Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

HIIT vs MICT podczas ciąży oraz wyniki zdrowotne i porodowe u matek i dzieci (HIIT MAMA)

30 listopada 2022 zaktualizowane przez: Gdansk University of Physical Education and Sport

Wpływ treningu interwałowego o wysokiej intensywności przed i po porodzie oraz treningu ciągłego o umiarkowanej intensywności na biologiczne, funkcjonalne i psychologiczne markery zaburzeń ciąży i chorób niezakaźnych u matek i potomstwa

Regularne ćwiczenia w czasie ciąży i połogu przynoszą korzyści zdrowotne zarówno matce, jak i dziecku. Bezczynność w czasie ciąży i po porodzie traktowana jest obecnie jako zachowanie ryzykowne. Ciężarne aktywne fizycznie znacznie rzadziej chorują m.in. na cukrzycę ciążową, nadmierny przyrost masy ciała, zaburzenia lipidowe, nadciśnienie tętnicze, stan przedrzucawkowy, objawy depresyjne, zaburzenia czynnościowe i strukturalne, w tym wysiłkowe nietrzymanie moczu, bóle pleców czy rozstęp mięśnia prostego brzucha (DRA). Aktywność fizyczna w okresie prenatalnym zmniejsza ryzyko przedwczesnego porodu i poronienia, makrosomii płodu, powikłań porodu czy ryzyka wystąpienia zaburzeń metabolicznych u dzieci.

Trening interwałowy o wysokiej intensywności (HIIT) stał się jednym z najpopularniejszych trendów w branży fitness. Skuteczność HIIT na wiele wskaźników zdrowotnych została udowodniona w różnych populacjach, ale dostępne są ograniczone dane dotyczące HIIT podczas ciąży.

Pierwsza hipoteza głosi, że HIIT, realizowany w czasie ciąży i po porodzie, jako silniejszy bodziec wysiłkowy, będzie miał lepszy wpływ na wybrane parametry biologiczne i psychiczne matek, a także na wybrane parametry zdrowotne ich dzieci w porównaniu z MICT (trening ciągły o umiarkowanej intensywności). W związku z tym obiecuje lepsze działanie zapobiegawcze w przypadku powikłań i dolegliwości ciążowych oraz chorób niezakaźnych występujących w tych populacjach. W drugiej hipotezie przyjęto, że HIIT i MICT realizowane w czasie ciąży i po porodzie, dostosowane do specyficznych potrzeb okresu okołoporodowego, nie będą różnić się skutecznością utrzymania prawidłowych parametrów czynnościowych u kobiet, w tym profilaktyki nietrzymania moczu, pleców ból, DRA itp.

Kobiety w ciąży, które zgłoszą się do badania, zostaną podzielone na trzy grupy: uczestniczące w programach HIIT, MICT lub edukacyjnych. Podczas badania uczestniczki będą objęte standardową opieką położniczą. Jako grupy porównawcze rekrutowane będą również kobiety niebędące w ciąży.

Badacze będą zbierać dane dotyczące wybranych parametrów biologicznych, funkcjonalnych i psychologicznych badanych kobiet w każdym trymestrze ciąży, w okresie połogu oraz rok po porodzie. Analizie poddane zostaną również dane z dokumentacji medycznej dotyczące przebiegu porodu i oceny noworodka oraz wyniki badań profilaktycznych dzieci kobiet w wieku roku, dwóch, czterech i sześciu lat.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

600

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Żaneta Wojdakowska
  • Numer telefonu: +48 58 55 47 101
  • E-mail: nauka@awf.gda.pl

Lokalizacje studiów

    • Pomorskie
      • Gdańsk, Pomorskie, Polska, 80-336
        • Rekrutacyjny
        • Laboratory of Physical Effort and Genetics in Sport at Gdansk University of Physical Education and Sport
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 41 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

Kryteria: Kryteria włączenia:

Dla kobiet w ciąży:

  1. przebieg ciąży umożliwiający udział w zajęciach ruchowych dostosowanych do kobiet w ciąży
  2. zgoda świadczeniodawcy opieki położniczej na udział w badaniach naukowych i zajęciach ruchowych;
  3. uczestniczenie we wszystkich badaniach diagnostycznych i kontrolnych oceniających wybrane parametry biologiczne, funkcjonalne i psychologiczne w każdym trymestrze ciąży, w okresie połogu i roku po porodzie;
  4. zgoda uczestnika na wykorzystanie danych z dokumentacji medycznej dotyczących przebiegu porodu i oceny stanu noworodka oraz wyników badań profilaktycznych dzieci w wieku roku, dwóch, czterech i sześciu lat, wykonywanych rutynowo zgodnie z polskimi zaleceniami opieki pediatrycznej system;
  5. dyspozycyjność do udziału w zajęciach trzy razy w tygodniu do dnia porodu;
  6. deklaracja udziału w zajęciach poporodowych co najmniej raz w tygodniu i samodzielna realizacja programu ćwiczeń według pisemnych instrukcji przygotowanych przez specjalistę od ćwiczeń fizycznych;
  7. kobiety mogą uczestniczyć w programach ćwiczeń niezależnie od poziomu sprawności czy wydolności wysiłkowej, a także poziomu motoryki (na podstawie diagnostycznych prób wysiłkowych program ćwiczeń zostanie dostosowany do indywidualnych potrzeb i możliwości kobiety).

Dla kobiet niebędących w ciąży:

  1. nieródki;
  2. brak rozpoznanej niepłodności i innych zaburzeń układu rozrodczego;
  3. udział we wszystkich badaniach diagnostycznych i kontrolnych oceniających wybrane parametry biologiczne, funkcjonalne i psychologiczne we wskazanych punktach czasowych: przed i po każdym z 8-tygodniowych programów ćwiczeń w ciągu pierwszych 8 miesięcy badania oraz raz na 3 miesiące w ciągu kolejnych dwunastu miesiące studiów
  4. deklaracja gotowości do udziału w zajęciach ruchowych trzy razy w tygodniu przez pierwsze 8 miesięcy trwania programu (wymagana frekwencja min. 80%);
  5. deklaracja uczestnictwa w zajęciach co najmniej raz w tygodniu i samodzielnego realizowania programu ćwiczeń do wymaganych 150 minut aktywności fizycznej tygodniowo, zgodnie z pisemnymi wytycznymi przygotowanymi przez instruktora, przez kolejne 12 miesięcy trwania programu;
  6. kobiety mogą uczestniczyć w programie ćwiczeń niezależnie od poziomu sprawności czy wydolności wysiłkowej, a także poziomu motoryki (na podstawie diagnostycznych prób wysiłkowych program ćwiczeń zostanie dostosowany do indywidualnych potrzeb i możliwości kobiety).

