Terapia Cognitivo-Comportamental para Adultos com TDAH: Um Estudo Qualitativo
27 de fevereiro de 2023 atualizado por: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet
Terapia Cognitivo-Comportamental para Adultos com Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade Apresentação Desatenta: Um Estudo Qualitativo
Este é um estudo qualitativo de participantes que participaram de um ensaio clínico randomizado (RCT) de um novo protocolo de tratamento baseado em terapia cognitivo-comportamental para adultos com transtorno de déficit de atenção/hiperatividade com apresentação predominantemente desatenta.
O objetivo do estudo qualitativo é explorar as percepções dos participantes ao participar do RCT para desenvolver e melhorar o novo protocolo de tratamento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
14
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Stockholm, Suécia
- Stockholm Health Care Services, Region Stockholm
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico principal de apresentação desatenta de TDAH
- 18 anos de idade ou mais
- Se estiver em uso de medicação, ela precisa estar bem estabelecida desde os três meses, e
- Intervenção psicoeducativa prévia
Critério de exclusão:
- Deficiência intelectual
- Transtorno por uso de substâncias
- Dificuldades na adesão ao tratamento médico ou outro
- Problemas sociais e/ou psiquiátricos a ponto de impedir o foco no tratamento, ou
- Tratamento psicológico simultâneo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Terapia cognitiva comportamental
Terapia cognitivo-comportamental, incluindo exercícios comportamentais e tarefas de casa.
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Intervenções cognitivas e comportamentais destinadas a aumentar a ativação comportamental e reduzir a procrastinação e os sintomas de desatenção.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dados qualitativos da entrevista
Prazo: 45-60 minutos
|
Respostas dos participantes com base em perguntas feitas em uma entrevista
|
45-60 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2021
Conclusão Primária (Real)
31 de agosto de 2022
Conclusão do estudo (Real)
31 de agosto de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de agosto de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de agosto de 2021
Primeira postagem (Real)
8 de setembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
28 de fevereiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de fevereiro de 2023
Última verificação
1 de fevereiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KI-2021-01663
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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