- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05053061
Teleriabilitazione nella BPCO
La riabilitazione polmonare con la teleriabilitazione aumenta la capacità fisica nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva
La prevalenza della broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) in Turchia è del 10%. I pazienti con BPCO hanno una ridotta capacità fisica. La diminuzione dell'attività fisica nei pazienti con BPCO provoca un aumento della mortalità per tutte le cause. La riabilitazione polmonare contribuisce ad aumentare la capacità fisica e la qualità della vita nei pazienti con BPCO. Tuttavia, un numero limitato di pazienti ha accesso alla riabilitazione polmonare. Alcuni dei pazienti abbandonano la riabilitazione polmonare per motivi quali difficoltà di trasporto, basso supporto sociale e basso supporto professionale. Inoltre, l'interruzione della routine quotidiana è una delle ragioni importanti di questa situazione. La teleriabilitazione può consentire a più pazienti di accedere alla riabilitazione polmonare. I programmi di educazione ed esercizio fisico possono essere seguiti con la teleriabilitazione nei pazienti con BPCO. Un aumento della capacità di esercizio e una diminuzione della dispnea sono stati raggiunti con la teleriabilitazione nei pazienti con BPCO.
Diverse tecnologie come telefono, videoconferenza o siti web possono essere utilizzate per la teleriabilitazione. Inoltre, il telefono cellulare è stato utilizzato per la teleriabilitazione. Per rendere la teleriabilitazione polmonare completamente incentrata sul paziente, abbiamo sviluppato un'applicazione adatta agli smartphone. L'applicazione contiene video che mostrano come eseguire video di esercizi di riabilitazione polmonare e consente ai partecipanti di seguire quotidianamente il rispetto della riabilitazione polmonare. L'applicazione verrà scaricata sugli smartphone dei partecipanti e verrà mostrato come utilizzare l'applicazione. Ai partecipanti non verranno mostrati esercizi di riabilitazione polmonare.
Questo studio si propone di valutare l'efficacia della teleriabilitazione con il programma applicativo sulla capacità fisica, la qualità della vita e la percezione della dispnea nei pazienti con BPCO.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
İzmir, Tacchino, 35110
- Reclutamento
- 1University of Health Sciences Turkey, Dr Suat Seren Chest Diseases and Chest Surgery Training and Research Hospital, Intensive Care Unit
-
Contatto:
- Cenk Kirakli, M.D.
- Numero di telefono: 902324333333
- Email: samicenk.kirakli@sbu.edu.tr
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥ 18 anni
- Ricevere una diagnosi di BPCO
- Non aver precedentemente partecipato a riabilitazione polmonare
- Per poter utilizzare lo smartphone
Criteri di esclusione:
- Sotto i 18 anni
- Gravidanza
- Hanno precedentemente partecipato alla riabilitazione polmonare
- Avere qualsiasi malignità
- Avere qualsiasi disturbo che limita l'esercizio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Braccio di teleriabilitazione
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Video di esercizi per la riabilitazione polmonare
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Test del cammino di 6 minuti (6MWT)
Lasso di tempo: 8 settimane
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capacità di esercizio
|
8 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Modulo breve-36 (SF-36)
Lasso di tempo: 8 settimane
|
Qualità della vita
|
8 settimane
|
|
Questionario respiratorio di San Giorgio
Lasso di tempo: 8 settimane
|
8 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- IGHCEAH-ICU6
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