Kryteria wyłączenia dla kobiet w ciąży i kobiet niebędących w ciąży:

  1. przeciwwskazania do wzmożonego wysiłku fizycznego lub do jakichkolwiek badań diagnostycznych lub kontrolnych;
  2. alergie na materiały stosowane podczas badań diagnostycznych i kontrolnych (np. nikiel obecny w stalowych płytkach elektrod dopochwowych, środki dezynfekujące);
  3. inne warunki, które zdaniem badaczy będą zagrażać zdrowiu lub bezpieczeństwu uczestników lub znacząco wpłyną na jakość zbieranych danych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ciężarna grupa HIIT
Program treningu interwałowego o wysokiej intensywności (HIIT) będzie realizowany zgodnie z wytycznymi Światowej Organizacji Zdrowia dotyczącymi aktywności fizycznej i siedzącego trybu życia (2020) oraz zaleceniami dotyczącymi aktywności fizycznej i ćwiczeń w czasie ciąży i połogu opublikowanymi przez American College of Obstetricians and Ginekolodzy (2020). Program będzie również oparty na raporcie „High-Intensity Interval Training for Cardiometabolic Disease Prevention” autorstwa American College of Sports Medicine (2019). Podczas badania uczestniczka będzie sama pod standardową opieką położniczą. Zobowiązana jest do poinformowania swojego świadczeniodawcy położniczego o udziale w programie HIIT oraz do przekazania koordynatorowi projektu informacji zwrotnej co do ewentualnych zaleceń świadczeniodawcy dotyczącego ćwiczenia.

Kobiety w ciąży będą uczestniczyć w 8-tygodniowych cyklach HIIT do dnia porodu, 3 razy w tygodniu, w objętości każdej sesji 60 minut. Główna część (15-20 min) będzie prowadzona w formie interwałów o wysokiej intensywności, ok. 85-90% maksymalnej wydolności wysiłkowej. Interwały będą polegały na wykonywaniu ćwiczeń przez 30-60 sekund, naprzemiennie z 30-60 sekundową przerwą na odpoczynek, w stosunku czasu ćwiczeń do odpoczynku 1:2, 1:1 lub 2:1, w zależności od indywidualnych możliwości uczestniczki oraz biorąc pod uwagę zaawansowanie treningowe i etap ciąży. Intensywność ćwiczeń będzie monitorowana za pomocą pulsometrów, oceny postrzeganego wysiłku Borg (RPE) oraz testu mowy.

Po porodzie kobiety będą uczestniczyć w 3-miesięcznych cyklach HIIT od momentu osiągnięcia poporodowej gotowości do treningu do roku po porodzie. Zajęcia będą realizowane stacjonarnie lub online, w zależności od sytuacji związanej z pandemią i dostępności kobiety.

Inne nazwy:
  • HIIT w ciąży
Aktywny komparator: Ciężarna grupa MICT
Program treningu ciągłego o umiarkowanej intensywności (MICT) będzie realizowany w oparciu o wytyczne Światowej Organizacji Zdrowia dotyczące aktywności fizycznej i siedzącego trybu życia (2020) oraz zalecenia dotyczące aktywności fizycznej i ćwiczeń w czasie ciąży i połogu opublikowane przez American College of Obstetricians i Ginekolodzy (2020). Podczas badania uczestniczka będzie sama pod standardową opieką położniczą. Zobowiązana jest do poinformowania swojego świadczeniodawcy opieki położniczej o udziale w programie MICT oraz do przekazania informacji zwrotnej koordynatorowi projektu co do ewentualnych zaleceń świadczeniodawcy odnośnie ćwiczeń.

Kobiety w ciąży będą uczestniczyć w 8-tygodniowych cyklach MICT do dnia porodu, 3 razy w tygodniu, w objętości każdej sesji 60 minut. Główna część (20-25 min) prowadzona będzie w formie ćwiczeń ciągłych o umiarkowanej intensywności, na poziomie 70-80% maksymalnych wydolności wysiłkowej, m.in. w formie choreografii aerobowej o wysokim i niskim wpływie z muzyką. Sesje będą obejmowały również ćwiczenia oporowe, neuromotoryczne, postawy ciała i gibkości (25 min), ćwiczenia oddechowe, relaksacyjne oraz wizualizację ciąży lub porodu (10 min). Intensywność ćwiczeń będzie monitorowana za pomocą pulsometrów, oceny postrzeganego wysiłku Borg (RPE) oraz testu mowy.

Po porodzie kobiety będą uczestniczyć w 3-miesięcznych cyklach MICT od momentu osiągnięcia poporodowej gotowości do treningu do roku po porodzie. Zajęcia będą realizowane stacjonarnie lub online, w zależności od sytuacji związanej z pandemią i dostępności kobiety.

Inne nazwy:
  • MICT podczas ciąży
Pozorny komparator: Ciężarna standardowa grupa opieki
Podczas badania uczestniczka będzie sama pod standardową opieką położniczą. Zobowiązana jest do poinformowania swojego świadczeniodawcy opieki położniczej o udziale w badaniu HIIT Mama oraz do poinformowania koordynatora projektu o ewentualnych przeciwwskazaniach do udziału w badaniach.
Kobiety w ciąży otrzymają standardową opiekę położniczą zgodnie z prawem krajowym. Wezmą udział w zajęciach edukacyjnych dotyczących zdrowego stylu życia, aktywności fizycznej w okresie okołoporodowym oraz wybranych aspektów ciąży i macierzyństwa. Zajęcia edukacyjne będą prowadzone online w czasie rzeczywistym, przynajmniej raz na dwa tygodnie, aż do roku po porodzie.
Eksperymentalny: Grupa HIIT dla kobiet w ciąży

Program treningu interwałowego o wysokiej intensywności (HIIT) będzie realizowany zgodnie z wytycznymi Światowej Organizacji Zdrowia dotyczącymi aktywności fizycznej i siedzącego trybu życia (2020) oraz na podstawie raportu „High-Intensity Interval Training for Cardiometabolic Disease Prevention” opracowanego przez American College of Sports Medicine ( 2019).

Podczas badania uczestniczka będzie sama pod standardową opieką zdrowotną. Zobowiązana jest do poinformowania swojego lekarza o udziale w badaniu HIIT Mama oraz do poinformowania koordynatora projektu o ewentualnych przeciwwskazaniach do ćwiczeń lub udziału w badaniach.

Kobiety niebędące w ciąży będą uczestniczyć w 8-tygodniowych cyklach HIIT przez okres 8 miesięcy, 3 razy w tygodniu, w objętości każdej sesji 60 minut. Główna część (15-20 min) będzie prowadzona w formie interwałów o wysokiej intensywności, ok. 85-90% maksymalnej wydolności wysiłkowej. Interwały będą polegały na wykonywaniu ćwiczeń przez 30-60 sekund, naprzemiennie z 30-60 sekundową przerwą na odpoczynek, w stosunku czasu ćwiczeń do odpoczynku 1:2, 1:1 lub 2:1, w zależności od indywidualnych możliwości uczestnika i biorąc pod uwagę postępy w treningu. Intensywność ćwiczeń będzie monitorowana za pomocą pulsometrów, oceny postrzeganego wysiłku Borg (RPE) oraz testu mowy.

Przez kolejne 12 miesięcy trwania projektu kobiety będą uczestniczyć w 3-miesięcznych cyklach HIIT. Zajęcia będą realizowane stacjonarnie lub online, w zależności od sytuacji związanej z pandemią i dostępności kobiety.

Inne nazwy:
  • HIIT na całe życie
Aktywny komparator: Nieciężarna grupa MICT

Program szkolenia ustawicznego o umiarkowanej intensywności będzie realizowany zgodnie z wytycznymi Światowej Organizacji Zdrowia dotyczącymi aktywności fizycznej i siedzącego trybu życia (2020).

Podczas badania uczestniczka będzie sama pod standardową opieką zdrowotną. Zobowiązana jest do poinformowania swojego lekarza o udziale w badaniu HIIT Mama oraz do poinformowania koordynatora projektu o ewentualnych przeciwwskazaniach do ćwiczeń lub udziału w badaniach.

Kobiety niebędące w ciąży będą uczestniczyć w 8-tygodniowych cyklach MICT przez okres 8 miesięcy, 3 razy w tygodniu, w objętości każdej sesji 60 minut. Część główna (20-25 min) będzie prowadzona w formie ćwiczeń o umiarkowanej, ciągłej intensywności, na poziomie 70-80% maksymalnych wydolności wysiłkowej, m.in. w formie choreografii aerobowej o wysokim i niskim wpływie z muzyką. Sesje obejmą również ćwiczenia oporowe, neuromotoryczne, postawy ciała i gibkości (25 min), ćwiczenia oddechowe i relaksacyjne (10 min). Intensywność ćwiczeń będzie monitorowana za pomocą pulsometrów, oceny postrzeganego wysiłku Borg (RPE) oraz testu mowy.

Przez kolejne 12 miesięcy trwania projektu kobiety będą uczestniczyć w 3-miesięcznych cyklach MICT. Zajęcia będą realizowane stacjonarnie lub online, w zależności od sytuacji związanej z pandemią i dostępności kobiety.

Inne nazwy:
  • Dożywotni MICT
Pozorny komparator: Standardowa grupa opieki dla osób niebędących w ciąży
Podczas badania uczestniczka będzie sama pod standardową opieką zdrowotną. Zobowiązana jest do poinformowania swojego lekarza o udziale w badaniu HIIT Mama oraz do poinformowania koordynatora projektu o ewentualnych przeciwwskazaniach do ćwiczeń lub udziału w badaniach.
Kobiety niebędące w ciąży otrzymają standardową opiekę zdrowotną zgodnie z prawem krajowym. Wezmą udział w zajęciach edukacyjnych dotyczących zdrowego stylu życia, aktywności fizycznej oraz wybranych aspektów przygotowania do ciąży i macierzyństwa. Zajęcia będą prowadzone online w czasie rzeczywistym, przynajmniej raz na dwa tygodnie, przez okres 20 miesięcy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w zużyciu tlenu przez matkę podczas ciąży i po jej zakończeniu
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany w stosunku do wyjściowego zużycia tlenu przez matkę (VO2; ml/min), w tym wartości maksymalnego zużycia tlenu (VO2max) w progresywnym maksymalnym teście wysiłkowym na cykloergometrze z elektronicznie regulowanym obciążeniem, przy użyciu stacjonarnego analizatora gazów oddechowych. Badacze przeanalizują zmiany tego wyniku pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany częstości akcji serca matki w trakcie i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany tętna wyjściowego (HR; liczba uderzeń serca na minutę), w tym maksymalne wartości HR, w progresywnym maksymalnym teście wysiłkowym na cykloergometrze z elektronicznie regulowanym obciążeniem, przy użyciu czujnika tętna. Badacze przeanalizują zmiany tego wyniku pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany skurczowego ciśnienia krwi podczas i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany w stosunku do wyjściowego skurczowego ciśnienia krwi matki (SBP; mm Hg) w progresywnym maksymalnym teście wysiłkowym na cykloergometrze z elektronicznie regulowanym obciążeniem, przy użyciu elektronicznego ciśnieniomierza. Badacze przeanalizują zmiany tego wyniku pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany rozkurczowego ciśnienia krwi podczas i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany w stosunku do wyjściowego rozkurczowego ciśnienia krwi matki (DBP; mm Hg) w progresywnym maksymalnym teście wysiłkowym na cykloergometrze z elektronicznie regulowanym obciążeniem, przy użyciu elektronicznego ciśnieniomierza. Badacze przeanalizują zmiany tego wyniku pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany poziomu glukozy we krwi podczas i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
W celu oceny zmian stężenia glukozy (mg/dl) próbki krwi zostaną pobrane w dniu próby wydolności maksymalnej przed badaniem (na czczo), bezpośrednio (ok. 1 min) po zakończeniu badania oraz ok. 1 min. 40 min. po teście. Badacze przeanalizują zmiany tego wyniku pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie związanymi z metabolizmem i zmieniającymi się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany trójglicerydów podczas i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Analizowane będą zmiany stężenia triglicerydów (TG; mg/dl) pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie związanymi z metabolizmem i zmieniającymi się wraz z regularnym wysiłkiem fizycznym w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany w lipoproteinach o dużej gęstości, podczas i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany lipoprotein o dużej gęstości (HDL; mg/dl) będą analizowane pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie związanymi z metabolizmem i zmieniającymi się wraz z regularnym wysiłkiem fizycznym w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany mocznika podczas i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
W celu oceny zmian stężenia mocznika (ml/dl) uczestnicy badania będą pobierać próbki moczu do standardowych pojemników na mocz w dniu próby wydolności maksymalnej przed badaniem (na czczo), bezpośrednio po zakończeniu badania (do godz. 15 minut) i ok. 60 minut po badaniu. Badacze przeanalizują zmiany tego parametru pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie związanymi z czynnością nerek i zmieniającymi się wraz z regularnym wysiłkiem fizycznym w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany stężenia kreatyniny podczas i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
W celu oceny zmian stężenia kreatyniny (ml/dl) uczestnicy badania będą pobierać próbki moczu do standardowych pojemników na mocz w dniu próby wydolności maksymalnej przed badaniem (na czczo), bezpośrednio po zakończeniu badania (do godz. 15 minut) i ok. 60 minut po badaniu. Badacze przeanalizują zmiany tego parametru pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie związanymi z czynnością nerek i zmieniającymi się wraz z regularnym wysiłkiem fizycznym w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany masy ciała matki w trakcie i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany masy ciała matki zostaną wyrażone w kilogramach (kg). Badacze przeanalizują zmiany tego parametru pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie zmieniającymi się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany wskaźnika masy ciała matki w czasie i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Analizowane będą zmiany wskaźnika masy ciała (BMI, kg/m2) pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie zmieniającymi się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany aktywności nerwowo-mięśniowej mięśni dna miednicy u matki podczas ciąży i po jej zakończeniu
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Aktywność nerwowo-mięśniowa mięśni dna miednicy (µV) będzie oceniana za pomocą elektromiografii powierzchniowej sondą dopochwową, w warunkach synergistycznego zwiotczenia mięśni. Badacze przeanalizują zmiany tego wyniku pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie związanymi z funkcją dna miednicy i zmieniającymi się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany w wyniku Kwestionariusza Inkontynencji w czasie ciąży i po jej zakończeniu
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Do oceny objawów nietrzymania moczu wykorzystana zostanie skala wpływu nietrzymania moczu na jakość życia oparta na kwestionariuszu Incontinence Impact Questionnaire – wersja skrócona (Uebersax i in., 1995; punktacja IIQ-7; wynik minimalny: 0; wynik maksymalny: 100; wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik). Badacze przeanalizują zmiany tego wyniku pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie związanymi z funkcją dna miednicy i zmieniającymi się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany w skali Inwentarza Urogenital Distress Inventory podczas i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zaburzenia dna miednicy oceniane będą za pomocą skali opartej na Kwestionariuszu Urogenital Distress Inventory – skróconej formie kwestionariusza (Uebersax i wsp., 1995; UDI – 6 punktów; minimalna liczba punktów: 0; maksymalna liczba punktów: 100; wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik). Badacze przeanalizują zmiany tego wyniku pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie związanymi z funkcją dna miednicy i zmieniającymi się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany rozstawu mięśni prostych w czasie i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany rozstawu międzyprostowego (IRD, mm) będą analizowane pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie zmieniającymi się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany centrum skoków ciśnienia (równowaga statyczna) w czasie ciąży i po jej zakończeniu
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany wychylenia środka nacisku (COP; mm) będą mierzone w pozycji stojącej za pomocą specjalistycznej platformy siłowej. Zmiany równowagi statycznej będą analizowane pod kątem trybu interwencji i jej związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie zmieniającymi się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany ruchomości odcinka lędźwiowego kręgosłupa w czasie i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany ruchomości odcinka lędźwiowego kręgosłupa (°) będą mierzone w pozycji stojącej za pomocą specjalistycznych detektorów ruchu i oprogramowania. Zmiany ruchomości kręgosłupa lędźwiowego zostaną przeanalizowane pod kątem trybu interwencji oraz w odniesieniu do innych wybranych parametrów, potencjalnie zmieniających się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany ruchomości odcinka szyjnego kręgosłupa w czasie i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany ruchomości odcinka szyjnego kręgosłupa (°) będą mierzone w pozycji siedzącej za pomocą specjalistycznych detektorów ruchu i oprogramowania. Zmiany ruchomości kręgosłupa lędźwiowego zostaną przeanalizowane pod kątem trybu interwencji oraz w odniesieniu do innych wybranych parametrów, potencjalnie zmieniających się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany obciążenia stopy podczas ciąży i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany obciążenia stopy (kPa) będą mierzone w pozycji stojącej za pomocą platformy i oprogramowania do pomiaru nacisku na podeszwę. Wynik ten zostanie przeanalizowany pod kątem trybu interwencji oraz w odniesieniu do innych wybranych parametrów, potencjalnie zmieniających się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany czasoprzestrzennych parametrów chodu: długość kroku, w czasie i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany długości kroku (m) będą mierzone podczas chodzenia za pomocą platformy i oprogramowania do pomiaru nacisku na podeszwę. Wynik ten zostanie przeanalizowany pod kątem trybu interwencji oraz w odniesieniu do innych wybranych parametrów, potencjalnie zmieniających się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany czasoprzestrzennych parametrów chodu: szerokość kroku, w czasie i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany szerokości kroku (m) będą mierzone podczas chodzenia za pomocą platformy i oprogramowania do pomiaru nacisku na podeszwę. Wynik ten zostanie przeanalizowany pod kątem trybu interwencji oraz w odniesieniu do innych wybranych parametrów, potencjalnie zmieniających się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany siły chwytu dłoni w czasie i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Siła mięśni dłoni (kg) zostanie oceniona za pomocą elektronicznego dynamometru chwytowego. Uczestnik wykona test oddzielnie dla prawej i lewej ręki.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany tolerancji bólu uciskowego w okolicy dłoni w czasie i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).

Tolerancja bólu uciskowego (PTOL) zostanie oceniona za pomocą skomputeryzowanego algometru uciskowego w okolicy dłoni. PTOL będzie wyrażony w wartości przyłożonego ciśnienia (kPa). Test bólu zostanie wykonany przed i bezpośrednio (do 15 minut) po maksymalnym teście wysiłkowym na cykloergometrze.

Badacze przeanalizują zmiany tego wyniku pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie zmieniającymi się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.

Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany tolerancji bólu uciskowego w okolicy przedramienia w czasie i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Tolerancja bólu uciskowego (PTOL) zostanie oceniona za pomocą skomputeryzowanego algometru uciskowego w okolicy przedramienia. PTOL będzie wyrażony w wartości przyłożonego ciśnienia (kPa). Test bólu zostanie wykonany przed i bezpośrednio (do 15 minut) po maksymalnym teście wysiłkowym na cykloergometrze. Badacze przeanalizują zmiany tego wyniku pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie zmieniającymi się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany liczby błędów w teście interferencji Stroopa (wersja S8: kongruentna/niespójna), w trakcie i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Badacze przeanalizują zmiany tego wyniku pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie zmieniającymi się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany czasu reakcji na podstawie testu Stroop Interference (wersja S8: kongruentny/niespójny), w trakcie i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Oceniony zostanie czas poświęcony na wykonanie każdego zadania, jak również całkowity czas (s) na ukończenie testu Stroopa. Badacze przeanalizują zmiany tego wyniku pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie zmieniającymi się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany w Inwentarzu Depresji Becka – II punktacja, w trakcie i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Występowanie i nasilenie objawów depresyjnych za pomocą skali Inwentarza Depresji Becka – II (Beck i wsp., BDI –II punktacja; wynik minimalny: 0; wynik maksymalny: 63; wyższy wynik oznacza gorsze rokowanie). Badacze będą analizować zmiany w tym wyniku pod względem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie zmieniającymi się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany w wynikach kwestionariusza Lęk przed porodem w trakcie i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Lęk przed porodem zostanie oceniony za pomocą skali opartej na kwestionariuszu skali Lęku przed porodem (Areskog i in., 1992; wynik minimalny: 0; wynik maksymalny: 63; wyższy wynik oznacza gorszy wynik). Badacze przeanalizują zmiany tego wyniku pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie zmieniającymi się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany poziomu kortyzolu we włosach w ciąży i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Poziom kortyzolu (pg/mg) zostanie określony z próbki włosów jako marker permanentnego stresu. Badacze przeanalizują zmiany tego wyniku pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie zmieniającymi się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Powikłania ciąży: cukrzyca ciążowa
Ramy czasowe: Dane będą zbierane od grup kobiet w ciąży przed rozpoczęciem interwencji oraz po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni) do porodu.
Częstość występowania cukrzycy ciążowej (GDM; % badanej grupy) zostanie przeanalizowana pod kątem trybu interwencji i jej związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie zmieniającymi się pod wpływem regularnych ćwiczeń w okresie okołoporodowym.
Dane będą zbierane od grup kobiet w ciąży przed rozpoczęciem interwencji oraz po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni) do porodu.
Powikłania ciąży: nadciśnienie ciążowe
Ramy czasowe: Dane będą zbierane od grup kobiet w ciąży przed rozpoczęciem interwencji oraz po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni) do porodu.
Częstość występowania nadciśnienia ciążowego (GH; % badanej grupy) zostanie przeanalizowana pod kątem trybu interwencji i jej związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie zmieniającymi się pod wpływem regularnych ćwiczeń w okresie okołoporodowym.
Dane będą zbierane od grup kobiet w ciąży przed rozpoczęciem interwencji oraz po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni) do porodu.
Powikłania ciąży: stan przedrzucawkowy
Ramy czasowe: Dane będą zbierane od grup kobiet w ciąży przed rozpoczęciem interwencji oraz po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni) do porodu.
Częstość występowania stanu przedrzucawkowego (PE; % badanej grupy) zostanie przeanalizowana pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie zmieniającymi się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Dane będą zbierane od grup kobiet w ciąży przed rozpoczęciem interwencji oraz po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni) do porodu.
Powikłania rozwoju płodu: ograniczenie wzrostu płodu
Ramy czasowe: Dane będą zbierane od grup kobiet w ciąży przed rozpoczęciem interwencji oraz po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni) do porodu.
Częstość występowania zahamowania wzrastania płodu (FGR; % badanej grupy) zostanie przeanalizowana pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie zmieniającymi się pod wpływem regularnych ćwiczeń w okresie okołoporodowym.
Dane będą zbierane od grup kobiet w ciąży przed rozpoczęciem interwencji oraz po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni) do porodu.
Powikłania rozwoju płodu: makrosomia płodu
Ramy czasowe: Dane będą zbierane od grup kobiet w ciąży przed rozpoczęciem interwencji oraz po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni) do porodu.
Częstość występowania makrosomii płodu (FM; % badanej grupy) zostanie przeanalizowana pod kątem trybu interwencji i jej związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie zmieniającymi się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Dane będą zbierane od grup kobiet w ciąży przed rozpoczęciem interwencji oraz po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni) do porodu.
Parametry porodu: rodzaj porodu
Ramy czasowe: Dane będą zbierane z grup kobiet ciężarnych w pierwszych dwóch miesiącach po porodzie.
Rodzaj porodu (poród siłami natury, cięcie cesarskie, poród instrumentalny; % badanej grupy) zostanie przeanalizowany pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie zmieniającymi się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Dane będą zbierane z grup kobiet ciężarnych w pierwszych dwóch miesiącach po porodzie.
Parametry porodu: masa urodzeniowa noworodka
Ramy czasowe: Dane będą zbierane z grup kobiet ciężarnych w pierwszych dwóch miesiącach po porodzie.
Masa urodzeniowa noworodka (g) będzie analizowana pod kątem trybu interwencji i jej związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie zmieniającymi się pod wpływem regularnych ćwiczeń w okresie okołoporodowym.
Dane będą zbierane z grup kobiet ciężarnych w pierwszych dwóch miesiącach po porodzie.
Parametry porodu: długość noworodka
Ramy czasowe: Dane będą zbierane z grup kobiet ciężarnych w pierwszych dwóch miesiącach po porodzie.
Długość noworodka (cm) zostanie przeanalizowana pod kątem trybu interwencji i jej związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie zmieniającymi się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Dane będą zbierane z grup kobiet ciężarnych w pierwszych dwóch miesiącach po porodzie.
Parametry porodu: punktacja APGAR
Ramy czasowe: Dane będą zbierane z grup kobiet ciężarnych w pierwszych dwóch miesiącach po porodzie.
