Kognitiivinen-käyttäytymisterapia ADHD-aikuisille: Laadullinen tutkimus
maanantai 27. helmikuuta 2023 päivittänyt: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet
Kognitiivinen-käyttäytymisterapia aikuisille, joilla on tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriö tarkkaavainen esitys: laadullinen tutkimus
Tämä on kvalitatiivinen tutkimus osallistujista, jotka ovat osallistuneet satunnaistettuun kontrolloituun tutkimukseen (RCT) uudesta hoitomenetelmästä, joka perustuu kognitiivis-käyttäytymisterapiaan aikuisille, joilla on tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriö, pääosin tarkkaavaisuus.
Kvalitatiivisen tutkimuksen tarkoituksena on selvittää osallistujien käsityksiä RCT:hen osallistumisesta uuden hoitoprotokollan kehittämiseksi ja parantamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
14
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Stockholm, Ruotsi
- Stockholm Health Care Services, Region Stockholm
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ADHD:n tarkkaavaisen esityksen päädiagnoosi
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- Jos käytät lääkitystä, sen on oltava vakiintunut kolmen kuukauden ajan ja
- Aikaisempi psykokasvattinen interventio
Poissulkemiskriteerit:
- Henkinen vajaatoiminta
- Päihteiden käytön häiriö
- Vaikeudet noudattaa lääketieteellistä tai muuta hoitoa
- Sosiaaliset ja/tai psykiatriset ongelmat siinä määrin, että ne estävät hoitoon keskittymisen tai
- Samanaikainen psykologinen hoito
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kognitiivinen käyttäytymisterapia
Kognitiivinen-käyttäytymisterapia, mukaan lukien käyttäytymisharjoitukset ja kotitehtävät.
|
Kognitiiviset ja käyttäytymiseen liittyvät interventiot, joilla pyritään lisäämään käyttäytymisen aktivointia ja vähentämään viivyttelyä ja tarkkaavaisuuden oireita.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Laadulliset haastattelutiedot
Aikaikkuna: 45-60 minuuttia
|
Osallistujien vastaukset haastattelussa esitettyihin kysymyksiin
|
45-60 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. elokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. elokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 31. elokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 31. elokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 8. syyskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 28. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KI-2021-01663
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .