このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

LSIL の予後予測における HPV ウイルス量

2023年11月15日 更新者:Binhua Dong、Fujian Maternity and Child Health Hospital

子宮頸部の LSIL を有する女性の予後予測における HPV ウイルス量の多施設コホート研究

ヒトパピローマウイルス (HPV) 感染は、世界中の女性が直面する最も重要な健康問題の 1 つになっています。 女性の子宮頸部、膣、および肛門周囲の前がん病変、関連するがん、尖圭コンジローム、およびその他の性感染症 (STD) が HPV 感染と密接に関連していることが、多数の研究によって示されています。 その中でも、ハイリスクヒトパピローマウイルス(HR-HPV)の持続感染は、浸潤性子宮頸がんの発生と密接に関係しています。 以前の研究では、複数の HPV 感染と異なるタイプ (タイプ 16、-18、-39、-52 など) の持続感染が異なるレベルの子宮頸部病変に与える影響に有意差があることが示されています。持続感染の過程におけるHPV負荷と子宮頸部病変の程度との相関。 さらに、他の研究では、HPV-16 ウイルス量が Cin2 / CIN3 の高悪性度子宮頸部病変の予測において一定の臨床的意義を持ち、HPV ウイルス量レベルが子宮頸部低悪性度扁平上皮内病変 (LSIL) と子宮頸部高悪性度病変で有意に異なることが示されています。 -グレードの扁平上皮内病変(HSIL)。 HPV感染のタイプ、量、および割合などの上記の生物学的変化は、子宮頸部の前癌病変および関連する癌の発生および発症をさまざまな程度で促進する可能性があります。 HPV ウイルス量と子宮頸部病変との関係に関する研究は、臨床的な疾患の発生予測と子宮頸がんのスクリーニングにとって非常に重要であることがわかります。

調査の概要

詳細な説明

以前の研究と臨床診療に基づいて、この研究は中国の福建省で多施設コホート研究を実施しました。 この研究では、福建省の母子保健病院、寧徳市の民東病院、福建医科大学の漳州付属病院、福建医科大学付属の泉州第一病院、厦門大学および寧徳市立の厦門産婦人健康病院を含む6つの研究が行われました。寧徳師範大学の病院が含まれ、それぞれに 500 人が含まれ、低悪性度の扁平上皮内病変を有する合計 3000 人の女性が登録されました。 初めて、研究者は、被験者から子宮頸部剥離細胞の 2 つのサンプル (そのうちの 1 つは 3 つにサブパックされます) と膣円蓋スワブの 4 つのサンプルを収集し、最初のサンプリングから 6、12、24 か月後に、被験者は病院に戻り、子宮頸部剥離細胞のサンプルを 2 つ (そのうちの 1 つがサブパックされます)、膣円蓋スワブのサンプルを 4 つ採取して、疾患の進行を観察および記録する必要があります。 この過程で異常な頸部病変が発見された場合、被験者は関連するガイドラインに従ってコルポスコピー下で生検されます。 子宮頸部からのサンプルは、PCRシーケンス、HPV検査、およびシンプレップ細胞学的検査(TCT)のために送られます。 そして、膣円蓋からのサンプルは、シーケンシングとバイオインフォマティクス分析のために送られます。 女性生殖器病変の特徴、進行および予後と HPV 感染の種類、負荷および膣の微小環境との間の相関関係を調査するために、前向きコホート研究が実施されました。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Binhua Dong
  • 電話番号:+8613599071900
  • メール:dbh18-jy@126.com

研究場所

    • Fujian
      • Fuzhou、Fujian、中国、350001
        • 募集
        • Fujian Maternity and Child Health Hospital
        • コンタクト:
      • Ningde、Fujian、中国、352000
        • 募集
        • MinDong Hospital of Ningde City
        • コンタクト:
          • Fang Xie, M.D
          • 電話番号:+8613860388999
      • Quanzhou、Fujian、中国、362000
        • 募集
        • Quanzhou First Hospital Afflicated to Fujian Medical University
        • コンタクト:
          • Yuchun' Lv, M.D
          • 電話番号:+8618965652996
      • Xiamen、Fujian、中国、361000
        • 募集
        • Xiamen Maternity and Child Health Hospital Affiliated to Xiamen University
        • コンタクト:
          • Qing Li, M.D
          • 電話番号:+8613328755276
      • Zhangzhou、Fujian、中国、363000
        • 募集
        • Zhangzhou Affiliated hospital of Fujian Medical University
        • コンタクト:
          • Feifeng Shi, M.D
          • 電話番号:+8613960086066
    • Guangdong
      • Foshan、Guangdong、中国
        • 募集
        • Shunde Women's and Children's Hospital of Guangdong Medical University
        • コンタクト:
          • Shaomei Lin
          • 電話番号:+8618027686151
      • Shenzhen、Guangdong、中国
        • 募集
        • Maternal and Child Health Hospital of Shenzhen Province
        • コンタクト:
          • Zheng Zheng, M.D
          • 電話番号:+8613500056539
    • Hubei
      • Wuhan、Hubei、中国
        • 募集
        • Maternal and Child Health Hospital of Hubei Province
        • コンタクト:
          • Hongning Cai, M.D
          • 電話番号:+8615926224867

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

20歳以上の中国人女性で、子宮頸部の組織病理学の結果、低悪性度の扁平上皮内病変がある。

説明

包含基準:

  • 20歳以上の女性。
  • 過去 3 か月間の子宮頸部の組織病理学の結果は、低悪性度の扁平上皮内病変 (LSIL) でした。
  • 性歴のある妊娠していない人。
  • 無性生活、72時間のサンプリング前の膣内投薬または潮紅なし。

除外基準:

  • 妊娠中または産後8週間以内。
  • -生殖器腫瘍の病歴がある患者。
  • HPVワクチン接種歴。
  • 子宮摘出術、子宮頸部手術、骨盤内放射線療法の既往歴。
  • 最近 1 か月間、彼女は性器感染症、HPV、またはマイコプラズマ感染に関連する他の性感染症治療を受けています。
  • 最近 1 か月以内に抗生物質または膣の微生物学的改善製品を使用してください。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
子宮頸部に軽度の扁平上皮内病変(LSIL)がある女性
登録では、子宮頸部の組織病理学的結果が過去3か月間低悪性度扁平上皮内病変(LSIL)と診断され、異常な結果が得られた女性がこの研究に含まれます。 すべての参加者は、6か月、12か月、および24か月の3回フォローアップされます。
参加者は、6、12、および 24 か月後に、HPV ウイルス量検査、Thinprep 細胞学的検査 (TCT)、および膣分泌検査で追跡されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインでの子宮頸部組織病理検査
時間枠:ベースライン
子宮頸部の組織病理学は、すべての参加者のベースラインで実施されました。
ベースライン
ベースラインでの子宮頸部細胞診検査
時間枠:ベースライン
すべての参加者は、ベースライン時に子宮頸部細胞診の検査を受けました。
ベースライン
6か月の追跡調査での子宮頸部細胞診検査
時間枠:6ヶ月のフォローアップ
すべての参加者は、6か月のフォローアップ時に子宮頸部細胞診検査を受けました。
6ヶ月のフォローアップ
12か月のフォローアップでの子宮頸部細胞診検査
時間枠:12ヶ月のフォローアップ
すべての参加者は、12か月のフォローアップ時に子宮頸部細胞診検査を受けました。
12ヶ月のフォローアップ
24か月のフォローアップでの子宮頸部細胞診検査
時間枠:24か月のフォローアップ
すべての参加者は、24か月のフォローアップ時に子宮頸部細胞診検査を受けました。
24か月のフォローアップ
6か月の追跡調査での子宮頸部の組織病理検査
時間枠:6ヶ月のフォローアップ
子宮頸部 HPV 感染または細胞学的異常の女性について、6 か月後のフォローアップで子宮頸部の組織病理学を実施しました。
6ヶ月のフォローアップ
12か月のフォローアップでの子宮頸部の組織病理検査
時間枠:12ヶ月のフォローアップ
子宮頸部 HPV 感染または細胞学的異常の女性について、12 か月の追跡調査で子宮頸部の組織病理学を実施しました。
12ヶ月のフォローアップ
24か月のフォローアップでの子宮頸部の組織病理検査
時間枠:24ヶ月のフォローアップ
子宮頸部 HPV 感染または細胞学的異常の女性について、24 か月の追跡調査で子宮頸部の組織病理学を実施しました。
24ヶ月のフォローアップ
ベースラインでのヒトパピローマウイルス (HPV) ウイルス量検査
時間枠:ベースライン
ヒトパピローマ ウイルス (HPV) ウイルス負荷テストは、すべての参加者のベースラインで実行されました。
ベースライン
6か月のフォローアップ時のヒトパピローマウイルス(HPV)ウイルス量検査
時間枠:6ヶ月のフォローアップ
すべての参加者は、6 か月のフォローアップ時に HPV ウイルス量の検査を受けました。
6ヶ月のフォローアップ
12か月のフォローアップ時のヒトパピローマウイルス(HPV)ウイルス量検査
時間枠:12ヶ月のフォローアップ
すべての参加者は、12 か月のフォローアップ時に HPV ウイルス量の検査を受けました。
12ヶ月のフォローアップ
24か月のフォローアップ時のヒトパピローマウイルス(HPV)ウイルス量検査
時間枠:24か月のフォローアップ
すべての参加者は、24 か月のフォローアップ時に HPV ウイルス量の検査を受けました。
24か月のフォローアップ
ベースラインでの膣分泌物の配列決定
時間枠:ベースライン
すべての参加者は、ベースラインで膣分泌シーケンシングを受けました。
ベースライン
6ヶ月のフォローアップ時の膣分泌物の配列決定
時間枠:6ヶ月のフォローアップ
すべての参加者は、6か月のフォローアップ時に膣分泌シーケンシングを受けました。
6ヶ月のフォローアップ
12ヶ月のフォローアップ時の膣分泌物の配列決定
時間枠:12ヶ月のフォローアップ
すべての参加者は、12 か月のフォローアップ時に膣分泌シーケンシングを受けました。
12ヶ月のフォローアップ
24ヶ月のフォローアップでの膣分泌物の配列決定
時間枠:24か月のフォローアップ
すべての参加者は、24 か月のフォローアップ時に膣分泌シーケンシングを受けました。
24か月のフォローアップ
ベースラインでの膣内微生物叢の検査
時間枠:ベースライン
すべての参加者は、ベースラインで膣微生物叢の検査を受けました。
ベースライン
6ヶ月のフォローアップ時のベースラインでの膣微生物叢の検査
時間枠:6ヶ月のフォローアップ
すべての参加者は、6か月のフォローアップ時に膣微生物叢の検査を受けました。
6ヶ月のフォローアップ
12 か月のフォローアップ時のベースラインでの膣内微生物叢の検査
時間枠:12ヶ月のフォローアップ
すべての参加者は、12 か月のフォローアップ時に膣微生物叢の検査を受けました。
12ヶ月のフォローアップ
24か月のフォローアップ時のベースラインでの膣微生物叢の検査
時間枠:24か月のフォローアップ
すべての参加者は、24 か月のフォローアップ時に膣微生物叢の検査を受けました。
24か月のフォローアップ

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースライン時のヒトパピローマウイルス(HPV)ジェノタイピング検査
時間枠:ベースライン
すべての参加者は、ベースラインでヒトパピローマウイルス (HPV) 遺伝子型検査を受けました。
ベースライン
6か月後のフォローアップでのヒトパピローマウイルス(HPV)遺伝子型検査
時間枠:6ヶ月のフォローアップ
すべての参加者は、6か月のフォローアップ時にヒトパピローマウイルス(HPV)遺伝子型検査を受けました。
6ヶ月のフォローアップ
12か月のフォローアップでのヒトパピローマウイルス(HPV)遺伝子型検査
時間枠:12ヶ月のフォローアップ
すべての参加者は、12か月のフォローアップ時にヒトパピローマウイルス(HPV)遺伝子型検査を受けました。
12ヶ月のフォローアップ
24か月のフォローアップ時のヒトパピローマウイルス(HPV)ジェノタイピング検査
時間枠:24か月のフォローアップ
すべての参加者は、24 か月のフォローアップ時にヒトパピローマウイルス (HPV) 遺伝子型検査を受けました。
24か月のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Pengming Sun, PhD、Fujian Maternity and Child Health Hospital, Affiliated Hospital of Fujian Medical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月1日

一次修了 (推定)

2024年12月31日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月12日

最初の投稿 (実際)

2021年9月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年11月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月15日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する