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Telereabilitação na DPOC

21 de setembro de 2021 atualizado por: Cenk Kirakli, M.D., Izmir Dr Suat Seren Chest Diseases and Surgery Education and Research Hospital

A Reabilitação Pulmonar com Telerreabilitação Aumenta a Capacidade Física em Pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

A prevalência de doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) na Turquia é de 10%. Os pacientes com DPOC têm uma capacidade física diminuída. A diminuição da atividade física em pacientes com DPOC causa um aumento na mortalidade por todas as causas. A reabilitação pulmonar contribui para aumentar a capacidade física e a qualidade de vida dos pacientes com DPOC. No entanto, um número limitado de pacientes tem acesso à reabilitação pulmonar. Alguns pacientes abandonam a reabilitação pulmonar por motivos como dificuldade de transporte, baixo suporte social e baixo suporte profissional. Além disso, a interrupção da rotina diária é uma das razões importantes para esta situação. A telerreabilitação pode permitir que mais pacientes tenham acesso à reabilitação pulmonar. Programas de educação e exercícios podem ser seguidos com telereabilitação em pacientes com DPOC. Um aumento na capacidade de exercício e uma diminuição na dispnéia foram alcançados com a telerreabilitação em pacientes com DPOC.

Diferentes tecnologias, como telefone, videoconferência ou sites da web, podem ser usadas para telereabilitação. Além disso, o telefone celular foi usado para telereabilitação. Para tornar a telerreabilitação pulmonar totalmente centrada no paciente, desenvolvemos um aplicativo adequado para smartphones. O aplicativo contém vídeos que mostram como realizar vídeos de exercícios de reabilitação pulmonar e permite que os participantes acompanhem diariamente o cumprimento da reabilitação pulmonar. O aplicativo será baixado nos smartphones dos participantes, e será mostrado como usar o aplicativo. Os participantes não assistirão a exercícios de reabilitação pulmonar.

Este estudo tem como objetivo avaliar a efetividade da telerreabilitação com o programa aplicativo na capacidade física, qualidade de vida e percepção de dispneia em pacientes com DPOC.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

21

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • İzmir, Peru, 35110
        • Recrutamento
        • 1University of Health Sciences Turkey, Dr Suat Seren Chest Diseases and Chest Surgery Training and Research Hospital, Intensive Care Unit
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade ≥ 18 anos
  • Ser diagnosticado com DPOC
  • Não ter participado anteriormente de reabilitação pulmonar
  • Para poder usar o smartphone

Critério de exclusão:

  • menores de 18 anos
  • Gravidez
  • Ter participado anteriormente de reabilitação pulmonar
  • Tendo qualquer malignidade
  • Ter qualquer distúrbio que limite o exercício

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço de Telereabilitação
Vídeos de exercícios para reabilitação pulmonar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de caminhada de 6 minutos (TC6M)
Prazo: 8 semanas
capacidade de exercício
8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formulário Resumido-36 (SF-36)
Prazo: 8 semanas
Qualidade de vida
8 semanas
Questionário Respiratório de São Jorge
Prazo: 8 semanas
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de agosto de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de janeiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de setembro de 2021

Primeira postagem (Real)

22 de setembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IGHCEAH-ICU6

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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