- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05053061
Telerehabilitation bei COPD
Erhöht die Lungenrehabilitation mit Telerehabilitation die körperliche Leistungsfähigkeit bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung?
Die Prävalenz der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) in der Türkei liegt bei 10 %. Patienten mit COPD haben eine verminderte körperliche Leistungsfähigkeit. Verringerte körperliche Aktivität bei COPD-Patienten führt zu einem Anstieg der Gesamtmortalität. Die pulmonale Rehabilitation trägt zur Steigerung der körperlichen Leistungsfähigkeit und Lebensqualität von COPD-Patienten bei. Allerdings hat eine begrenzte Anzahl von Patienten Zugang zu Lungenrehabilitation. Einige der Patienten brechen die pulmonale Rehabilitation aus Gründen wie Transportschwierigkeiten, geringer sozialer Unterstützung und geringer professioneller Unterstützung ab. Darüber hinaus ist die Störung des Tagesablaufs einer der wichtigen Gründe für diese Situation. Die Telerehabilitation kann mehr Patienten den Zugang zur pulmonalen Rehabilitation ermöglichen. Bei Patienten mit COPD können Aufklärungs- und Bewegungsprogramme mit Telerehabilitation verfolgt werden. Mit der Telerehabilitation bei COPD-Patienten wurde eine Steigerung der körperlichen Leistungsfähigkeit und eine Verringerung der Dyspnoe erreicht.
Für die Telerehabilitation können verschiedene Technologien wie Telefon, Videokonferenzen oder Websites genutzt werden. Außerdem wurde das Mobiltelefon zur Telerehabilitation verwendet. Um die pulmonale Telerehabilitation vollständig patientenbezogen zu gestalten, haben wir eine für Smartphones geeignete Anwendung entwickelt. Die Anwendung enthält Videos, die zeigen, wie Videos zur Lungenrehabilitation durchgeführt werden, und ermöglicht es den Teilnehmern, die Einhaltung der Lungenrehabilitation täglich zu verfolgen. Die Anwendung wird auf die Smartphones der Teilnehmer heruntergeladen, und es wird gezeigt, wie die Anwendung verwendet wird. Den Teilnehmern werden keine Lungenrehabilitationsübungen gezeigt.
Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit der Telerehabilitation mit dem Anwendungsprogramm auf körperliche Leistungsfähigkeit, Lebensqualität und Dyspnoe-Wahrnehmung bei COPD-Patienten zu evaluieren.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
İzmir, Truthahn, 35110
- Rekrutierung
- 1University of Health Sciences Turkey, Dr Suat Seren Chest Diseases and Chest Surgery Training and Research Hospital, Intensive Care Unit
-
Kontakt:
- Cenk Kirakli, M.D.
- Telefonnummer: 902324333333
- E-Mail: samicenk.kirakli@sbu.edu.tr
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥ 18 Jahre
- Diagnose COPD
- Sie haben zuvor nicht an einer pulmonalen Rehabilitation teilgenommen
- Smartphone nutzen zu können
Ausschlusskriterien:
- Unter 18 Jahren
- Schwangerschaft
- Haben zuvor an einer Lungenrehabilitation teilgenommen
- Irgendeine Bösartigkeit haben
- Eine Störung haben, die die körperliche Betätigung einschränkt
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Telerehabilitationsarm
|
Übungsvideos zur pulmonalen Rehabilitation
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
6-Minuten-Gehtest (6MWT)
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Übungskapazität
|
8 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Kurzform-36 (SF-36)
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Lebensqualität
|
8 Wochen
|
|
St. George's Respiratory Questionnaire
Zeitfenster: 8 Wochen
|
8 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- IGHCEAH-ICU6
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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