Ocena w skali APGAR (wygląd noworodka, tętno, grymas, aktywność i oddech; punktacja minimalna: 0; punktacja maksymalna: 10; wyższa punktacja oznacza lepszy wynik) zostanie przeanalizowana pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie zmienia się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Dane będą zbierane z grup kobiet ciężarnych w pierwszych dwóch miesiącach po porodzie.
Wyniki w dzieciństwie: zmiany masy ciała
Ramy czasowe: Dane będą zbierane od potomstwa w wieku jednego, dwóch, czterech i sześciu lat.
Zmiany masy ciała dzieci (kg) będą analizowane pod kątem pre- i postnatalnych wzorców aktywności fizycznej ich matek oraz w odniesieniu do innych wybranych parametrów.
Dane będą zbierane od potomstwa w wieku jednego, dwóch, czterech i sześciu lat.
Wyniki w dzieciństwie: zmiany wysokości ciała
Ramy czasowe: Dane będą zbierane od potomstwa w wieku jednego, dwóch, czterech i sześciu lat.
Zmiany wysokości ciała dzieci (cm) będą analizowane pod kątem pre- i postnatalnych wzorców aktywności fizycznej ich matek oraz w odniesieniu do innych wybranych parametrów.
Dane będą zbierane od potomstwa w wieku jednego, dwóch, czterech i sześciu lat.
Wyniki w dzieciństwie: zmiany wskaźnika masy ciała
Ramy czasowe: Dane będą zbierane od potomstwa w wieku jednego, dwóch, czterech i sześciu lat.
Analizowane będą zmiany wskaźnika masy ciała dzieci (BMI; kg/m2) pod kątem pre- i postnatalnych wzorców aktywności fizycznej ich matek oraz w odniesieniu do innych wybranych parametrów.
Dane będą zbierane od potomstwa w wieku jednego, dwóch, czterech i sześciu lat.
Wyniki w dzieciństwie: zmiany skurczowego ciśnienia krwi
Ramy czasowe: Dane będą zbierane od potomstwa w wieku jednego, dwóch, czterech i sześciu lat.
Przeanalizowane zostaną zmiany ciśnienia skurczowego (SBP; mm Hg) u dzieci z uwzględnieniem pre- i postnatalnego wzorca aktywności fizycznej ich matek oraz w odniesieniu do innych wybranych parametrów.
Dane będą zbierane od potomstwa w wieku jednego, dwóch, czterech i sześciu lat.
Wyniki w dzieciństwie: zmiany rozkurczowego ciśnienia krwi
Ramy czasowe: Dane będą zbierane od potomstwa w wieku jednego, dwóch, czterech i sześciu lat.
Przeanalizowane zostaną zmiany ciśnienia rozkurczowego (DBP; mm Hg) u dzieci z uwzględnieniem pre- i postnatalnego wzorca aktywności fizycznej ich matek oraz w odniesieniu do innych wybranych parametrów.
Dane będą zbierane od potomstwa w wieku jednego, dwóch, czterech i sześciu lat.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w produkcji dwutlenku węgla przez matkę podczas ciąży i po niej
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany w stosunku do wyjściowej produkcji dwutlenku węgla (VCO2; ml/min) w progresywnym maksymalnym teście wysiłkowym na cykloergometrze z elektronicznie regulowanym obciążeniem, przy użyciu stacjonarnego analizatora gazów oddechowych. Badacze przeanalizują zmiany tego wyniku pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany wentylacji minutowej matki podczas ciąży i po jej zakończeniu
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany w stosunku do wyjściowej wentylacji minutowej matki (VE; l/min), w tym wartości maksymalnej wentylacji minutowej (VEmax) w progresywnym maksymalnym teście wysiłkowym na cykloergometrze z elektronicznie regulowanym obciążeniem, przy użyciu stacjonarnego analizatora gazów oddechowych. Badacze przeanalizują zmiany tego wyniku pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany częstości oddechów matki podczas ciąży i po jej zakończeniu
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany w stosunku do wyjściowej częstości oddechów matki (RR; liczba oddechów na minutę) w progresywnym maksymalnym teście wysiłkowym na cykloergometrze z elektronicznie regulowanym obciążeniem, przy użyciu stacjonarnego analizatora gazów oddechowych. Badacze przeanalizują zmiany tego wyniku pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany wydolności wysiłkowej matek, wyrażone w podanym obciążeniu, w czasie ciąży i po jej zakończeniu
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany podawanego obciążenia (W) w progresywnej próbie wysiłkowej maksymalnego na cykloergometrze z obciążeniem regulowanym elektronicznie. Badacze przeanalizują zmiany tego wyniku pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany całkowitego cholesterolu podczas ciąży i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany stężenia cholesterolu całkowitego (TC; mg/dl) będą analizowane pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie związanymi z metabolizmem i zmieniającymi się wraz z regularnym wysiłkiem fizycznym w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany w lipoproteinach o małej gęstości, podczas i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany lipoprotein o małej gęstości (LDL; mg/dl) będą analizowane pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie związanymi z metabolizmem i zmieniającymi się wraz z regularnym wysiłkiem fizycznym w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany stężenia insuliny podczas i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
W celu oceny zmian stężenia insuliny (ng/ml) próbki zostaną pobrane w dniu próby wydolności maksymalnej przed badaniem (na czczo), bezpośrednio (ok. 1 min) po zakończeniu badania oraz ok. 1 min. 40 min. po teście. Badacze przeanalizują zmiany tego wyniku pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie związanymi z metabolizmem i zmieniającymi się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany stężenia iryzyny w trakcie i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Aby ocenić zmiany stężenia iryzyny (ng/ml); próbki zostaną pobrane w dniu próby maksymalnej wydolności wysiłkowej przed badaniem (na czczo), bezpośrednio (ok. 1 min) po zakończeniu badania oraz ok. 1 min. 40 min. po teście. Badacze przeanalizują zmiany tego wyniku pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie związanymi z metabolizmem i zmieniającymi się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany stężenia leptyny w czasie i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Ocena zmian stężenia leptyny (ng/ml); próbki zostaną pobrane w dniu próby maksymalnej wydolności wysiłkowej przed badaniem (na czczo), bezpośrednio (ok. 1 min) po zakończeniu badania oraz ok. 1 min. 40 min. po teście. Badacze przeanalizują zmiany tego wyniku pod kątem trybu interwencji i jego związku z innym wybranym parametrem, potencjalnie związanym z metabolizmem i zmieniającym się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany stężenia adiponektyny w trakcie i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Ocena zmian stężenia adiponektyny (ng/ml); próbki zostaną pobrane w dniu próby maksymalnej wydolności wysiłkowej przed badaniem (na czczo), bezpośrednio (ok. 1 min) po zakończeniu badania oraz ok. 1 min. 40 min. po teście. Badacze przeanalizują zmiany tego wyniku pod kątem trybu interwencji i jego związku z innym wybranym parametrem, potencjalnie związanym z metabolizmem i zmieniającym się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany albumin podczas i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
W celu oceny zmian stężenia albumin (mg/l) uczestnicy badania będą pobierać próbki moczu do standardowych pojemników na mocz w dniu próby wydolności maksymalnej przed badaniem (na czczo), bezpośrednio po zakończeniu badania (do godz. 15 minut) i ok. 60 minut po badaniu. Oznaczone zostaną również poziomy albuminy w surowicy. Badacze przeanalizują zmiany tego parametru pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie związanymi z czynnością nerek i zmieniającymi się wraz z regularnym wysiłkiem fizycznym w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany sodu w trakcie i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
W celu oceny zmian stężenia sodu (mmol/l) uczestnicy badania będą pobierać próbki moczu do standardowych pojemników na mocz w dniu próby wydolności maksymalnej przed badaniem (na czczo), bezpośrednio po zakończeniu badania (do godz. 15 minut) i ok. 60 minut po badaniu. Oznaczone zostaną również poziomy sodu w surowicy. Badacze przeanalizują zmiany tego parametru pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie związanymi z czynnością nerek i zmieniającymi się wraz z regularnym wysiłkiem fizycznym w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany stężenia potasu podczas i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
W celu oceny zmian stężenia potasu (mmol/l) uczestnicy badania będą pobierać próbki moczu do standardowych pojemników na mocz w dniu próby wydolności maksymalnej przed badaniem (na czczo), bezpośrednio po zakończeniu badania (do godz. 15 minut) i ok. 60 minut po badaniu. Oznaczone zostaną również poziomy sodu w surowicy. Badacze przeanalizują zmiany tego parametru pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie związanymi z czynnością nerek i zmieniającymi się wraz z regularnym wysiłkiem fizycznym w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany ilości tkanki tłuszczowej matki w czasie i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany w ilości tkanki tłuszczowej matki (%) zostaną ocenione metodą bioimpedancji elektrycznej. Badacze przeanalizują zmiany tego parametru pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie zmieniającymi się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany w beztłuszczowej masie ciała matki w trakcie i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany w beztłuszczowej masie ciała matki (%) zostaną ocenione metodą bioimpedancji elektrycznej. Badacze przeanalizują zmiany tego parametru pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie zmieniającymi się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany masy mięśni szkieletowych matki w czasie i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany masy mięśni szkieletowych matki (%) zostaną ocenione metodą bioimpedancji elektrycznej. Badacze przeanalizują zmiany tego parametru pod kątem trybu interwencji i jego związku z innym wybranym parametrem, potencjalnie zmieniającym się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany w wodzie ustrojowej matki w trakcie i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany w wodzie szkieletowej matki (%) zostaną ocenione za pomocą metody bioimpedancji elektrycznej. Badacze przeanalizują zmiany tego parametru pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie zmieniającymi się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany w technice dobrowolnego skurczu mięśni dna miednicy w czasie i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Technika dobrowolnego skurczu mięśni dna miednicy (Szumilewicz i wsp. 2019; punktacja techniki w skali 1-4; wynik minimalny: 1; wynik maksymalny: 4; wyższy wynik oznacza lepszy wynik) zostanie oceniony za pomocą elektromiografii powierzchniowej z sondą dopochwową. Badacze przeanalizują zmiany tego wyniku pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie związanymi z funkcją dna miednicy i zmieniającymi się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany aktywności nerwowo-mięśniowej mięśni dna miednicy matki w skurczach łączących mięśnie dna miednicy i mięśnie synergistyczne w czasie ciąży i po jej zakończeniu
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Aktywność nerwowo-mięśniowa mięśni dna miednicy (µV) będzie oceniana za pomocą elektromiografii powierzchniowej sondą dopochwową, w warunkach synergistycznej aktywacji mięśni. Badacze przeanalizują zmiany tego wyniku pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie związane z funkcją dna miednicy i zmieniające się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany w Oswestry Disability Index, w trakcie i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Badacze ocenią występowanie i nasilenie bólu pleców oraz jego wpływ na codzienne życie za pomocą skali Oswestry Disability Index (Fairbank i Pynsent, 2000; wynik ODI; wynik minimalny: 0; wynik maksymalny: 50; wyższy wynik oznacza gorszy wynik). Wynik ten zostanie przeanalizowany pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie zmieniającymi się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany czasoprzestrzennych parametrów chodu: prędkości chodu w czasie i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany prędkości chodu (m/s) będą mierzone podczas chodzenia za pomocą platformy i oprogramowania do pomiaru nacisku na podeszwę. Wynik ten zostanie przeanalizowany pod kątem trybu interwencji oraz w odniesieniu do innych wybranych parametrów, potencjalnie zmieniających się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany czasoprzestrzennych parametrów chodu: czas trwania kroku, w czasie i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany w czasie trwania kroku (s) będą mierzone podczas chodzenia za pomocą platformy i oprogramowania do pomiaru nacisku na podeszwę. Wynik ten zostanie przeanalizowany pod kątem trybu interwencji oraz w odniesieniu do innych wybranych parametrów, potencjalnie zmieniających się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany czasoprzestrzennych parametrów chodu: czas trwania postawy, podczas ciąży i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany w czasie trwania (s) podparcia będą mierzone podczas chodzenia za pomocą platformy i oprogramowania do pomiaru nacisku na podeszwę. Wynik ten zostanie przeanalizowany pod kątem trybu interwencji oraz w odniesieniu do innych wybranych parametrów, potencjalnie zmieniających się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany w wyniku fizycznym SF-12 podczas ciąży i po niej
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Badacze wykorzystają skalę stanu zdrowia fizycznego i psychicznego opartą na kwestionariuszu Short Form-12 (SF-12) (Gandek i in., 1998; PCS-12; wynik minimalny: 24; wynik maksymalny: 57; średnie wyniki dla wyższych lepszy wynik). Wynik fizyczny zostanie przeanalizowany w odniesieniu do różnych trybów interwencji w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany w skali mentalnej SF-12 podczas ciąży i po niej
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Badacze zastosują skalę Stanu Zdrowia Fizycznego i Psychicznego opartą na kwestionariuszu Short Form-12 (SF-12) (Gandek i in., 1998; MCS-12; wynik minimalny: 19; wynik maksymalny: 61; średnie wyniki dla wyższych lepszy wynik). Punktacja Psychiczna zostanie przeanalizowana w odniesieniu do różnych trybów interwencji w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany w wyniku Kwitnącej Skali podczas ciąży i po niej
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Badacze wykorzystają Skalę Rozkwitu (Diener i in., 2009; wynik SF; wynik minimalny: 8; wynik maksymalny: 56; wyższy wynik oznacza lepszy wynik) do analizy psychospołecznych aspektów uczestnictwa w aktywności fizycznej w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany wyniku Skali Strachu przed COVID-19 w trakcie i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Badacze zastosują Skalę Strachu przed COVID-19 (Ahorsu i in., 2020; wynik FCV-19S; wynik minimalny: 7; wynik maksymalny: 35; wyższy wynik oznacza gorszy wynik)). Badacze przeanalizują zmiany tego wyniku pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie zmieniającymi się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany progu bólu uciskowego w okolicy dłoni, w ciąży i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Tolerancja bólu uciskowego (PPT) zostanie oceniona za pomocą skomputeryzowanego algometru uciskowego w okolicy dłoni. PPT będzie wyrażone w wartości przyłożonego ciśnienia (kPa). Test bólu zostanie wykonany przed i bezpośrednio (do 15 minut) po maksymalnym teście wysiłkowym na cykloergometrze. Badacze przeanalizują zmiany tego wyniku pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie zmieniającymi się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany progu bólu uciskowego w okolicy przedramienia w trakcie i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).

Tolerancja bólu uciskowego (PPT) zostanie oceniona za pomocą skomputeryzowanego algometru uciskowego w okolicy przedramienia. PPT będzie wyrażone w wartości przyłożonego ciśnienia (kPa). Test bólu zostanie wykonany przed i bezpośrednio (do 15 minut) po maksymalnym teście wysiłkowym na cykloergometrze.

Badacze przeanalizują zmiany tego wyniku pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie zmieniającymi się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.

Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany poziomu kortyzolu w surowicy podczas i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Badacze przeanalizują zmiany poziomu kortyzolu w surowicy (ng/ml) indukowane przez maksymalny test wysiłkowy i tryb interwencji oraz jego związek z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie związanymi z poziomami depresji, lęku i stresu oraz zmieniającymi się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okres okołoporodowy.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany poziomu oksytocyny w surowicy podczas i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Badacze przeanalizują zmiany poziomu oksytocyny w surowicy (ng/ml) indukowane przez maksymalny test wysiłkowy i tryb interwencji oraz ich związek z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie związanymi z poziomami depresji, lęku i stresu oraz zmieniającymi się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okres okołoporodowy.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany poziomu dopaminy w surowicy podczas i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Badacze przeanalizują zmiany poziomu dopaminy w surowicy (ng/ml) indukowane przez maksymalny test wysiłkowy i tryb interwencji oraz ich związek z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie związanymi z poziomami depresji, lęku i stresu oraz zmieniającymi się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okres okołoporodowy.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany poziomu adrenaliny w surowicy podczas i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Badacze przeanalizują zmiany poziomu adrenaliny w surowicy (ng/ml) indukowane przez maksymalny test wysiłkowy i tryb interwencji oraz ich związek z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie związanymi z poziomami depresji, lęku i stresu oraz zmieniającymi się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okres okołoporodowy.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Zmiany poziomu serotoniny w surowicy podczas i po ciąży
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Badacze przeanalizują zmiany poziomu serotoniny w surowicy (ng/ml) indukowane przez maksymalny test wysiłkowy i tryb interwencji oraz ich związek z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie związanymi z poziomami depresji, lęku i stresu oraz zmieniającymi się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okres okołoporodowy.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Parametry porodu: wiek ciążowy w chwili urodzenia
Ramy czasowe: Dane będą zbierane z grup kobiet ciężarnych w pierwszych dwóch miesiącach po porodzie.
Wiek ciążowy w chwili urodzenia (tygodnie) będzie analizowany pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie zmieniającymi się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Dane będą zbierane z grup kobiet ciężarnych w pierwszych dwóch miesiącach po porodzie.
Parametry porodu: długość porodu
Ramy czasowe: Dane będą zbierane z grup kobiet ciężarnych w pierwszych dwóch miesiącach po porodzie.
Długość porodu (godziny i minuty) zostanie przeanalizowana pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie zmieniającymi się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Dane będą zbierane z grup kobiet ciężarnych w pierwszych dwóch miesiącach po porodzie.
Parametry porodu: indukcja porodu
Ramy czasowe: Dane będą zbierane z grup kobiet ciężarnych w pierwszych dwóch miesiącach po porodzie.
Wskaźnik indukcji porodu (% badanej grupy) będzie analizowany pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie zmieniającymi się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Dane będą zbierane z grup kobiet ciężarnych w pierwszych dwóch miesiącach po porodzie.
Parametry porodu: nacięcie krocza
Ramy czasowe: Dane będą zbierane z grup kobiet ciężarnych w pierwszych dwóch miesiącach po porodzie.
Odsetek nacięć krocza (% badanej grupy) zostanie przeanalizowany pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie zmieniającymi się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Dane będą zbierane z grup kobiet ciężarnych w pierwszych dwóch miesiącach po porodzie.
Parametry porodu: skaleczenia krocza
Ramy czasowe: Dane będą zbierane z grup kobiet ciężarnych w pierwszych dwóch miesiącach po porodzie.
Częstość występowania skaleczeń krocza (% badanej grupy) zostanie przeanalizowana pod kątem trybu interwencji i jej związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie zmieniającymi się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Dane będą zbierane z grup kobiet ciężarnych w pierwszych dwóch miesiącach po porodzie.
Parametry porodu: stosowanie środków znieczulających
Ramy czasowe: Dane będą zbierane z grup kobiet ciężarnych w pierwszych dwóch miesiącach po porodzie.
Częstość stosowania anestetyków (% badanej grupy) zostanie przeanalizowana pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie zmieniającymi się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Dane będą zbierane z grup kobiet ciężarnych w pierwszych dwóch miesiącach po porodzie.
Parametry porodu: powikłania porodowe
Ramy czasowe: Dane będą zbierane z grup kobiet ciężarnych w pierwszych dwóch miesiącach po porodzie.
Częstość występowania powikłań porodowych (% badanej grupy) zostanie przeanalizowana pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie zmieniającymi się wraz z regularnym wysiłkiem fizycznym w okresie okołoporodowym.
Dane będą zbierane z grup kobiet ciężarnych w pierwszych dwóch miesiącach po porodzie.
Parametry porodu: oddział intensywnej terapii noworodków
Ramy czasowe: Dane będą zbierane z grup kobiet ciężarnych w pierwszych dwóch miesiącach po porodzie.
Częstość występowania na oddziale intensywnej terapii noworodków (OIOM; % badanej grupy) zostanie przeanalizowana pod kątem trybu interwencji i jego związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie zmieniającymi się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Dane będą zbierane z grup kobiet ciężarnych w pierwszych dwóch miesiącach po porodzie.
Wyniki z dzieciństwa: zmiany w procentach tkanki tłuszczowej
Ramy czasowe: Dane będą zbierane od potomstwa w wieku jednego, dwóch, czterech i sześciu lat.
Zmiany ilości tkanki tłuszczowej u dzieci (%) zostaną przeanalizowane pod kątem pre- i postnatalnych wzorców aktywności fizycznej ich matek oraz w odniesieniu do innych wybranych parametrów.
Dane będą zbierane od potomstwa w wieku jednego, dwóch, czterech i sześciu lat.
Choroba Covid-19
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Częstość występowania choroby Covid-19 (% badanej grupy) zostanie przeanalizowana pod kątem trybu interwencji i jej związku z innymi wybranymi parametrami, potencjalnie zmieniającymi się wraz z regularnymi ćwiczeniami w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom aktywności fizycznej na podstawie Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Badacze wykorzystają Międzynarodowy Kwestionariusz Aktywności Fizycznej do obliczenia wyniku IPAQ (minimalny wynik: 0; maksymalny wynik: nieokreślony; wyższy wynik oznacza lepszy wynik) w celu określenia poziomu aktywności fizycznej uczestników przed włączeniem do badania i w trakcie badania .
Przed rozpoczęciem interwencji i po zakończeniu każdego cyklu szkoleniowego lub edukacyjnego (w ciągu pierwszych 8 miesięcy lub do porodu każdy cykl szkoleniowy lub edukacyjny trwa 8 tygodni; w ciągu kolejnych 12 miesięcy każdy cykl trwa 3 miesiące).
Dziesięciopunktowy wynik Inwentarza Osobowości
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji.
Do analizy psychospołecznych uwarunkowań udział w aktywności fizycznej w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji.
Test orientacji życiowej — poprawiony wynik
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji.
Badacze zastosują skalę optymizmu i pesymizmu opartą na teście orientacji życiowej – poprawionym (Scheier i in., 1994; wynik LOT-R; wynik minimalny: 6; wynik maksymalny: 24; im wyższy wynik, tym wyższy poziom optymizmu) ) do analizy psychospołecznych uwarunkowań uczestnictwa w aktywności fizycznej w okresie okołoporodowym.
Przed rozpoczęciem interwencji.
Polimorfizm genu masy tłuszczowej i otyłości (FTO).
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji.
Polimorfizm genu masy tłuszczowej i otyłości (FTO) będzie analizowany jako wyznacznik występowania zaburzeń metabolicznych w okresie ciąży i połogu, w odniesieniu do różnych wzorców aktywności fizycznej i innych wybranych parametrów.
Przed rozpoczęciem interwencji.
Polimorfizm genetyczny receptora opioidowego Mu (OPRM1)
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji.
Polimorfizm genetyczny receptora opioidowego Mu (OPRM1) będzie analizowany jako wyznacznik odczuwania bólu w czasie ciąży, porodu i połogu, w odniesieniu do różnych wzorców aktywności fizycznej i innych wybranych parametrów.
Przed rozpoczęciem interwencji.
Polimorfizm transportera serotoniny (5-HTTLPR).
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem interwencji.
Polimorfizm transportera serotoniny (5-HTTLPR) będzie analizowany jako determinant objawów depresyjnych i lękowych w okresie ciąży i połogu, w odniesieniu do różnych wzorców aktywności fizycznej i innych wybranych parametrów.
Przed rozpoczęciem interwencji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Anna N Szumilewicz, Assoc. Prof., Gdansk University of Physical Activity and Sport

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 czerwca 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 marca 2031

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 sierpnia 2031

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lipca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 grudnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 listopada 2022

Ostatnia weryfikacja

1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

Wszystkie IChP leżące u podstaw wyników przedstawionych w publikacjach będą dostępne dla innych badaczy. Wszystkie postępowania będą prowadzone zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (2016/679) z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia Dyrektywa 95/46/WE. Każdy zbiór danych będzie powiązany z opisem danego zadania badawczego, metodami użytymi do wygenerowania danych, okresem zbierania danych oraz czy dane były aktualizowane. Dane będą przechowywane w standardowych formatach plików, takich jak MS Excel (.xlsx), MS Word (.docx), Comma Separated Values ​​(.csv), Portable Document Format (.pdf), Joint Photographic Experts Group (.jpg ), Tagged Image File Format (.tiff). Transformacja obrazów o wysokiej rozdzielczości może być konieczna przed udostępnieniem danych. Dalsza manipulacja tymi plikami nie jest konieczna.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane będą dostępne po 6 miesiącach od publikacji, przez okres 10 lat.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Wszystkie dane opublikowane w recenzowanych czasopismach naukowych zostaną udostępnione wszystkim zainteresowanym naukowcom i zachowane w dłuższej perspektywie. Dane będą udostępniane poprzez ogólnodostępne repozytorium po akceptacji czasopisma naukowego publikującego raporty z badań. Proces uzyskiwania dostępu do danych niedostępnych publicznie będzie prosty i będzie obejmował komunikację e-mailową z głównym badaczem. Nie przewidujemy okresów embarga z powodów politycznych/komercyjnych/patentowych lub wydawniczych. Adres URL repozytorium danych zostanie udostępniony, gdy tylko będzie gotowy.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • Protokół badania
  • Plan analizy statystycznej (SAP)
  • Formularz świadomej zgody (ICF)
  • Raport z badania klinicznego (CSR)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj