Telerehabilitacja w POChP
Czy rehabilitacja pulmonologiczna z telerehabilitacją zwiększa wydolność fizyczną u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc
Częstość występowania przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) w Turcji wynosi 10%. Chorzy na POChP mają obniżoną wydolność fizyczną. Zmniejszona aktywność fizyczna chorych na POChP powoduje wzrost śmiertelności ogólnej. Rehabilitacja pulmonologiczna przyczynia się do zwiększenia wydolności fizycznej i jakości życia chorych na POChP. Jednak ograniczona liczba pacjentów ma dostęp do rehabilitacji oddechowej. Część pacjentów rezygnuje z rehabilitacji pulmonologicznej z powodów takich jak trudności transportowe, niskie wsparcie społeczne i niskie wsparcie zawodowe. Ponadto zakłócenie codziennej rutyny jest jedną z ważnych przyczyn takiego stanu rzeczy. Telerehabilitacja może umożliwić większej liczbie pacjentów dostęp do rehabilitacji pulmonologicznej. Programy edukacji i ćwiczeń mogą być uzupełnione telerehabilitacją u pacjentów z POChP. Dzięki telerehabilitacji u chorych na POChP uzyskano wzrost wydolności wysiłkowej i zmniejszenie duszności.
Do telerehabilitacji można wykorzystać różne technologie, takie jak telefon, wideokonferencje lub strony internetowe. Również telefon komórkowy był używany do telerehabilitacji. Aby telerehabilitacja pulmonologiczna była całkowicie oparta na pacjencie, opracowaliśmy aplikację odpowiednią na smartfony. Aplikacja zawiera filmy pokazujące, jak wykonywać ćwiczenia pulmonologiczne i pozwala uczestnikom codziennie śledzić przestrzeganie zaleceń dotyczących rehabilitacji pulmonologicznej. Aplikacja zostanie pobrana na smartfony uczestników i zostanie pokazany sposób korzystania z aplikacji. Uczestnikom nie będą pokazywane ćwiczenia rehabilitacyjne pulmonologiczne.
Niniejsze badanie ma na celu ocenę skuteczności telerehabilitacji z programem aplikacyjnym na wydolność fizyczną, jakość życia i odczuwanie duszności u chorych na POChP.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
İzmir, Indyk, 35110
- Rekrutacyjny
- 1University of Health Sciences Turkey, Dr Suat Seren Chest Diseases and Chest Surgery Training and Research Hospital, Intensive Care Unit
-
Kontakt:
- Cenk Kirakli, M.D.
- Numer telefonu: 902324333333
- E-mail: samicenk.kirakli@sbu.edu.tr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek ≥ 18 lat
- Zdiagnozowano POChP
- Nie brały wcześniej udziału w rehabilitacji pulmonologicznej
- Aby móc korzystać ze smartfona
Kryteria wyłączenia:
- Poniżej 18. roku życia
- Ciąża
- Uczestniczył wcześniej w rehabilitacji pulmonologicznej
- Posiadanie jakiejkolwiek złośliwości
- Mając jakiekolwiek zaburzenia, które ograniczają ćwiczenia
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię Telerehabilitacji
|
Filmy z ćwiczeniami do rehabilitacji oddechowej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
6-minutowy test marszu (6MWT)
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
zdolność wysiłkowa
|
8 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Krótki formularz-36 (SF-36)
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Jakość życia
|
8 tygodni
|
|
Kwestionariusz oddechowy św. Jerzego
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- IGHCEAH-ICU6
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .