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訓練生による小児患者の超音波ガイド下橈骨動脈カテーテル挿入中のスマートグラス

2023年3月5日 更新者:Jin-Tae Kim、Seoul National University Hospital

経験の浅い研修生による小児患者の超音波ガイド下橈骨動脈カテーテル挿入中のスマートグラスの有用性:ランダム化比較試験

この研究の主な目的は、経験の浅い研修生による小児患者の橈骨動脈カニューレ挿入の初回試行成功率に対するスマート グラス (ヘッドマウント ディスプレイ Moverio BT-300 (Epson Inc.、USA)) の効果を評価することです。 この研究では、スマート グラスを使用すると、手と目の調整が改善され、橈骨動脈カニューレ挿入の初回試行成功率が向上するという仮説が立てられています。 これは、経験の浅い小児患者による全身麻酔を受けている小児患者の橈骨動脈カニュレーション中に、スマートグラス(介入群)または超音波装置のモニター(対照群)を通してリアルタイムの超音波画像を比較する、単一施設の無作為化プラセボ対照試験です。研修生。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

122

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

7年歳未満 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 全身麻酔
  • 血行動態モニタリングのための動脈カニュレーション、複数の血液サンプル

除外基準:

  • 不安定なバイタルサイン、重大な不整脈または低血圧、ショック
  • 末梢虚血のリスクが高い
  • 皮膚疾患、感染症、血腫、橈骨動脈への最近のカニューレ挿入

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:スマートグラス
リアルタイムの超音波画像は、橈骨動脈カニューレ挿入中にヘッドマウント ディスプレイ Moverio BT-300 (Epson Inc.、米国) を介して表示されます。
リアルタイムの超音波画像は、橈骨動脈カニューレ挿入中にヘッドマウント ディスプレイ Moverio BT-300 (Epson Inc.、米国) を介して表示されます。
アクティブコンパレータ:コントロール
リアルタイムの超音波画像は、橈骨動脈カニュレーション中に超音波装置のモニターに表示されます。
リアルタイムの超音波画像は、橈骨動脈カニュレーション中に超音波装置のモニターに表示されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最初の試みの成功率
時間枠:橈骨動脈カニュレーション中 (最大 1 時間)
最初の皮膚穿刺で成功
橈骨動脈カニュレーション中 (最大 1 時間)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
橈骨動脈の深さ
時間枠:橈骨動脈カニュレーション中 (最大 1 時間)
橈骨動脈の皮膚からの深さ
橈骨動脈カニュレーション中 (最大 1 時間)
全体的な試み
時間枠:橈骨動脈カニュレーション中 (最大 1 時間)
橈骨動脈カニューレ挿入試行回数
橈骨動脈カニュレーション中 (最大 1 時間)
全体の成功率
時間枠:橈骨動脈カニュレーション中 (最大 1 時間)
選択した橈骨動脈で 2 回の皮膚穿刺および 10 分以内に成功
橈骨動脈カニュレーション中 (最大 1 時間)
橈骨動脈カテーテルの機能不全
時間枠:橈骨動脈カニューレ挿入後、麻酔中に評価 (最大 24 時間)
観血血圧モニタリング、サンプリングの機能不全
橈骨動脈カニューレ挿入後、麻酔中に評価 (最大 24 時間)
合併症率
時間枠:PACUまで評価された橈骨動脈カニューレ挿入後、PICU滞在(最長24時間)
血腫、遠位虚血、超音波によるけいれん
PACUまで評価された橈骨動脈カニューレ挿入後、PICU滞在(最長24時間)
オペレーターの満足度
時間枠:橈骨動脈カニュレーション中 (最大 1 時間)
オペレーターの満足度、5 段階 (最悪、悪い、許容できる、良い、最高)
橈骨動脈カニュレーション中 (最大 1 時間)
橈骨動脈の大きさ
時間枠:橈骨動脈カニュレーション中 (最大 1 時間)
橈骨動脈の内径
橈骨動脈カニュレーション中 (最大 1 時間)
超音波画像時間
時間枠:橈骨動脈カニュレーション中 (最大 1 時間)
超音波プローブのアプリケーションから、超音波画面で橈骨動脈の画像を取得する
橈骨動脈カニュレーション中 (最大 1 時間)
動脈カニューレ挿入時間
時間枠:橈骨動脈カニュレーション中 (最大 1 時間)
針刺しから動脈波形へ
橈骨動脈カニュレーション中 (最大 1 時間)
全体の手続き時間
時間枠:橈骨動脈カニュレーション中 (最大 1 時間)
超音波プローブ応用から動脈波形へ
橈骨動脈カニュレーション中 (最大 1 時間)
オペレーターの経験
時間枠:橈骨動脈カニュレーション中 (最大 1 時間)
超音波ガイド下血管カニューレ挿入におけるオペレータの以前の経験 (5-10 カニューレ挿入、10-30 カニューレ挿入、30-50 カニューレ挿入、50-100 カニューレ挿入)
橈骨動脈カニュレーション中 (最大 1 時間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月17日

一次修了 (実際)

2023年2月7日

研究の完了 (実際)

2023年2月7日

試験登録日

最初に提出

2021年8月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月30日

最初の投稿 (実際)

2021年9月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年3月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月5日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Smart Glass A-line Less Exp

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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