Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Älylasit harjoittelijoiden suorittaman ultraääniohjatun sädevaltimoiden katetroinnissa lapsipotilailla

sunnuntai 5. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital

Älylasien hyödyllisyys vähemmän kokeneiden harjoittelijoiden suorittaman ultraääniohjatun sädevaltimoiden katetroinnissa lapsipotilailla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida älylasien (päähän kiinnitettävä näyttö Moverio BT-300 (Epson Inc., USA)) vaikutusta vähemmän kokeneiden harjoittelijoiden ensimmäiseen onnistumisprosenttiin radiaalisen valtimokanyloinnin onnistumisasteessa lapsipotilailla. Tässä tutkimuksessa oletetaan, että älylasien käyttö parantaa käden ja silmän koordinaatiota ja säteittäisen valtimon kanyloinnin onnistumisprosenttia ensimmäisellä kerralla. Tämä on yhden keskuksen, satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus, jossa verrataan reaaliaikaista ultraäänikuvaa älylasien (interventioryhmä) tai ultraäänilaitteen monitorin (kontrolliryhmä) kautta säteittäisen valtimokanyloinnin aikana lapsipotilailla, joille tehdään yleisanestesia vähemmän kokeneiden ihmisten toimesta. harjoittelijat.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

122

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 7 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nukutus
  • Valtimokanylointi hemodynaamisen seurantaan, useita verinäytteitä

Poissulkemiskriteerit:

  • Epävakaat elintoiminnot, merkittävä rytmihäiriö tai hypotensio, shokki
  • Suuri perifeerisen iskemian riski
  • Ihosairaus, infektio, hematooma, äskettäinen kanylaatio sädevaltimossa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Älylasit
Reaaliaikainen ultraäänikuva näytetään päähän kiinnitetyn näytön Moverio BT-300 (Epson Inc., USA) kautta säteittäisen valtimon kanyloinnin aikana.
Reaaliaikainen ultraäänikuva näytetään päähän kiinnitetyn näytön Moverio BT-300 (Epson Inc., USA) kautta säteittäisen valtimon kanyloinnin aikana.
Active Comparator: Ohjaus
Ultraäänilaitteen monitori näyttää reaaliaikaisen ultraäänikuvan säteittäisen valtimon kanyloinnin aikana.
Ultraäänilaitteen monitori näyttää reaaliaikaisen ultraäänikuvan säteittäisen valtimon kanyloinnin aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ensimmäisen yrityksen onnistumisprosentti
Aikaikkuna: Säteittäisen valtimon kanyloinnin aikana (jopa 1 tunti)
Menestys ensimmäisellä ihonpistolla
Säteittäisen valtimon kanyloinnin aikana (jopa 1 tunti)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
säteittäisen valtimon syvyys
Aikaikkuna: Säteittäisen valtimon kanyloinnin aikana (jopa 1 tunti)
säteittäisen valtimon syvyys ihosta
Säteittäisen valtimon kanyloinnin aikana (jopa 1 tunti)
Yleinen yritys
Aikaikkuna: Säteittäisen valtimon kanyloinnin aikana (jopa 1 tunti)
Säteittäisen valtimon kanylointiyritysten lukumäärä
Säteittäisen valtimon kanyloinnin aikana (jopa 1 tunti)
Yleinen onnistumisprosentti
Aikaikkuna: Säteittäisen valtimon kanyloinnin aikana (jopa 1 tunti)
Menestys kahdessa ihopunktiossa ja 10 minuutissa valitussa säteittäisvaltimossa
Säteittäisen valtimon kanyloinnin aikana (jopa 1 tunti)
Säteittäisen valtimon katetrin toimintahäiriö
Aikaikkuna: Anestesian aikana arvioitu säteittäisen valtimon kanyloinnin jälkeen (24 tuntiin asti)
Invasiivisen verenpainemittauksen toimintahäiriö, näytteenotto
Anestesian aikana arvioitu säteittäisen valtimon kanyloinnin jälkeen (24 tuntiin asti)
Komplikaatioiden määrä
Aikaikkuna: Kun säteittäinen valtimokanylaatio on arvioitu PACU:han asti, PICU-pysyminen (jopa 24 tuntia)
Hematooma, distaalinen iskemia, kouristukset ultraäänellä
Kun säteittäinen valtimokanylaatio on arvioitu PACU:han asti, PICU-pysyminen (jopa 24 tuntia)
Operaattorin tyytyväisyys
Aikaikkuna: Säteittäisen valtimon kanyloinnin aikana (jopa 1 tunti)
Kuljettajan tyytyväisyys, 5 asteikko (pahin, huono, hyväksyttävä, hyvä, paras)
Säteittäisen valtimon kanyloinnin aikana (jopa 1 tunti)
Säteittäisen valtimon koko
Aikaikkuna: Säteittäisen valtimon kanyloinnin aikana (jopa 1 tunti)
Säteittäisen valtimon sisähalkaisija
Säteittäisen valtimon kanyloinnin aikana (jopa 1 tunti)
Ultraäänikuvan aika
Aikaikkuna: Säteittäisen valtimon kanyloinnin aikana (jopa 1 tunti)
Ultraäänianturisovelluksesta säteittäisen valtimokuvan saamiseksi ultraääninäytölle
Säteittäisen valtimon kanyloinnin aikana (jopa 1 tunti)
Valtimokanylaatioaika
Aikaikkuna: Säteittäisen valtimon kanyloinnin aikana (jopa 1 tunti)
Neulanpistosta valtimoaaltomuotoon
Säteittäisen valtimon kanyloinnin aikana (jopa 1 tunti)
Menettelyn kokonaisaika
Aikaikkuna: Säteittäisen valtimon kanyloinnin aikana (jopa 1 tunti)
Ultraäänianturisovelluksesta valtimoaaltomuotoon
Säteittäisen valtimon kanyloinnin aikana (jopa 1 tunti)
Operaattorin kokemus
Aikaikkuna: Säteittäisen valtimon kanyloinnin aikana (jopa 1 tunti)
Operaattorin aikaisempi kokemus ultraääniohjatusta verisuonikanylaatiosta (5-10 kanylointia, 10-30 kanylointia, 30-50 kanylointia, 50-100 kanylointia)
Säteittäisen valtimon kanyloinnin aikana (jopa 1 tunti)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 17. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 7. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 7. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 7. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 5. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Smart Glass A-line Less Exp

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa