomst analyseren in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, mogelijk gerelateerd aan metabolisme en verandering door regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in de irisineconcentratie, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Om de veranderingen in de irisineconcentratie (ng/ml) te beoordelen; de monsters worden genomen op de dag van de maximale inspanningscapaciteitstest voor de test (in nuchtere toestand), direct (ca. 1 min) na afloop van de test en ca. 40 min. na de toets. De onderzoekers zullen veranderingen in deze uitkomst analyseren in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, mogelijk gerelateerd aan metabolisme en verandering door regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in leptineconcentratie, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Om de veranderingen in leptineconcentratie (ng/ml) te beoordelen; de monsters worden genomen op de dag van de maximale inspanningscapaciteitstest voor de test (in nuchtere toestand), direct (ca. 1 min) na afloop van de test en ca. 40 min. na de toets. De onderzoekers zullen veranderingen in deze uitkomst analyseren in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, mogelijk gerelateerd aan metabolisme en verandering door regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in de adiponectineconcentratie, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Om de veranderingen in de adiponectineconcentratie (ng/ml) te beoordelen; de monsters worden genomen op de dag van de maximale inspanningscapaciteitstest voor de test (in nuchtere toestand), direct (ca. 1 min) na afloop van de test en ca. 40 min. na de toets. De onderzoekers zullen veranderingen in deze uitkomst analyseren in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, mogelijk gerelateerd aan metabolisme en verandering door regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in albumine, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Om de veranderingen in albuminespiegels (mg/l) te beoordelen, verzamelen de deelnemers aan de studie urinemonsters in standaard urinecontainers op de dag van de maximale inspanningscapaciteitstest vóór de test (in nuchtere toestand), onmiddellijk na voltooiing van de test (tot 15 minuten) en ca. 60 minuten na de test. De serumalbuminespiegels zullen ook worden bepaald. De onderzoekers zullen veranderingen in deze parameter analyseren in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, mogelijk gerelateerd aan de nierfunctie en veranderend bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in natrium, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Om de veranderingen in de natriumspiegels (mmol/l) te beoordelen, verzamelen de deelnemers aan de studie urinemonsters in standaard urinecontainers op de dag van de maximale inspanningscapaciteitstest vóór de test (in nuchtere toestand), onmiddellijk na voltooiing van de test (tot 15 minuten) en ca. 60 minuten na de test. De serumnatriumspiegels zullen ook worden bepaald. De onderzoekers zullen veranderingen in deze parameter analyseren in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, mogelijk gerelateerd aan de nierfunctie en veranderend bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in kalium, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Om de veranderingen in kaliumspiegels (mmol/l) te beoordelen, verzamelen de deelnemers aan de studie urinemonsters in standaard urinecontainers op de dag van de maximale inspanningscapaciteitstest vóór de test (in nuchtere toestand), onmiddellijk na voltooiing van de test (tot 15 minuten) en ca. 60 minuten na de test. De serumnatriumspiegels zullen ook worden bepaald. De onderzoekers zullen veranderingen in deze parameter analyseren in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, mogelijk gerelateerd aan de nierfunctie en veranderend bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in de hoeveelheid lichaamsvet van de moeder, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in de hoeveelheid lichaamsvet van de moeder (%) zullen worden beoordeeld met behulp van de elektrische bio-impedantiemethode. De onderzoekers zullen veranderingen in deze parameter analyseren in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, die mogelijk veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in maternale vetvrije massa, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in maternale vetvrije massa (%) zullen worden beoordeeld met behulp van de elektrische bio-impedantiemethode. De onderzoekers zullen veranderingen in deze parameter analyseren in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, die mogelijk veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in de skeletspiermassa van de moeder, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in maternale skeletspiermassa (%) zullen worden beoordeeld met behulp van de elektrische bio-impedantiemethode. De onderzoekers zullen veranderingen in deze parameters analyseren in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, die mogelijk veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in het lichaamswater van de moeder, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in het water van het skeletlichaam van de moeder (%) zullen worden beoordeeld met behulp van de elektrische bio-impedantiemethode. De onderzoekers zullen veranderingen in deze parameter analyseren in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, die mogelijk veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in de techniek van vrijwillige bekkenbodemspiercontractie, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
