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Teleriabilitazione nella BPCO

La riabilitazione polmonare con la teleriabilitazione aumenta la capacità fisica nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva

La prevalenza della broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) in Turchia è del 10%. I pazienti con BPCO hanno una ridotta capacità fisica. La diminuzione dell'attività fisica nei pazienti con BPCO provoca un aumento della mortalità per tutte le cause. La riabilitazione polmonare contribuisce ad aumentare la capacità fisica e la qualità della vita nei pazienti con BPCO. Tuttavia, un numero limitato di pazienti ha accesso alla riabilitazione polmonare. Alcuni dei pazienti abbandonano la riabilitazione polmonare per motivi quali difficoltà di trasporto, basso supporto sociale e basso supporto professionale. Inoltre, l'interruzione della routine quotidiana è una delle ragioni importanti di questa situazione. La teleriabilitazione può consentire a più pazienti di accedere alla riabilitazione polmonare. I programmi di educazione ed esercizio fisico possono essere seguiti con la teleriabilitazione nei pazienti con BPCO. Un aumento della capacità di esercizio e una diminuzione della dispnea sono stati raggiunti con la teleriabilitazione nei pazienti con BPCO.

Diverse tecnologie come telefono, videoconferenza o siti web possono essere utilizzate per la teleriabilitazione. Inoltre, il telefono cellulare è stato utilizzato per la teleriabilitazione. Per rendere la teleriabilitazione polmonare completamente incentrata sul paziente, abbiamo sviluppato un'applicazione adatta agli smartphone. L'applicazione contiene video che mostrano come eseguire video di esercizi di riabilitazione polmonare e consente ai partecipanti di seguire quotidianamente il rispetto della riabilitazione polmonare. L'applicazione verrà scaricata sugli smartphone dei partecipanti e verrà mostrato come utilizzare l'applicazione. Ai partecipanti non verranno mostrati esercizi di riabilitazione polmonare.

Questo studio si propone di valutare l'efficacia della teleriabilitazione con il programma applicativo sulla capacità fisica, la qualità della vita e la percezione della dispnea nei pazienti con BPCO.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

21

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • İzmir, Tacchino, 35110
        • Reclutamento
        • 1University of Health Sciences Turkey, Dr Suat Seren Chest Diseases and Chest Surgery Training and Research Hospital, Intensive Care Unit
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età ≥ 18 anni
  • Ricevere una diagnosi di BPCO
  • Non aver precedentemente partecipato a riabilitazione polmonare
  • Per poter utilizzare lo smartphone

Criteri di esclusione:

  • Sotto i 18 anni
  • Gravidanza
  • Hanno precedentemente partecipato alla riabilitazione polmonare
  • Avere qualsiasi malignità
  • Avere qualsiasi disturbo che limita l'esercizio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio di teleriabilitazione
Video di esercizi per la riabilitazione polmonare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test del cammino di 6 minuti (6MWT)
Lasso di tempo: 8 settimane
capacità di esercizio
8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo breve-36 (SF-36)
Lasso di tempo: 8 settimane
Qualità della vita
8 settimane
Questionario respiratorio di San Giorgio
Lasso di tempo: 8 settimane
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 agosto 2021

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

22 settembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IGHCEAH-ICU6

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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