- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05037903
Terapia cognitivo-comportamentale per adulti con ADHD: uno studio qualitativo
27 febbraio 2023 aggiornato da: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet
Terapia cognitivo-comportamentale per adulti con disturbo da deficit di attenzione/iperattività Presentazione disattenta: uno studio qualitativo
Questo è uno studio qualitativo sui partecipanti che hanno preso parte a uno studio controllato randomizzato (RCT) di un nuovo protocollo di trattamento basato sulla terapia cognitivo-comportamentale per adulti con disturbo da deficit di attenzione/iperattività con presentazione prevalentemente disattenta.
Lo scopo dello studio qualitativo è quello di esplorare le percezioni dei partecipanti sulla partecipazione all'RCT per sviluppare e migliorare ulteriormente il nuovo protocollo di trattamento.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
14
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Stockholm, Svezia
- Stockholm Health Care Services, Region Stockholm
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi principale della presentazione disattenta dell'ADHD
- 18 anni o più
- Se in terapia, deve essere ben consolidato da tre mesi e
- Pregresso intervento psicoeducativo
Criteri di esclusione:
- Compromissione intellettuale
- Disturbo da uso di sostanze
- Difficoltà nell'aderenza al trattamento medico o di altro tipo
- Problemi sociali e/o psichiatrici in misura tale da impedire di concentrarsi sul trattamento, o
- Trattamento psicologico simultaneo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Terapia comportamentale cognitiva
Terapia cognitivo-comportamentale, inclusi esercizi comportamentali e compiti a casa.
|
Interventi cognitivi e comportamentali volti ad aumentare l'attivazione comportamentale e ridurre la procrastinazione e i sintomi di disattenzione.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Dati dell'intervista qualitativa
Lasso di tempo: 45-60 minuti
|
Risposte dei partecipanti basate su domande poste in un'intervista
|
45-60 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2021
Completamento primario (Effettivo)
31 agosto 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
31 agosto 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 agosto 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 agosto 2021
Primo Inserito (Effettivo)
8 settembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
28 febbraio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 febbraio 2023
Ultimo verificato
1 febbraio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KI-2021-01663
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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