- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05053061
Telerehabilitering ved KOL
Øger lungerehabilitering med telerehabilitering den fysiske kapacitet hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom
Forekomsten af kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) i Tyrkiet er 10 %. Patienter med KOL har en nedsat fysisk kapacitet. Nedsat fysisk aktivitet hos KOL-patienter forårsager en stigning i dødeligheden af alle årsager. Lungerehabilitering bidrager til at øge den fysiske kapacitet og livskvalitet hos KOL-patienter. Et begrænset antal patienter har dog adgang til lungerehabilitering. Nogle af patienterne dropper ud af lungerehabilitering på grund af årsager som transportvanskeligheder, lav social støtte og lav faglig støtte. Derudover er afbrydelse af den daglige rutine en af de vigtige årsager til denne situation. Telerehabilitering kan give flere patienter adgang til lungerehabilitering. Uddannelse og træningsprogrammer kan følges med telerehabilitering hos patienter med KOL. En forøgelse af træningskapaciteten og et fald i dyspnø er opnået med telerehabilitering hos KOL-patienter.
Forskellige teknologier såsom telefon, videokonferencer eller websteder kan bruges til telerehabilitering. Også mobiltelefon blev brugt til telerehabilitering. For at gøre lunge-telerehabilitering fuldstændig patientbaseret, har vi udviklet en applikation, der passer til smartphones. Applikationen indeholder videoer, der viser, hvordan man udfører lungerehabiliteringstræningsvideoer, og den giver deltagerne mulighed for dagligt at følge op på compliance med lungerehabilitering. Applikationen vil blive downloadet til deltagernes smartphones, og det vil blive vist, hvordan applikationen bruges. Deltagerne vil ikke blive vist lungerehabiliteringsøvelser.
Denne undersøgelse har til formål at evaluere effektiviteten af telerehabilitering med ansøgningsprogrammet om fysisk kapacitet, livskvalitet og dyspnøopfattelse hos KOL-patienter.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
İzmir, Kalkun, 35110
- Rekruttering
- 1University of Health Sciences Turkey, Dr Suat Seren Chest Diseases and Chest Surgery Training and Research Hospital, Intensive Care Unit
-
Kontakt:
- Cenk Kirakli, M.D.
- Telefonnummer: 902324333333
- E-mail: samicenk.kirakli@sbu.edu.tr
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥ 18 år
- At blive diagnosticeret med KOL
- Har ikke tidligere deltaget i lungerehabilitering
- At kunne bruge smartphone
Ekskluderingskriterier:
- Under 18 år
- Graviditet
- Har tidligere deltaget i lungerehabilitering
- Har nogen malignitet
- At have nogen lidelse, der begrænser træning
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Telerehabiliteringsarm
|
Træningsvideoer til lungerehabilitering
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
6-minutters gangtest (6MWT)
Tidsramme: 8 uger
|
træningskapacitet
|
8 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Short Form-36 (SF-36)
Tidsramme: 8 uger
|
Livskvalitet
|
8 uger
|
St George's Respiratory Questionnaire
Tidsramme: 8 uger
|
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- IGHCEAH-ICU6
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med KOL
-
Baylor Research InstituteIkke rekrutterer endnu
-
Vastra Gotaland RegionRekruttering
-
Baystate Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of Illinois... og andre samarbejdspartnereTrukket tilbage
-
Centre Hospitalier Intercommunal CreteilUniversity Hospital, Bordeaux; University Hospital, Caen; Centre Hospitalier... og andre samarbejdspartnereUkendt
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnu
-
University of CalgaryAktiv, ikke rekrutterende
-
Marmara UniversityAfsluttet
-
University Hospital, BrestAfsluttet
-
VA Boston Healthcare SystemUkendt
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnu
Kliniske forsøg med Ansøgningsprogram til lungerehabilitering
-
Uskudar State HospitalIkke rekrutterer endnuLungesygdom | Lungerehabilitering | Telesundhed
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityAfsluttet
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)Ikke rekrutterer endnuJuvenil idiopatisk arthritisKalkun
-
First Affiliated Hospital of Shantou University...RekrutteringRekonstruktion af forreste korsbånd (ACL). | Præoperativ genoptræningKina
-
University of AlbertaRekrutteringKronisk obstruktiv lungesygdomCanada
-
Karolinska InstitutetAfsluttetSlag | Afasi | Apraxia af taleSverige