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COPD の遠隔リハビリテーション

遠隔リハビリテーションによる肺リハビリテーションは、慢性閉塞性肺疾患患者の身体能力を向上させますか

トルコにおける慢性閉塞性肺疾患 (COPD) の有病率は 10% です。 COPD患者は身体能力が低下しています。 COPD 患者の身体活動の減少は、全死因死亡率の増加を引き起こします。 呼吸リハビリテーションは、COPD 患者の身体能力と生活の質の向上に貢献します。 しかし、限られた数の患者が呼吸リハビリテーションにアクセスできます。 患者の中には、移動の困難、社会的サポートの低さ、専門家のサポートの低さなどの理由により、呼吸リハビリテーションを中止する人もいます。 さらに、日常生活の混乱は、この状況の重要な理由の 1 つです。 遠隔リハビリテーションにより、より多くの患者が呼吸リハビリテーションにアクセスできるようになります。 COPD 患者では、教育および運動プログラムに遠隔リハビリテーションを実施することができます。 COPD 患者の遠隔リハビリテーションにより、運動能力の向上と呼吸困難の減少が達成されています。

電話、ビデオ会議、ウェブサイトなどのさまざまなテクノロジーを遠隔リハビリテーションに使用できます。 また、携帯電話は遠隔リハビリテーションに使用されました。 肺の遠隔リハビリテーションを完全に患者ベースにするために、スマートフォンに適したアプリケーションを開発しました。 アプリケーションには、呼吸リハビリテーション演習ビデオの実行方法を示すビデオが含まれており、参加者は毎日の呼吸リハビリテーションのコンプライアンスをフォローアップできます。 参加者のスマートフォンにアプリがダウンロードされ、アプリの使い方が表示されます。 参加者には、呼吸リハビリテーションの演習は表示されません。

この研究は、COPD 患者の身体能力、生活の質、および呼吸困難の知覚に関するアプリケーション プログラムを使用した遠隔リハビリテーションの有効性を評価することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

21

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • İzmir、七面鳥、35110
        • 募集
        • 1University of Health Sciences Turkey, Dr Suat Seren Chest Diseases and Chest Surgery Training and Research Hospital, Intensive Care Unit
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • COPDと診断されている
  • 以前に呼吸リハビリテーションに参加したことがない
  • スマホが使えるようになるには

除外基準:

  • 18歳未満
  • 妊娠
  • 以前に呼吸リハビリテーションに参加したことがある
  • 悪性疾患がある
  • 運動を制限する障害がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:遠隔リハビリアーム
呼吸リハビリテーションのエクササイズ動画

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6分歩行試験(6MWT)
時間枠:8週間
運動能力
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ショートフォーム-36 (SF-36)
時間枠:8週間
生活の質
8週間
セントジョージ呼吸アンケート
時間枠:8週間
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月25日

一次修了 (推定)

2024年12月31日

研究の完了 (推定)

2025年1月31日

試験登録日

最初に提出

2021年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月21日

最初の投稿 (実際)

2021年9月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月12日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IGHCEAH-ICU6

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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