- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05053061
Telereabilitação na DPOC
A Reabilitação Pulmonar com Telerreabilitação Aumenta a Capacidade Física em Pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica
A prevalência de doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) na Turquia é de 10%. Os pacientes com DPOC têm uma capacidade física diminuída. A diminuição da atividade física em pacientes com DPOC causa um aumento na mortalidade por todas as causas. A reabilitação pulmonar contribui para aumentar a capacidade física e a qualidade de vida dos pacientes com DPOC. No entanto, um número limitado de pacientes tem acesso à reabilitação pulmonar. Alguns pacientes abandonam a reabilitação pulmonar por motivos como dificuldade de transporte, baixo suporte social e baixo suporte profissional. Além disso, a interrupção da rotina diária é uma das razões importantes para esta situação. A telerreabilitação pode permitir que mais pacientes tenham acesso à reabilitação pulmonar. Programas de educação e exercícios podem ser seguidos com telereabilitação em pacientes com DPOC. Um aumento na capacidade de exercício e uma diminuição na dispnéia foram alcançados com a telerreabilitação em pacientes com DPOC.
Diferentes tecnologias, como telefone, videoconferência ou sites da web, podem ser usadas para telereabilitação. Além disso, o telefone celular foi usado para telereabilitação. Para tornar a telerreabilitação pulmonar totalmente centrada no paciente, desenvolvemos um aplicativo adequado para smartphones. O aplicativo contém vídeos que mostram como realizar vídeos de exercícios de reabilitação pulmonar e permite que os participantes acompanhem diariamente o cumprimento da reabilitação pulmonar. O aplicativo será baixado nos smartphones dos participantes, e será mostrado como usar o aplicativo. Os participantes não assistirão a exercícios de reabilitação pulmonar.
Este estudo tem como objetivo avaliar a efetividade da telerreabilitação com o programa aplicativo na capacidade física, qualidade de vida e percepção de dispneia em pacientes com DPOC.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
İzmir, Peru, 35110
- Recrutamento
- 1University of Health Sciences Turkey, Dr Suat Seren Chest Diseases and Chest Surgery Training and Research Hospital, Intensive Care Unit
-
Contato:
- Cenk Kirakli, M.D.
- Número de telefone: 902324333333
- E-mail: samicenk.kirakli@sbu.edu.tr
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade ≥ 18 anos
- Ser diagnosticado com DPOC
- Não ter participado anteriormente de reabilitação pulmonar
- Para poder usar o smartphone
Critério de exclusão:
- menores de 18 anos
- Gravidez
- Ter participado anteriormente de reabilitação pulmonar
- Tendo qualquer malignidade
- Ter qualquer distúrbio que limite o exercício
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Braço de Telereabilitação
|
Vídeos de exercícios para reabilitação pulmonar
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Teste de caminhada de 6 minutos (TC6M)
Prazo: 8 semanas
|
capacidade de exercício
|
8 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Formulário Resumido-36 (SF-36)
Prazo: 8 semanas
|
Qualidade de vida
|
8 semanas
|
Questionário Respiratório de São Jorge
Prazo: 8 semanas
|
8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- IGHCEAH-ICU6
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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