Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Telerehabilitering ved KOL

21. september 2021 opdateret af: Cenk Kirakli, M.D., Izmir Dr Suat Seren Chest Diseases and Surgery Education and Research Hospital

Øger lungerehabilitering med telerehabilitering den fysiske kapacitet hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom

Forekomsten af ​​kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) i Tyrkiet er 10 %. Patienter med KOL har en nedsat fysisk kapacitet. Nedsat fysisk aktivitet hos KOL-patienter forårsager en stigning i dødeligheden af ​​alle årsager. Lungerehabilitering bidrager til at øge den fysiske kapacitet og livskvalitet hos KOL-patienter. Et begrænset antal patienter har dog adgang til lungerehabilitering. Nogle af patienterne dropper ud af lungerehabilitering på grund af årsager som transportvanskeligheder, lav social støtte og lav faglig støtte. Derudover er afbrydelse af den daglige rutine en af ​​de vigtige årsager til denne situation. Telerehabilitering kan give flere patienter adgang til lungerehabilitering. Uddannelse og træningsprogrammer kan følges med telerehabilitering hos patienter med KOL. En forøgelse af træningskapaciteten og et fald i dyspnø er opnået med telerehabilitering hos KOL-patienter.

Forskellige teknologier såsom telefon, videokonferencer eller websteder kan bruges til telerehabilitering. Også mobiltelefon blev brugt til telerehabilitering. For at gøre lunge-telerehabilitering fuldstændig patientbaseret, har vi udviklet en applikation, der passer til smartphones. Applikationen indeholder videoer, der viser, hvordan man udfører lungerehabiliteringstræningsvideoer, og den giver deltagerne mulighed for dagligt at følge op på compliance med lungerehabilitering. Applikationen vil blive downloadet til deltagernes smartphones, og det vil blive vist, hvordan applikationen bruges. Deltagerne vil ikke blive vist lungerehabiliteringsøvelser.

Denne undersøgelse har til formål at evaluere effektiviteten af ​​telerehabilitering med ansøgningsprogrammet om fysisk kapacitet, livskvalitet og dyspnøopfattelse hos KOL-patienter.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

21

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • İzmir, Kalkun, 35110
        • Rekruttering
        • 1University of Health Sciences Turkey, Dr Suat Seren Chest Diseases and Chest Surgery Training and Research Hospital, Intensive Care Unit
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥ 18 år
  • At blive diagnosticeret med KOL
  • Har ikke tidligere deltaget i lungerehabilitering
  • At kunne bruge smartphone

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år
  • Graviditet
  • Har tidligere deltaget i lungerehabilitering
  • Har nogen malignitet
  • At have nogen lidelse, der begrænser træning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Telerehabiliteringsarm
Træningsvideoer til lungerehabilitering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
6-minutters gangtest (6MWT)
Tidsramme: 8 uger
træningskapacitet
8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Short Form-36 (SF-36)
Tidsramme: 8 uger
Livskvalitet
8 uger
St George's Respiratory Questionnaire
Tidsramme: 8 uger
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. august 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2021

Studieafslutning (Forventet)

31. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. september 2021

Først opslået (Faktiske)

22. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IGHCEAH-ICU6

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med KOL

Kliniske forsøg med Ansøgningsprogram til lungerehabilitering

3
Abonner