Kognitiv adfærdsterapi for voksne med ADHD: En kvalitativ undersøgelse
27. februar 2023 opdateret af: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet
Kognitiv adfærdsterapi for voksne med opmærksomhedsunderskud/hyperaktivitetsforstyrrelse Uopmærksom præsentation: En kvalitativ undersøgelse
Dette er en kvalitativ undersøgelse af deltagere, der har deltaget i et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) af en ny behandlingsprotokol baseret på kognitiv adfærdsterapi for voksne med opmærksomhedsunderskud/hyperaktivitetsforstyrrelse overvejende uopmærksom præsentation.
Formålet med den kvalitative undersøgelse er at udforske deltagernes opfattelse af at deltage i RCT for at videreudvikle og forbedre den nye behandlingsprotokol.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
14
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Stockholm, Sverige
- Stockholm Health Care Services, Region Stockholm
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hoveddiagnose af ADHD uopmærksom præsentation
- 18 år eller ældre
- Hvis på medicin, skal det være veletableret siden tre måneder, og
- Forudgående psyko-pædagogisk intervention
Ekskluderingskriterier:
- Intellektuel svækkelse
- Stofbrugsforstyrrelse
- Vanskeligheder med at overholde medicinsk eller anden behandling
- Sociale og/eller psykiatriske problemer i en sådan grad, at de forhindrer fokus på behandling, eller
- Samtidig psykologisk behandling
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kognitiv adfærdsterapi
Kognitiv adfærdsterapi, herunder adfærdsøvelser og hjemmeopgaver.
|
Kognitive og adfærdsmæssige interventioner rettet mod at øge adfærdsaktivering og reducere udsættelse og uopmærksomme symptomer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvalitative interviewdata
Tidsramme: 45-60 minutter
|
Deltagersvar baseret på spørgsmål stillet i et interview
|
45-60 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. august 2022
Studieafslutning (Faktiske)
31. august 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. august 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. august 2021
Først opslået (Faktiske)
8. september 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
28. februar 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. februar 2023
Sidst verificeret
1. februar 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- KI-2021-01663
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .