Terapia cognitivo-conductual para adultos con TDAH: un estudio cualitativo
27 de febrero de 2023 actualizado por: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet
Terapia cognitivo-conductual para adultos con trastorno por déficit de atención/hiperactividad Presentación inatenta: un estudio cualitativo
Este es un estudio cualitativo de participantes que participaron en un ensayo controlado aleatorizado (ECA) de un nuevo protocolo de tratamiento basado en terapia cognitivo-conductual para adultos con trastorno por déficit de atención/hiperactividad predominantemente de presentación inatenta.
El propósito del estudio cualitativo es explorar las percepciones de los participantes sobre su participación en el RCT para desarrollar y mejorar aún más el nuevo protocolo de tratamiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
14
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Stockholm, Suecia
- Stockholm Health Care Services, Region Stockholm
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico principal de la presentación desatenta del TDAH
- 18 años de edad o más
- Si toma medicación, debe estar bien establecida desde hace tres meses, y
- Intervención psicoeducativa previa
Criterio de exclusión:
- Discapacidad intelectual
- Trastorno por uso de sustancias
- Dificultades en la adherencia al tratamiento médico o de otro tipo
- Problemas sociales y/o psiquiátricos hasta tal punto que impidan enfocarse en el tratamiento, o
- Tratamiento psicológico simultáneo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Terapia de conducta cognitiva
Terapia cognitiva conductual, que incluye ejercicios conductuales y tareas para el hogar.
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Intervenciones cognitivas y conductuales destinadas a aumentar la activación conductual y reducir la procrastinación y los síntomas de falta de atención.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Datos cualitativos de la entrevista
Periodo de tiempo: 45-60 minutos
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Respuestas de los participantes basadas en preguntas planteadas en una entrevista
|
45-60 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2021
Finalización primaria (Actual)
31 de agosto de 2022
Finalización del estudio (Actual)
31 de agosto de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de agosto de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de agosto de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
8 de septiembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
28 de febrero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de febrero de 2023
Última verificación
1 de febrero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KI-2021-01663
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .