Terapia poznawczo-behawioralna dorosłych z ADHD: badanie jakościowe
27 lutego 2023 zaktualizowane przez: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet
Terapia poznawczo-behawioralna dorosłych z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi Prezentacja nieuważna: badanie jakościowe
Jest to jakościowe badanie uczestników, którzy wzięli udział w randomizowanym badaniu kontrolowanym (RCT) nowego protokołu leczenia opartego na terapii poznawczo-behawioralnej dla dorosłych z deficytem uwagi/zespołem nadpobudliwości ruchowej z przewagą nieuwagi.
Celem badania jakościowego jest zbadanie postrzegania przez uczestników udziału w RCT w celu dalszego rozwijania i ulepszania nowego protokołu leczenia.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
14
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Stockholm, Szwecja
- Stockholm Health Care Services, Region Stockholm
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Podstawowa diagnoza nieuważnej prezentacji ADHD
- 18 lat lub więcej
- Jeśli jest na lekach, musi być dobrze ugruntowany od trzech miesięcy i
- Wcześniejsza interwencja psychoedukacyjna
Kryteria wyłączenia:
- Upośledzenie umysłowe
- Zaburzenia związane z używaniem substancji
- Trudności w przestrzeganiu zaleceń lekarskich lub innego leczenia
- Problemy społeczne i/lub psychiatryczne w takim stopniu, że uniemożliwiają skupienie się na leczeniu, lub
- Jednoczesna terapia psychologiczna
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Terapia poznawczo-behawioralna
Terapia poznawczo-behawioralna, w tym ćwiczenia behawioralne i zadania domowe.
|
Interwencje poznawcze i behawioralne mające na celu zwiększenie aktywacji behawioralnej oraz zmniejszenie prokrastynacji i objawów nieuwagi.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Jakościowe dane z wywiadu
Ramy czasowe: 45-60 minut
|
Odpowiedzi uczestników na podstawie pytań zadanych w wywiadzie
|
45-60 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 sierpnia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 sierpnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 sierpnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 sierpnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 września 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
28 lutego 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 lutego 2023
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KI-2021-01663
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .