Kognitiv atferdsterapi for voksne med ADHD: En kvalitativ studie
27. februar 2023 oppdatert av: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet
Kognitiv-atferdsterapi for voksne med oppmerksomhetssvikt/hyperaktivitetsforstyrrelse Uoppmerksom presentasjon: En kvalitativ studie
Dette er en kvalitativ studie av deltakere som har deltatt i en randomisert kontrollert studie (RCT) av en ny behandlingsprotokoll basert på kognitiv atferdsterapi for voksne med oppmerksomhetssvikt/hyperaktivitetsforstyrrelse overveiende uoppmerksom presentasjon.
Hensikten med den kvalitative studien er å utforske deltakernes oppfatning av å ta del i RCT for å videreutvikle og forbedre den nye behandlingsprotokollen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
14
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Stockholm, Sverige
- Stockholm Health Care Services, Region Stockholm
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Hoveddiagnose av ADHD uoppmerksom presentasjon
- 18 år eller eldre
- Hvis på medisiner, må det være godt etablert siden tre måneder, og
- Tidligere psykopedagogisk intervensjon
Ekskluderingskriterier:
- Intellektuell svikt
- Rusmisbruksforstyrrelse
- Vanskeligheter med å følge medisinsk eller annen behandling
- Sosiale og/eller psykiatriske problemer i en slik grad at de hindrer fokus på behandling, eller
- Samtidig psykologisk behandling
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kognitiv atferdsterapi
Kognitiv-atferdsterapi, inkludert atferdsøvelser og lekser.
|
Kognitive og atferdsmessige intervensjoner rettet mot å øke atferdsaktivering, og redusere utsettelse og uoppmerksomme symptomer.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvalitative intervjudata
Tidsramme: 45-60 minutter
|
Deltakersvar basert på spørsmål stilt i et intervju
|
45-60 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2021
Primær fullføring (Faktiske)
31. august 2022
Studiet fullført (Faktiske)
31. august 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. august 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. august 2021
Først lagt ut (Faktiske)
8. september 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
28. februar 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. februar 2023
Sist bekreftet
1. februar 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KI-2021-01663
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .