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ADHDの成人に対する認知行動療法:質的研究

2023年2月27日 更新者:Benjamin Bohman、Karolinska Institutet

注意欠陥/多動性障害の不注意なプレゼンテーションの成人に対する認知行動療法:質的研究

これは、注意欠陥/多動性障害の主に不注意な提示を伴う成人に対する認知行動療法に基づく新しい治療プロトコルのランダム化比較試験 (RCT) に参加した参加者の質的研究です。 定性調査の目的は、RCT に参加することに対する参加者の認識を調査し、新しい治療プロトコルをさらに開発および改善することです。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

14

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Stockholm、スウェーデン
        • Stockholm Health Care Services, Region Stockholm

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ADHD不注意症状の主な診断
  • 18歳以上
  • 薬を服用している場合は、3か月から十分に確立されている必要があります。
  • 以前の心理教育的介入

除外基準:

  • 知的障害
  • 物質使用障害
  • 医療またはその他の治療を順守することの難しさ
  • 治療に集中できないほどの社会的および/または精神医学的問題、または
  • 同時心理療法

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:認知行動療法
行動演習や宿題を含む認知行動療法。
行動の活性化を高め、先延ばしや不注意の症状を軽減することを目的とした認知的および行動的介入。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
定性的インタビューデータ
時間枠:45~60分
インタビューで提起された質問に基づく参加者の応答
45~60分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月1日

一次修了 (実際)

2022年8月31日

研究の完了 (実際)

2022年8月31日

試験登録日

最初に提出

2021年8月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月31日

最初の投稿 (実際)

2021年9月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年2月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月27日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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