De techniek van vrijwillige bekkenbodemspiercontractie (Szumilewicz et al. 2019; techniekscores met schaal 1-4; minimumscore: 1; maximumscore: 4; hogere scores betekenen een beter resultaat) zal worden geëvalueerd met behulp van oppervlakte-elektromyografie met een vaginale sonde. De onderzoekers zullen veranderingen in deze uitkomst analyseren in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, mogelijk gerelateerd aan de bekkenbodemfunctie en veranderend bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in maternale neuromusculaire activiteit van bekkenbodemspieren tijdens samentrekkingen die bekkenbodem- en synergetische spieren combineren, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
De neuromusculaire activiteit van de bekkenbodemspieren (µV) zal worden geëvalueerd met oppervlakte-elektromyografie met een vaginale sonde, in de toestand van synergetische spieractivatie. De onderzoekers zullen veranderingen in dit resultaat analyseren in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, mogelijk gerelateerd aan bekkenbodemfunctie en verandering bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in de Oswestry Disability Index, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
De onderzoekers zullen het optreden en de ernst van rugpijn en de impact ervan op het dagelijks leven beoordelen met behulp van de schaal van de Oswestry Disability Index (Fairbank en Pynsent, 2000; ODI-score; minimumscore: 0; maximumscore: 50; hogere scores betekenen slechter resultaat). Dit resultaat zal worden geanalyseerd in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, die mogelijk kunnen veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in spatiotemporele loopparameters: loopsnelheid, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
De veranderingen in de loopsnelheid (m/s) zullen tijdens het lopen worden gemeten met behulp van een platform en software voor het meten van de voetzooldruk. Dit resultaat zal worden geanalyseerd in termen van interventiemodus en in relatie tot andere geselecteerde parameters, die mogelijk kunnen veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in spatiotemporele loopparameters: pasduur, tijdens en na zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
De veranderingen in de pasduur(s) worden tijdens het lopen gemeten met behulp van een platform voor het meten van de plantaire druk en software. Dit resultaat zal worden geanalyseerd in termen van interventiemodus en in relatie tot andere geselecteerde parameters, die mogelijk kunnen veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in spatiotemporele loopparameters: standduur, tijdens en na zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
De veranderingen in de standduur(s) worden tijdens het lopen gemeten met behulp van een platform voor voetzooldrukmetingen en software. Dit resultaat zal worden geanalyseerd in termen van interventiemodus en in relatie tot andere geselecteerde parameters, die mogelijk kunnen veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in de SF-12 Physical Score, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
De onderzoekers zullen de schaal van fysieke en mentale gezondheidsstatus gebruiken op basis van de Short Form-12 (SF-12) vragenlijst (Gandek et al., 1998; PCS-12; minimumscore: 24; maximumscore: 57; hogere scores betekenen beter resultaat). De Physical Score wordt geanalyseerd in relatie tot verschillende interventiemodi gedurende de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in de SF-12 Mental Score, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
De onderzoekers zullen de schaal van fysieke en mentale gezondheidsstatus gebruiken op basis van de Short Form-12 (SF-12) vragenlijst (Gandek et al., 1998; MCS-12; minimumscore: 19; maximumscore: 61; hogere scores betekenen beter resultaat). De Mental Score wordt geanalyseerd in relatie tot verschillende interventiemodi gedurende de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in de Flourishing Scale-score, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
De onderzoekers zullen The Flourishing Scale (Diener et al., 2009; SF-score; minimumscore: 8; maximumscore: 56; hogere scores betekenen betere uitkomst) gebruiken om de psychosociale aspecten van deelname aan lichamelijke activiteit tijdens de perinatale periode te analyseren.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in de angst voor COVID-19-schaalscore tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
De onderzoekers zullen de Fear of COVID-19 Scale (Ahorsu et al., 2020; FCV-19S-score; minimumscore: 7; maximumscore: 35; hogere scores betekenen slechtere uitkomst)) beoordelen. De onderzoekers zullen veranderingen in deze uitkomst analyseren in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, die mogelijk veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in de drukpijndrempel in het handgebied, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
De drukpijntolerantie (PPT) wordt beoordeeld met behulp van een computergestuurde drukalgometer in het handgebied. De PPT wordt uitgedrukt in de waarde van de toegepaste druk (kPa). De pijntest wordt voor en direct (maximaal 15 minuten) na de maximale inspanningstest op een fietsergometer uitgevoerd. De onderzoekers zullen veranderingen in deze uitkomst analyseren in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, die mogelijk veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in de drukpijngrens in het onderarmgebied, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).

De drukpijntolerantie (PPT) wordt beoordeeld met behulp van een computergestuurde drukalgometer in het onderarmgebied. De PPT wordt uitgedrukt in de waarde van de toegepaste druk (kPa). De pijntest wordt voor en direct (maximaal 15 minuten) na de maximale inspanningstest op een fietsergometer uitgevoerd.

De onderzoekers zullen veranderingen in deze uitkomst analyseren in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, die mogelijk veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in serumcortisolspiegel, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
De onderzoekers analyseren de veranderingen in de serumcortisolspiegel (ng/ml) veroorzaakt door de maximale inspanningstest en de interventiemodus, en de relatie met andere geselecteerde parameters, mogelijk gerelateerd aan depressie, angst en stressniveaus en veranderend bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in het oxytocinegehalte in serum, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
De onderzoekers analyseren de veranderingen in de serum-oxytocinespiegel (ng/ml) veroorzaakt door de maximale inspanningstest en de interventiemodus, en de relatie met andere geselecteerde parameters, mogelijk gerelateerd aan depressie, angst en stressniveaus en veranderend bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in het serumdopaminegehalte, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
De onderzoekers analyseren de veranderingen in het serumdopaminegehalte (ng/ml) veroorzaakt door de maximale inspanningstest en de interventiemodus, en de relatie ervan met andere geselecteerde parameters, mogelijk gerelateerd aan depressie, angst en stressniveaus en veranderend bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in het serumadrenalinegehalte, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
De onderzoekers analyseren de veranderingen in het serumadrenalinegehalte (ng/ml) veroorzaakt door de maximale inspanningstest en de interventiemodus, en de relatie ervan met andere geselecteerde parameters, mogelijk gerelateerd aan depressie, angst en stressniveaus en veranderend bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Veranderingen in het serum-serotoninegehalte, tijdens en na de zwangerschap
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
De onderzoekers analyseren de veranderingen in het serum serotoninegehalte (ng/ml) veroorzaakt door de maximale inspanningstest en de interventiemodus, en de relatie met andere geselecteerde parameters, mogelijk gerelateerd aan depressie, angst en stressniveaus en veranderend bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Bevallingsparameters: zwangerschapsduur bij de geboorte
Tijdsspanne: De gegevens worden verzameld bij de groepen zwangere vrouwen in de eerste twee maanden na hun bevalling.
De zwangerschapsduur bij de geboorte (weken) zal worden geanalyseerd in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, die mogelijk kunnen veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
De gegevens worden verzameld bij de groepen zwangere vrouwen in de eerste twee maanden na hun bevalling.
Bevallingsparameters: duur van de bevalling
Tijdsspanne: De gegevens worden verzameld bij de groepen zwangere vrouwen in de eerste twee maanden na hun bevalling.
De duur van de bevalling (uren en minuten) zal worden geanalyseerd in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, die mogelijk kunnen veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
De gegevens worden verzameld bij de groepen zwangere vrouwen in de eerste twee maanden na hun bevalling.
Bevallingsparameters: inductie van arbeid
Tijdsspanne: De gegevens worden verzameld bij de groepen zwangere vrouwen in de eerste twee maanden na hun bevalling.
De mate van inleiding van de bevalling (% van de onderzoeksgroep) zal worden geanalyseerd in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, die mogelijk kunnen veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
De gegevens worden verzameld bij de groepen zwangere vrouwen in de eerste twee maanden na hun bevalling.
Bevallingsparameters: episiotomie
Tijdsspanne: De gegevens worden verzameld bij de groepen zwangere vrouwen in de eerste twee maanden na hun bevalling.
De mate van episiotomie (% van de onderzoeksgroep) zal worden geanalyseerd in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, die mogelijk kunnen veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
De gegevens worden verzameld bij de groepen zwangere vrouwen in de eerste twee maanden na hun bevalling.
Bevallingsparameters: perineale snijwonden
Tijdsspanne: De gegevens worden verzameld bij de groepen zwangere vrouwen in de eerste twee maanden na hun bevalling.
De incidentie van perineale snijwonden (% van de onderzoeksgroep) zal worden geanalyseerd in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, die mogelijk kunnen veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
De gegevens worden verzameld bij de groepen zwangere vrouwen in de eerste twee maanden na hun bevalling.
Bevallingsparameters: het gebruik van anesthesie
Tijdsspanne: De gegevens worden verzameld bij de groepen zwangere vrouwen in de eerste twee maanden na hun bevalling.
De mate van anesthesiegebruik (% van de onderzoeksgroep) zal worden geanalyseerd in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, die mogelijk kunnen veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
De gegevens worden verzameld bij de groepen zwangere vrouwen in de eerste twee maanden na hun bevalling.
Bevallingsparameters: arbeidscomplicaties
Tijdsspanne: De gegevens worden verzameld bij de groepen zwangere vrouwen in de eerste twee maanden na hun bevalling.
De incidentie van arbeidscomplicaties (% van de onderzoeksgroep) zal worden geanalyseerd in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, mogelijk veranderend bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
De gegevens worden verzameld bij de groepen zwangere vrouwen in de eerste twee maanden na hun bevalling.
Bevallingsparameters: neonatale intensive care
Tijdsspanne: De gegevens worden verzameld bij de groepen zwangere vrouwen in de eerste twee maanden na hun bevalling.
De incidentie van neonatale intensive care (NICU; % van de onderzoeksgroep) zal worden geanalyseerd in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, die mogelijk kunnen veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
De gegevens worden verzameld bij de groepen zwangere vrouwen in de eerste twee maanden na hun bevalling.
Uitkomsten bij kinderen: veranderingen in percentage lichaamsvet
Tijdsspanne: De gegevens worden verzameld van de nakomelingen op de leeftijd van één, twee, vier en zes jaar.
De veranderingen in de hoeveelheid lichaamsvet bij kinderen (%) zullen worden geanalyseerd in termen van pre- en postnatale fysieke activiteitspatronen van hun moeders en in relatie tot andere geselecteerde parameters.
De gegevens worden verzameld van de nakomelingen op de leeftijd van één, twee, vier en zes jaar.
Ziekte van Covid-19
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
De incidentie van de ziekte van Covid-19 (% van de onderzoeksgroep) zal worden geanalyseerd in termen van interventiemodus en de relatie met andere geselecteerde parameters, die mogelijk kunnen veranderen bij regelmatige lichaamsbeweging in de perinatale periode.
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het niveau van fysieke activiteit op basis van de International Physical Activity Questionnaire
Tijdsspanne: Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
De onderzoekers zullen de International Physical Activity Questionnaire gebruiken om de IPAQ-score te berekenen (minimumscore: 0; maximumscore: niet gespecificeerd; hogere scores betekenen een beter resultaat) om het niveau van fysieke activiteit van de deelnemers te bepalen voorafgaand aan inschrijving in het onderzoek en tijdens het onderzoek .
Voor aanvang van de interventie en na het voltooien van elke trainings- of opleidingscyclus (gedurende de eerste 8 maanden of tot de geboorte duurt elke trainings- of opleidingscyclus 8 weken; gedurende de volgende 12 maanden duurt elke cyclus 3 maanden).
Score van de persoonlijkheidsinventaris van tien items
Tijdsspanne: Voordat u met de ingreep begint.
De onderzoekers zullen de Ten Item Personality Inventory (Gosling et al., 2003; TIPI-scores; minimumscore: 2; maximumscore: 14; hoe hoger de score, hoe groter de intensiteit van de persoonlijkheidskenmerken) deelname aan lichamelijke activiteit tijdens de perinatale periode.
Voordat u met de ingreep begint.
Levensoriëntatietest - Herziene score
Tijdsspanne: Voordat u met de ingreep begint.
De onderzoekers gebruiken de schaal optimisme versus pessimisme gebaseerd op de Life Orientation Test - Revised (Scheier et al., 1994; LOT-R-score; minimumscore: 6; maximumscore: 24; hoe hoger de score, hoe hoger het niveau van optimisme ) om de psychosociale determinanten van deelname aan fysieke activiteit tijdens de perinatale periode te analyseren.
Voordat u met de ingreep begint.
Het vetmassa en obesitas-geassocieerd (FTO) genpolymorfisme
Tijdsspanne: Voordat u met de ingreep begint.
Het vetmassa- en obesitas-geassocieerde (FTO) genpolymorfisme zal worden geanalyseerd als een determinant van de incidentie van metabole stoornissen tijdens zwangerschap en postpartum, in relatie tot verschillende patronen van fysieke activiteit en andere geselecteerde parameters.
Voordat u met de ingreep begint.
Het genetische polymorfisme van de mu-opioïdreceptor (OPRM1)
Tijdsspanne: Voordat u met de ingreep begint.
Het Mu-Opioid Receptor Genetic Polymorphism (OPRM1) zal worden geanalyseerd als een determinant van pijnperceptie tijdens zwangerschap, bevalling en postpartum, in relatie tot verschillende patronen van fysieke activiteit en andere geselecteerde parameters.
Voordat u met de ingreep begint.
Het serotonine transporter (5-HTTLPR) polymorfisme
Tijdsspanne: Voordat u met de ingreep begint.
Het serotonine transporter (5-HTTLPR) polymorfisme zal geanalyseerd worden als een determinant van depressieve symptomen en angst tijdens zwangerschap en postpartum, in relatie tot verschillende patronen van fysieke activiteit en andere geselecteerde parameters.
Voordat u met de ingreep begint.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Gdansk University of Physical Education and Sport

Medewerkers

Pomeranian Medical University Szczecin
Medical University of Gdansk
University of Gdańsk

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Anna N Szumilewicz, Assoc. Prof., Gdansk University of Physical Activity and Sport

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 juni 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 maart 2031

Studie voltooiing (Verwacht)

31 augustus 2031

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 juli 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 december 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 november 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1/KS/KF/DS2021

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Beschrijving IPD-plan

Alle IPD die ten grondslag liggen aan resultaten die in publicaties worden gerapporteerd, zullen beschikbaar zijn voor andere onderzoekers. Alle procedures zullen worden uitgevoerd in overeenstemming met de Verordening (2016/679) van het Europees Parlement en de Raad van 27 april 2016 betreffende de bescherming van natuurlijke personen in verband met de verwerking van persoonsgegevens en betreffende het vrije verkeer van die gegevens en de intrekking Richtlijn 95/46/EG. Elke dataset wordt gekoppeld aan een bepaalde onderzoekstaakbeschrijving, de methoden die zijn gebruikt om de gegevens te genereren, de periode waarin gegevens zijn verzameld en of de gegevens zijn bijgewerkt. De gegevens worden opgeslagen in de standaard bestandsformaten, zoals MS Excel (.xlsx), MS Word (.docx), Comma Separated Values ​​(.csv), Portable Document Format (.pdf), Joint Photographic Experts Group (.jpg ), Tagged Image File Format (.tiff). Transformatie van de afbeeldingen met hoge resolutie kan nodig zijn voorafgaand aan het delen van gegevens. Er is geen verdere manipulatie van deze bestanden nodig.

IPD-tijdsbestek voor delen

De gegevens komen 6 maanden na publicatie beschikbaar, voor een periode van 10 jaar.

IPD-toegangscriteria voor delen

Alle gegevens die in collegiaal getoetste wetenschappelijke tijdschriften worden gepubliceerd, zullen beschikbaar worden gesteld aan alle geïnteresseerde onderzoekers en voor de lange termijn worden bewaard. Gegevens zullen beschikbaar worden gesteld via open-access repository na acceptatie van het wetenschappelijke tijdschrift dat de onderzoeksrapporten publiceert. Het proces voor het verkrijgen van toegang tot niet-openbaar toegankelijke gegevens is eenvoudig en omvat e-mailcommunicatie met de hoofdonderzoeker. We verwachten geen embargoperiodes vanwege politieke/commerciële/octrooi- of publicatieprocessen. De URL voor de datarepository wordt gedeeld zodra deze gereed is.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • Leerprotocool
  • Statistisch Analyse Plan (SAP)
  • Formulier voor geïnformeerde toestemming (ICF)
  • Klinisch onderzoeksrapport (CSR)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren