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Telerehabilitation bei COPD

12. Oktober 2024 aktualisiert von: Cenk Kirakli, M.D., Izmir Dr Suat Seren Chest Diseases and Surgery Education and Research Hospital

Erhöht die Lungenrehabilitation mit Telerehabilitation die körperliche Leistungsfähigkeit bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung?

Die Prävalenz der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) in der Türkei liegt bei 10 %. Patienten mit COPD haben eine verminderte körperliche Leistungsfähigkeit. Verringerte körperliche Aktivität bei COPD-Patienten führt zu einem Anstieg der Gesamtmortalität. Die pulmonale Rehabilitation trägt zur Steigerung der körperlichen Leistungsfähigkeit und Lebensqualität von COPD-Patienten bei. Allerdings hat eine begrenzte Anzahl von Patienten Zugang zu Lungenrehabilitation. Einige der Patienten brechen die pulmonale Rehabilitation aus Gründen wie Transportschwierigkeiten, geringer sozialer Unterstützung und geringer professioneller Unterstützung ab. Darüber hinaus ist die Störung des Tagesablaufs einer der wichtigen Gründe für diese Situation. Die Telerehabilitation kann mehr Patienten den Zugang zur pulmonalen Rehabilitation ermöglichen. Bei Patienten mit COPD können Aufklärungs- und Bewegungsprogramme mit Telerehabilitation verfolgt werden. Mit der Telerehabilitation bei COPD-Patienten wurde eine Steigerung der körperlichen Leistungsfähigkeit und eine Verringerung der Dyspnoe erreicht.

Für die Telerehabilitation können verschiedene Technologien wie Telefon, Videokonferenzen oder Websites genutzt werden. Außerdem wurde das Mobiltelefon zur Telerehabilitation verwendet. Um die pulmonale Telerehabilitation vollständig patientenbezogen zu gestalten, haben wir eine für Smartphones geeignete Anwendung entwickelt. Die Anwendung enthält Videos, die zeigen, wie Videos zur Lungenrehabilitation durchgeführt werden, und ermöglicht es den Teilnehmern, die Einhaltung der Lungenrehabilitation täglich zu verfolgen. Die Anwendung wird auf die Smartphones der Teilnehmer heruntergeladen, und es wird gezeigt, wie die Anwendung verwendet wird. Den Teilnehmern werden keine Lungenrehabilitationsübungen gezeigt.

Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit der Telerehabilitation mit dem Anwendungsprogramm auf körperliche Leistungsfähigkeit, Lebensqualität und Dyspnoe-Wahrnehmung bei COPD-Patienten zu evaluieren.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

21

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • İzmir, Truthahn, 35110
        • Rekrutierung
        • 1University of Health Sciences Turkey, Dr Suat Seren Chest Diseases and Chest Surgery Training and Research Hospital, Intensive Care Unit
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥ 18 Jahre
  • Diagnose COPD
  • Sie haben zuvor nicht an einer pulmonalen Rehabilitation teilgenommen
  • Smartphone nutzen zu können

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahren
  • Schwangerschaft
  • Haben zuvor an einer Lungenrehabilitation teilgenommen
  • Irgendeine Bösartigkeit haben
  • Eine Störung haben, die die körperliche Betätigung einschränkt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Telerehabilitationsarm
Übungsvideos zur pulmonalen Rehabilitation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
6-Minuten-Gehtest (6MWT)
Zeitfenster: 8 Wochen
Übungskapazität
8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kurzform-36 (SF-36)
Zeitfenster: 8 Wochen
Lebensqualität
8 Wochen
St. George's Respiratory Questionnaire
Zeitfenster: 8 Wochen
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. August 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IGHCEAH-ICU6

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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