Telerehabilitación en la EPOC
¿La rehabilitación pulmonar con telerehabilitación aumenta la capacidad física en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica?
La prevalencia de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en Turquía es del 10%. Los pacientes con EPOC tienen una capacidad física disminuida. La disminución de la actividad física en los pacientes con EPOC provoca un aumento de la mortalidad por todas las causas. La rehabilitación pulmonar contribuye a aumentar la capacidad física y la calidad de vida de los pacientes con EPOC. Sin embargo, un número limitado de pacientes tiene acceso a rehabilitación pulmonar. Algunos de los pacientes abandonan la rehabilitación pulmonar por razones como dificultades de transporte, bajo apoyo social y bajo apoyo profesional. Además, la interrupción de la rutina diaria es una de las razones importantes de esta situación. La telerehabilitación puede permitir que más pacientes accedan a la rehabilitación pulmonar. Los programas de educación y ejercicio se pueden seguir con la telerehabilitación en pacientes con EPOC. Con la telerehabilitación en pacientes con EPOC se ha conseguido un aumento de la capacidad de ejercicio y una disminución de la disnea.
Para la telerehabilitación se pueden utilizar diferentes tecnologías como el teléfono, la videoconferencia o los sitios web. Asimismo, se utilizó el teléfono móvil para la telerehabilitación. Para hacer que la telerehabilitación pulmonar esté completamente basada en el paciente, hemos desarrollado una aplicación adecuada para teléfonos inteligentes. La aplicación contiene videos que muestran cómo realizar ejercicios de rehabilitación pulmonar y permite a los participantes hacer un seguimiento diario del cumplimiento de la rehabilitación pulmonar. La aplicación se descargará en los teléfonos inteligentes de los participantes y se mostrará cómo usar la aplicación. A los participantes no se les mostrarán ejercicios de rehabilitación pulmonar.
Este estudio tiene como objetivo evaluar la efectividad de la telerehabilitación con el programa de aplicación sobre la capacidad física, la calidad de vida y la percepción de la disnea en pacientes con EPOC.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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-
İzmir, Pavo, 35110
- Reclutamiento
- 1University of Health Sciences Turkey, Dr Suat Seren Chest Diseases and Chest Surgery Training and Research Hospital, Intensive Care Unit
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Contacto:
- Cenk Kirakli, M.D.
- Número de teléfono: 902324333333
- Correo electrónico: samicenk.kirakli@sbu.edu.tr
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥ 18 años
- Ser diagnosticado con EPOC
- No haber participado previamente en rehabilitación pulmonar
- Para poder usar el teléfono inteligente
Criterio de exclusión:
- menores de 18 años
- El embarazo
- Haber participado previamente en rehabilitación pulmonar
- Tener alguna malignidad
- Tener algún trastorno que limite el ejercicio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Brazo de telerehabilitación
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Vídeos de ejercicios para la rehabilitación pulmonar
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prueba de marcha de 6 minutos (6MWT)
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Capacidad de ejercicio
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8 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Forma abreviada-36 (SF-36)
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Calidad de vida
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8 semanas
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Cuestionario respiratorio de St George
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- IGHCEAH-ICU6
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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